Syndrome Hollandais

Résumé de l’article de Vivre avec l’autisme à l’adolescence Dans ce premier témoignage, Stéfany décrit avec une étonnante capacité d'introspection les bouleversements qu'elle a vécus à l'adolescence, période où le diagnostic de syndrome d’Asperger n'était pas encore posé. Elle évoque cette nécessité envahissante d'approfondir ses connaissances dans certains domaines, ce qui l'aurait empêchée de se créer un réseau social. D'une manière presque scientifique, elle décrit l'analyse qu'elle a faite

1. Connaissances requises 1.1 Décrire le syndrome méningé et le syndrome encéphalitique 1.2 Connaître les contre-indications de la PL 1.3 Connaître les principaux agents infectieux causes de méningite et/ou méningo-encéphalite ainsi que, pour chacun d’eux, les caractéristiques cliniques et de terrain (méningocoque, pneumocoque, listeria, BK, bacille gram négatif,), et les données de la PL 1.4 Enoncer les signes de gravité devant un tableau de méningite ou de méningoencéphalite 1.5

Autisme infantile (terme utilisé la 1ère fois aux USA en 1942 par Léo Kanner) : absence de communication apparaissant avant 30 mois. Causes : syndromes d’origines diverses, sensibilité génétique complexe (hypoplasie dans les lobules VI et VII du vermis dans le cervelet, syndrome de l’X fragile). Quotient intellectuel des autistes : en général moins de 100. Syndrome de la Tourette : Mis en évidence en 1885 par le Docteur français Georges Gilles de la Tourette (1857-1904). Trouble neurologique caractérisé

autisme est le plus marqué, et pourtant le contexte fait qu’on le nomme d’enfant dans son monde. Il n’est pas diagnostiquer car le syndrome d’Asperger n’apparaitre que 10 ans après, avec les travaux du pédiatre autrichien « Hans Asperger » rendu réellement publique qu’après 1991. En quoi peut on dire qu’il est atteint d’un trouble du spectre autistique à savoir le syndrome d’asperger ? La Haute autorité de la Santé (HAS) parle de la triade autistique qui comprend : l’altération des relations sociale

(diabète insipide)  hypernatrémie  déshydratation intracellulaire  Diminution de l'excrétion rénale de Na+ (insuffisance rénale)  hypervolémie  œdème interstitiel  Augmentation de la perméabilité de la membrane glomérulaire à l'albumine (syndrome néphrotique)  hypoalbuminémie  mouvement d'eau et de solutés du plasma vers le liquide interstitiel  hypovolémie et œdème interstitiel II. Régulation rénale de l'osmolalité du LEC Osmolalité plasmatique normale: 280 à 295 mOsm/kg H2O Electroneutralité

Long terme Dystonies Dyskinesies(Musculaire) Visage : Grimace,trismus (contraction machoir) Tronc:Torticolis Menbres : Crampe musculaire Syndrome Parkinsonien : Tramblement Rigidité Akinésie,Bradyle Trasykinesie Acetisie (besoin imperieux de bouger) Syndrome Malin : Fiévre,contracture musculaire,libération CPK,confusion mentale 2. Anticholinegique= Neurovegetatif,adrenolytique Bouche séche = carie Constipation

J.M.G. Lé Clézio Le procès-verbal Contenu Nous vous raconterons le contenu en grandes lignes du livre que nous avons tous lu : le procès-verbal de Jean-Marie Gustave Le Clézio. Le roman commence dans une villa abandonnée, au endroit isolé où Adam habite. Personne ne sait qu’il vit encore, mais il ne s’en fait pas parce qu’il ne veut pas de contacts sociaux. Il écrit des lettres à Michèle, mais nous ne savons pas vraiment qui est Michèle. Nous savons qu’il l’a violentée, mais les deux se voient

Fabien Service d’Immunologie UF Autoimmunité CHLS DIU Rhumatologie Pédiatrique 16/12/2010 Autoanticorps et Maladies autoimmunes Maladies Neurologiques Neuropathies sensitives Gammapathies monoclonales IgM Syndrômes paranéoplasiques Neuropathies motrices Encéphalomyélite Syndrome paranéoplasiques Troubles de la Jonction Neuromusculaire Myasthénie Maladie du Stiff-man Maladie Lambert-Eaton Anticorps Anti-myéline Anti-neurones Anti-gangliosides Anti-neurones Anti-cellules de Purkinje Anti-récepteurs

solitaire ayant pour seuls compagnons des poissons rouges mourants les uns après les autres et un chat borgne à l’haleine fétide. Il est également affublé d'un double handicap : l'obésité lié à l’hyperphagie ainsi qu’ une forme d'autisme baptisée « syndrome d'Asperger ». Contre toute attente, l'Américain de 44 ans répond à l'Australienne de

- Raynaud 25 % c. atteinte rénale - rare - hématurie - protéinurie / syndrome néphrotique - cortico sensible - n’interviennent pas dans le pronostic III. Examens complémentaires 1. Signes biologiques Non pathognomonique et orientent vers une pathologie musculaire. a. syndrome inflammatoire : - VS - Fibrinogène / - CRP b. syndrome humoral - transaminase, - CPK (peut manquer) / - aldolase, - créatinurie