Syndrome extrapyramidal

est proportionnelle à la quantité de récepteur cellulaire. Une carence en fer explique une augmentation de la concentration RTfs et l'intérêt de son dosage réside dans le fait que son taux n'est pas modifié en cas de syndromes inflammatoires contrairement à la ferritine. 3. Syndromes pathologique 3.1. Carences martiales vraies 3.1.1. Etiologies → Carence d'apport alimentaire (jeunes enfants, personnes âgées, fin de grossesse) → Anomalie d'absorption (personnes présentants des entéropathies

terme de «  Schizophrénie » en 1911 revient à Bleuler. En 1911, Bleuler propose le terme de schizophrénie pour désigner des troubles recoupant en grande partie ceux décrits par Kraepelin. Il avance qu'elle n'est pas une maladie mais un groupe de syndromes différents et que le critère essentiel espaltung ( terme mal rendu par le concept de « dissociation » En 1912, le psychiatre français Chaslin évoque la « Folie discordante » terme qu'il considérait comme synonyme de schizophrénie. La discordante

extra-corporelle lors d'épuration extra-rénale (hémodialyse). •Toutes lésions susceptibles de saigner, syndromes hémorragiques ou tendances hémorragiques. •Gestes invasif à risque hémorragique : injections intramusculaires, ponctions intra articulaires Contre-indications : •Allergie connue. •Antécédents de thrombopénie induite par l'héparine. •Toutes lésions susceptibles de saigner, syndromes hémorragiques ou tendances hémorragiques. •Gestes invasif à risque hémorragique : injections intramusculaires

Syndrome de Williams: Le syndrome de Williams (SW), ou de Williams et Beuren, est l’association d’un retard mental, d’une cardiopathie congénitale, d’un faciès et d’un comportement caractéristiques de l’individu affecté. Il existe également des anomalies diverses du tissu conjonctif, et il y a possible hypercalcémie. Historique: Poor little birdie teased, par l'illustrateur d'époque victorienne Richard Doyle. Un elfe y est dessiné sous les traits faciaux du syndrome de Williams1. Cette maladie

neurodégénérescence Présentation variant selon les populations neuronales intéressées par le processus pathologique Présentation cognitive -Maladie d’Alzheimer -Démence à corps de Lewy -Démences frontales Présentation motrice -Maladie de Parkinson -Syndromes parkinsoniens atypiques -Sclérose latérale amyotrophique Neuropathologie • • • • • 1. Perte neuronale dans la substance noire Prévalence 1-2% > 65 ans Estimation dans le monde : 4 millions de patients Touche 100000-130000 personnes en France

d’aggravation progressive • Maladie d’Alzheimer • Lésions frontales Selon le système de mémoire atteint • Mémoire sémantique – Maladie d’Alzheimer à un stade évolué – Démence sémantique Amnésies permanentes HM, un homme sans histoire • Syndrome amnésique bi-hippocampique décrit par Brenda Milner – En 1953, HM a 27 ans, – Epilepsie depuis l’adolescence. – Résection bilatérale temporale interne. • Oubli à mesure depuis l’opération • Intelligence normale (QI 112), raisonnement,

insomnie, dépression, syndromes extrapyramidaux cédant à l' arrêt du traitement, météorisme, diarrhée, hypotension, hyper sudation, - exceptionnellement : aménorrhée, galactorrhée. - Dyskinésies tardives exceptionnelles au cours de cures prolongées. - lié au solumédrol : Désordres hydro- électrolytiques : - hypokaliémie, alcalose métabolique, rétention hydrosodée, hypertension artérielle, voire insuffisance cardiaque congestive. - Troubles endocriniens et métaboliques : - syndrome de Cushing iatrogène

Syndrome de Stockholm : pourquoi ce paradoxe ? Page 1 sur 3 "Nouveau millénaire, Défis libertaires" Accueil Liens Textes Contact Copyleft © 2003 les copies conformes, versions intégrales de ce texte sont autorisées sur tout support en citant l'origine. Moteur de recherche interne avec Google Syndrome de Stockholm : pourquoi ce paradoxe ? Dr E. Torres, V. Grenier-Boley Syndrome de Stockholm : pourquoi ce paradoxe ? Dr E. Torres, V. Grenier-Boley SDIS 13, Urgence

MEDICAUX : Epilepsie stabilisée par traitement Nystagmus congénital permanent, horizontal et rotatoire. Syndrome de west( une forme d’épilepsie très rare se manifestant par des contractions musculaires involontaires et un ralentissement du developpement de l’enfant.) Acrosyndrome de l’extrémité accentuée par le fauteuil. Mars 2005 hospitalisée en gastro pour vomissements fecaloides suite à un syndrome subocclusifs. ANTECEDENTS CHIRURGICAUX : pas d’antécédents. TRAITEMENT A CE JOUR : |Nom du

Ex : la schizophrénie (rupture totale avec la réalité) : - syndrome dissociatif associé ou non à un syndrome délirant. - rapport particulier au corps, empreint également de dissociation, peut être porté sur les éléments internes (ex : tout le corps ou un organe : bras, jambe). * Les troubles factices/pathominies - pathologies produites ou simulées par le patient. - ex : patient itinérant, syndrome de Münchhausen, syndrome du patient polyhospitalisé... * Les troubles des conduites