Syndrome méningé

d'objet agressif sous l'immobilisation(notamment en cas de prurit) • Ne jamais mouiller un plâtre • Surveiller les complications de décubitus • Laisser le membre plâtré au repos, surélevé, vessie de glace ➢ Le syndrome des loges : une complication redoutable ==URGENCE ABSOLU syndrome de Volkmann Conclusion ➢ ➢ ➢ un plâtre mal fait ou mal surveillé peux aboutir à des accidents irréversibles(amputation, bactériémies, gangrènes, atrophie musculaire) Des suites judiciaires peuvent être possible

maladresse physique et une utilisation atypique du langage sont souvent rapportées. Ce syndrome a été nommé d'après les travaux du pédiatre autrichien Hans Asperger en 1944. Ces travaux ne sont révélés qu'en 1981 par la psychiatre britannique Lorna Wing, puis traduits en anglais par la psychologue allemande Uta Frith en 1991. Ils connaissent depuis une médiatisation importante. La cause ou les causes exactes du syndrome d'Asperger restent inconnues. Comme pour les autres troubles du spectre autistique

familiale, sociale Dépendancce : - impossibilité de s’abstenir de consommer (incoercible) perte du libre arbitre perte de liberté alcoolisation en dehors des habitudes culturelles phénomène de tolérance (il faut des doses de plus en plus fortes) syndrome de sevrage Craving = pulsion, envie irrésistible II. Etiologie Facteurs de vulnérabilité : - ATCD familiaux d’alcoolo-dépendance - début précoce de consommation - poly-consommation - recherche d’ivresse répétée - pathologie psy associée - ATCD

recensés par le Center of Disease Control chez des hommes jeunes et homosexuels. Un cas similaire est également découvert en France. À la fin de cette même année, la maladie a reçu un nom : en anglais AIDS (Acquired Immuno-Deficiency Syndrome), en français sida (syndrome immunodéficitaire acquis), et ses modes de transmission sont connus. Le virus responsable est identifié en 1983 par l’équipe du Français Luc Montagnier puis, de façon indépendante, par celle de l’Américain Robert Gallo en 1984. Le sida

Causes de retard mental * 4.1 Conditions génétiques * 4.1.1 Syndrome de l'X fragile * 4.1.2 Autres retards mentaux liés au chromosome X * 4.1.3 Phénylcétonurie * 4.1.4 Sclérose tubéreuse de Bourneville * 4.1.5 Syndrome de Lesch-Nyhan * 4.1.6 Syndrome de Prader-Willi * 4.1.7 Syndrome d'Angelman * 4.2 Désordres chromosomiques * 4.2.1 Syndrome de Down * 4.3 Problèmes au cours de la grossesse * 4.4 Problèmes

15 10 5 0 diabète intol HC Androïde HTG HDL bas Gynoïde HTA ALAT > 2N Rigaud D et al, 1997 I.3 Signes cliniques associés Permettra d’orienter vers des causes particulières d’obésité: »Les obésités syndromiques: Syndrome de Prader Willi » Les obésités mono et oligo-géniques » Les obésités secondaires: Hypothyroïdie, Hypercorticisme Lésions hypothalamo-hypophysaires, Médicaments Les obésités syndromiques Signes évocateurs d’obésité syndromique • Néonatal:

INFECTION A VIH ET SIDA INFORMATIONS Pré-requis : Durée de l'item : Auteur(s) : P. MASSIP (mail : ) Objectifs : Le SIDA ou syndrome d’immunodéficience acquise, révélé en 1981 représente le terme de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine [ Abréviation : VIH ] . (Lien vers : http://www.unaids.org/barcelona/presskit/french/barcelona%20report/contents_html.html) 1 RAPPEL DE VIROLOGIE Le virus de l’immunodéficience humaine [ Abréviation : VIH ] appartient au sous-groupe

Elle éclate en sanglots. Elle souhaite tomber enceinte, mais la voilà infertile ! En regardant cette jeune femme souffrant aussi d’embonpoint, vous songez rapidement au syndrome des ovaires polykystiques. Comment allez-vous aborder la question avec votre patiente ? Qu’est-ce que le syndrome des ovaires polykystiques ? Le syndrome des ovaires polykystiques est un trouble endocrinien et métabolique très fréquent. C’est l’endocrinopathie la plus commune chez les femmes en âge de procréer, qui touche

Véritable défi à la confiance réciproque qui doit présider à la relation entre le médecin et son malade ou entre le médecin et la personne qui a en charge un malade, le syndrome de Munchausen est une pathologie psychiatrique souvent insoupçonnable et heureusement très rare : elle concerne entre 0,5 et 2% de la population. LE SYNDROME DE MUNCHAUSEN Le baron de Munchausen fut, au 18ème siècle, un mercenaire allemand qui servit l’armée Russe pendant la guerre contre les Turcs. L’histoire se souvient

Dossier de pharmacovigilance : Le syndrome de LYELL médicamenteux. INTRODUCTION : Le syndrome de Lyell est une dermatose bulleuse encore appelée nécrose épidermique toxique (NET). Il s’agit de l’un des accidents médicamenteux les plus graves car il est potentiellement létal, mais il reste rare. C’est une nécrose aigüe des kératinocytes de l’épiderme avec altération de la jonction dermato muqueuse sur toute la hauteur du corps muqueux. La nécrolyse se traduit cliniquement par un érythème et