Taille du génome

chromosomes, soit 46 chromosomes. Les gamètes ne contiennent que 23 chromosomes, le stock chromosomique étant reconstitué au moment de la fécondation. Un caryotype est la représentation des chromosomes d’une cellule, organisés par paires rangées par taille dans l’ordre décroissant. L’étude du caryotype lors d’une grossesse à risque permet de déterminer d’éventuelles anomalies chromosomiques. Au sein d’une paire, les 2 chromosomes sont morphologiquement identiques : on les appelle des chromosomes homologues

Comment l'information génétique gouverne-t-elle le phénotype ? 3.4 Comment l'information génétique est-elle transmise lors de la division cellulaire ? 4 Génétique et société 4.1 Idéologie et philosophie 4.2 Économie, éthique et loi 4.2.1 Cas du génome Humain 4.2.2 Cas des OGM 5 Notes et références 6 Voir aussi 6.1 Articles connexes 6.2 Liens externes Différents champs de recherche Très tôt, la génétique s'est diversifiée en plusieurs branches différentes : la génétique du développement étudie

cytoplasmique conditionnent : l’embryogenèse. → Le déroulement → La durée → Les mécanismes → Les étapes (en particulier la segmentation) On distingue différents types d’œuf : Type d’œuf Alécithes Quantité vitellus Répartition cytoplasmique Absente taille Taxon concerné 100µm Mammifères Oligolécithes Peu abondant Homogène ± 100µm Echionoderme Hétérolecithes Peu abondant Inégales gradient vitellin ± 1mm Amphibiens Centrolecithes Très abondant Masse vitelline au centre ± 1mm Insectes

pelage)• Dihybridisme : un croisement entre deux parents de lignée pure qui diffèrent par deux caractères génétiquesEx : étude du dihybridisme chez la drosophile -> déterminer si le gène de la couleur du corps de la drosophile et le gène de la taille des ailes sont sur le même chromosome ou sur des chromosomes différentsBrassage intra/interchromosomique :• Clones cellulaires : une cellule peut subir des mutations suite à des multiples processus de clonages, elle va donc être appelée cellule cancéreuse

azotées ne s’enchaînent pas au hasard le long de la molécule d'ADN. C'est l'ordre des bases le long des chromosomes qui va définir l'information génétique: on parlera de séquence d'ADN ou séquence de gène pour définir ce gène. D'autre par on définit le Génome comme étant l'ensemble des gènes d'un organisme. 3) ARN Il existe des ARN codant tels que les ARNm ET des ARN non codant tels que ARNt, ARNr. Les ARN sont plus petite et moins stable que les ADN. Ils sont biochimiquement constitués de courtes

localisation du "gène d’intérêt", responsable de la caractéristique que l’on cherche à transférer. Par exemple, la protéine Bt qui produit une toxine insecticide est issue du génome de la bactérie Bacillus thuringiensis, la séquence génétique qui code pour cette protéine a été isolée, pour pouvoir être introduite dans le génome du maïs. l’isolement de ce gène la fabrication d’une "construction génétique" ( ou transgène, gène chimère, etc.) composé notamment du gène d’intérêt, de séquences de régulation

conduit donc la sève brute (minérale). Sève brute, Phloème Zone pilifère Zone riche en poils absorbants (cellules très différenciées) permettant un plus grand échange entre la racine et le sol Poil absorbants Diversification des génomes Adaptation Résultat de la sélection naturelle qui fait qu’un organisme apparaît doté de caractères lui permettant une survie et une reproduction dans son milieu meilleures que si il n’avait pas ces caractères. Sélection naturelle. Allèle

continu, ont des longueurs de 1,6 à 8,2 cm (3,4 Å/pb). Néanmoins, dans la métaphase, leur état le plus condensé, ces chromosomes atteignent une longueur de 1,3 à 10 µm. L’ADN chromosomique a donc un rapport de compactage (rapport de sa longueur à sa taille réelle) supérieur à 8000. Comment l’ADN parvient-il à un tel degré de condensation dans la chromatine? Des études structurales ont révélé qu’il existe trois niveaux de repliement. Nous étudierons ces niveaux plus loin, en débutant par le niveau inférieur

L’inactivation du chr X se met en place très tôt au cours du développement L!inactivation est aléatoire: Tiré de: http://faculty.virginia.edu/mammgenetics/ une fois que la cellule a fait son choix : elle transmet ce choix aux cellules filles la taille et la position des tâches est le reflet d’un choix qui s’est produit au cours des tous premeirs stades du développement embryonaire inactif = code épigénétique actif = code génétique le code épigénétique n’implique pas de pertes de bases

les seuls: d’autres processus de diversification des êtres vivants existent. PB: Quels mécanismes, autres que les mutations et le brassage génétique, permettent la diversification des êtres vivants? 1) Les mécanismes avec modification des génomes A/ Les modifications de l’expression des gènes Spb: Comment des modifications de l’expressions de gènes peuvent-elles être à l’origine d’une diversification des êtres vivants? 1) Les gènes du développement et le plan d’organisation voir