Taille du génome

plus grandes que 50 kb. Par exemple, le gène du facteur VIII chez l'homme qui code le facteur de coagulation du sang dépasse 190 kb et le gène défectif dans la dystrophie musculaire de Duchenne à une taille de 2.300 kb. D'autre part, on s'intéresse de plus en plus à une cartographie globale du génome humain. Cette cartographie est d'autant plus rapide que les inserts sont plus grands. On a développé un système de clonage qui est basé sur la construction in vitro de molécules d'ADN linéaires

syndrome de Williams qui sont des syndromes d’origine génétique qui se manifestent par un aspect particulier des traits du visage, des malformations du cœur et une petite taille, il existe parfois un déficit intellectuel et un retard d’acquisition du langage. La croissance des enfants atteints d’un de ses deux syndromes, est lente, la taille et le poids sont inférieurs à la moyenne (surtout à l’âge adulte), ce qui peut impliquer le traitement de l’hormone de croissance. 2) Les avantages des ogm : a)domaine

La majorité des cellules d'un être vivant contiennent dans leur noyau le génome. Le génome correspond à l'ensemble des gènes d'un être vivant ou d'une espèce. Il est synonyme de patrimoine génétique ou patrimoine héréditaire. Celui-ci se matérialise au travers des chromosomes. Les chromosomes sont en effet porteur de l'information génétique, au niveau de l'ADN. Les chromosomes sont constitués d'une longue molécule d'ADN (acide désoxyribonucléique ou DNA en anglais) et d'autant de protéines.

CGTAGTTAGCTATTAGTACGGTGCTACGTAGCTAGCTACGTACGAGCGTACGTACGTAGT TAGATGTAG |||||||| |||||||||||||||||||||| ||||||||| TAGCTATT GCTACGTAGCTAGCTACGTACG TAGATGTAG Sachant par exemple que dans le génome humain, on estime à environ 5% la partie exonique, pouvoir rechercher un alignement en prenant en compte le fait que les séquences soient alignées par "petits bouts" est de première importance ! 1 QUANTIFICATION DE LA SIMILITUDE. Un score global

diploïde à la phase haploïde 4 Chapitre 2 : La réplication de l'ADN 5 Chapitre 3 : Mutation de l'ADN et variabilité génétique I) Contrôle du cycle cellulaire Devoir n° 2 6 III) Les systèmes de réparation 7 Chapitre 4 : L'histoire humaine lue dans son génome 8 Chapitre 5 : L'expression du patrimoine génétique I) L'ADN est le support de l'information génétique Devoir n° 3 9 IV) Amplification de la traduction et devenir des polypeptides synthétisés 10 Chapitre 6 : Les enzymes, des biomolécules aux

techniques : • L’électrolocation : on soumet les cellules a des impulsions électriques brèves mais intenses. Cet « électrochoc » rend leur membrane perméable : les molécules d’ADN en profitent alors pour pénétrer dans les cellules et s’intégrer dans leur génome. • La technique la plus fiable et la plus performante fait appel aux propriétés naturelles de certaines bactéries du sol (genre agrobactérium). Ces micro-organismes peuvent transférer des milliers de petits éléments génétiques, les plasmides

la limite SecondaireTertiaire et décrivez les causes possibles des changements biologiques observés. Une introduction, un développement structuré et une conclusion sont attendus. Partie II - Exercice 1 (3 points) Stabilité et variabilité des génomes et évolution On formule l’hypothèse que chez la poule la forme de la crête est gouvernée par un seul couple d’allèles. Interprétez les croisements présentés dans le document et indiquez si les résultats obtenus permettent de valider cette hypothèse

Images (modifiées) : SVT 1 e S Hatier 2001 p. 53 fig. 11 et 12 A l’aide de ces documents expliquer comment une relation est possible (un passage) entre le noyau et le cytoplasme. A l’aide de ces schémas compléter le tableau suivant. ARN ADN Taille Variable mais très faible comparée à l’ADN 2 mètres par cellule pour l’Homme Largeur 2.4 nanomètre (2.4 10-9 m) Hauteur d’une spire hélicoïdale 3.4 nanomètre Nom A R N A D N Brin (nombre) Oses Acide Bases azotées Nucléotides Localisation Transcription

filtre permet de masquer une partie de la séquence en particulier les parties qui sont de faible complexité ou qui correspondent par exemple à des séquences répétées. Par exemple on voudra masquer les séquence ALU du génome humain. Comme elle sont présentes en grand nombre dans ce génome, les retrouver n'apporte aucune information sur la nature du gène. Le masquage se fait en remplaçant le domaine de faible complexité par une série de N (NNNNNNN). Si vous ne savez pas exactement quoi faire, il est

précipite sous forme de filaments, visibles à l’œil nu, qui sont récupérés par enroulement sur une baguette de verre. Re-dissoudre l'ADN dans une solution tamponnée. L'ADN peut être ainsi conservée à 4°C plus d'un an. Remarque : la taille des fragments engendrés par les cassures mécaniques au cours de cette extraction est supérieure à 20kB. Le rendement de cette méthode est de quelques centaines de microgrammes d'ADN pour 10 à 20 ml de sang. Attention : éviter de congeler l'ADN génomique