Syndrome méningé

l’homme et chez la femme, les principales sont : • La dégradation des cellules de production des gamètes avec l'âge, ou par absorption de produits toxiques ou encore de traitementsmédicamenteux. • La maladie: syndrome de Turner (anomalie chromosomique féminine), exposition au Distilbène, syndrome de Klinefelter (anomalie chromosomique masculine), cancer de l'utérus ou dutesticule. • Le stress. • Le manque de vitamines. • L’alcool, le tabac et substances nuisant à la santé. Stérilité Féminine :

nomination en tant que meilleure actrice, On achève bien les chevaux 1971 : meilleure actrice, Klute 1978 : nomination en tant que meilleure actrice, Julia 1978 : meilleure actrice, Le Retour 1980 : nomination en tant que meilleure actrice, Le Syndrome chinois 1982 : nomination en tant que meilleure actrice de soutien, La Maison du lac 1987 : nomination en tant que meilleure actrice, Le Lendemain du crime Golden Globes[modifier | modifier le code] 1961 : actrice au meilleur potentiel 1971

neurodégénérescence Présentation variant selon les populations neuronales intéressées par le processus pathologique Présentation cognitive -Maladie d’Alzheimer -Démence à corps de Lewy -Démences frontales Présentation motrice -Maladie de Parkinson -Syndromes parkinsoniens atypiques -Sclérose latérale amyotrophique Neuropathologie • • • • • 1. Perte neuronale dans la substance noire Prévalence 1-2% > 65 ans Estimation dans le monde : 4 millions de patients Touche 100000-130000 personnes en France

haploïdes : 1 x n Organismes diploïdes : 2 x n Organismes polyploïdes : x*n Variation aneuploïdes : se caractérise par l’absence ou la présence d’un Kro. En général, un seul kro est affecté Monosomie : syndrome de Turner XO Trisomie 21 : 3 kro 21 : cause du phénotype mongolien Le syndrome de Klinefelter La plupart de ces anomalies sont des causes de stérilité. La moitié des avortements spontanés pourraient être dus à des aneuploïdies. Taille des Mutations

(monosomie gonosomique) est viable et est responsable du syndrome de Turner, elle correspond à l’absence complète ou partiel du chromosome X, La trisomie est un cas particulier d’aneuploïdie, une anomalie chromosomique. Normalement, les chromosomes vont par paires (23 paires chez l'être humain). Dans le cas d'une trisomie, au moins une des paires est un triplet, d'où le nom de trisomie. MONOSOMIE 21 LA TRISOMIE La trisomie 21 (parfois syndrome de Down ou, anciennement, mongolisme), est une anomalie

inf), syndrome frontal, apraxie de la main, mutisme akinétique si atteinte bilatérale AVC vertébro-basilaires Artère cérébrale postérieure (lésion à l’opposé de la source) Superficiel : hémianopsie latérale homonyme Profond : syndrome thalamique (anesthésie à tous les modes, douleurs thalamiques dans un 2ème temps) Bilatéral : cécité corticale AVC cérébelleux : syndrome cérébelleux homolatéral à la lésion (lésion du même côté que la source) AVC du tronc : syndrome alternés : syndrome de Wallenberg

comportement stéréotypé (atteinte neurosensoriel). Quelques chiffres : 60 pour 10 000 atteinte de TED, 17 pour 10 000 sont touché par l’autisme classique, 43 pour 10 000 sont touché par l’autisme de haut niveau. Concerne 3 à 4 pour une fille. Le syndrome de Rette ne touche que les filles. Les causes de l’autisme ne sont pas bien connues, elles sont multiples, plutôt génétique. Psychose : maladie mentale qui survient chez une personne, s’étend développer normalement sur le plan psychique, et qui

notables, sur leurs relations avec les autres personnes et sur leur rôle normal social et professionnel, ou qui montrent des prodromes de telles conséquences." Délirium Tremens : Le delirium tremens est une conséquence neurologique sévère du syndrome de sevrage d'alcool. C'est un état d'agitation avec fièvre, tremblements des membres, onirisme et trouble de la conscience, propre à l'intoxication alcoolique[ ] le delirium tremens survient uniquement chez les alcooliques au cours d'un sevrage d'alcool

seront essentiellement évoquées dans ce texte. s Tableau I. – Nomenclature et classification actuelle des amyloses. Protéine Amyloïde AA apoSAA Précurseur Amylose réactionnelle : infections, inflammations chroniques, tumeurs, maladie périodique, syndrome de Muckle et Wells idiopathique (primitive), associée au myélome ou à la maladie de Waldenström AL AH ATTR AApoA1 AGel ND ND A 2M ACys A chaîne légère d’Ig (j, λ) chaîne lourde d’IgG (γ) transthyrétine mutée transthyrétine normale apoA1 gelsoline

MUCOVISCIDOSE Introduction : Une naissance sur 3000 atteint de la mucoviscidose. I) Les Causes C'est une maladie héréditaire qui est récessive L'anomalie du gène est responsable d'une modification des sécrétions exocrines (ce qui va vers l'extérieur ) de l'organisme, et l'atteinte est pluri-viscérale mais a prédominance respiratoire et digestive. Les sécrétions sont comme déshydratées. II) Les atteintes a) Digestives L'atteinte du pancréas commence in utéro, dans 90%