Tamoxifène

anti-infectieux (nitronidazole), antiarythmiques (amiodarone, propafénone), certains hypolipémiants (fibrates, statines), antiulcéreux (cimétidine, oméprazole), allopurinol, certains antidépresseurs, corticoïdes, hormones thyroïdiens, antioestrogènes (tamoxifène) ; - inhibition : • hypolipémiant (cholestyramine), barbituriques (phénobarbital), antifungiques (griséofulvine), certains antituberculeux (rifampicine), topiques anticulcéreux (sucralfate), etc… * risque de surdosage

cadre du traitement palliatif des métastases osseuses. Ce traitement peut entraîner un effet à moyen et long terme en particulier dans les cancers du sein et de la prostate réputés hormonodépendants. Dans le traitement initial du cancer du sein, le tamoxifène est un anti-œstrogène souvent utilisé à titre adjuvant chez les femmes ménopausées qui avaient des récepteurs hormonaux positifs dans la tumeur initiale. L’attitude actuelle est de ne pas poursuivre ce traitement en adjuvant après une durée de

Épidémiologie 1er cancer de la sphère gynéco 4e cancer chez la femme Incidence : 8220 cas en France (2013) Age moyen = 68 ans (85% ménopausée) b) FDR· Climat ostrogénique prolongé (ménopause tardive, infertilité)· TTT par TAMOXIFENE· Surpoids et obésité · Diabète de type II · HTA · Génétique (syndrome de Lynch) c) Facteurs pronostics · L’âge · L’envahissement ganglionnaire · Embolies vasculaires d) Signes cliniques · Métrorragies

fortement suggérée dans la littérature scientifique par une constellation de résultats convergents et se renforçant l'un l'autre, obtenus par études in-vitro ou sur l'animal. •Les EBF/ELF réduisent l'effet oncostatique de la mélatonine et du tamoxifène sur les cellules humaines du cancer du sein à des niveaux d'exposition ambiants de 6 à 12 mG (0.6 à 1,2 μT). Les études épidémiologiques menées au cours des deux dernières décennies ont relevé un risque accru du cancer du sein, chez l'homme comme

l’antivitamine K et du risque hémorragique. Association DECONSEILLEE Si l’association ne peut être évitée, contrôle plus fréquent de l’INR et adaptation de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par cotrimoxazole et après son arrêt. + TAMOXIFENE Risque d'augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Précaution d'emploi Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K. + THROMBOLYTIQUES Augmentation du risque hémorragique

altération des lentilles et des sensations d’inconfort : Coloration des lentilles : notamment l’amiodarone, la chloroquine, les caroténoïdes de synthèse, les sels de fer, l’indométacine, la rifampicine, les tétracyclines, la chlorpromazine, le tamoxifène, les collyres et pommades à base de bleu de méthylène, fluorescéine sodique, vitamine B12, sels d’argent, rose bengale. Hyposécrétion lacrymale : notamment l’isotrétinoïne, certains psychotropes, les β-bloquants, les médicaments à effet anticholinergiques

............................................................................... 0386, 0393 Raloxifène ..........................................................................................................................................0381 Tamoxifène ........................................................................................................................................0379 Testostérone...........................................................................................

et certaines pathologies cardiaques. Note: Depuis janvier 2010, le salbutamol (ventoline) n'est plus interdit, il peut être utilisé avec une simple déclaration d'usage.   LES ANTAGONISTES ET MODULATEURS HORMONAUX:  Les produits: Raloxifène, tamoxifène, formestane (interdit uniquement chez le sportif masculin)... Ils sont interdits en et hors compétition. Les effets sont la modification du profil hormonal. LES RISQUES: embolies pulmonaires, phlébites, prise de poids...   LES DIURÉTIQUES ET

des anorexiques ». L'équipe a analysé les comportements de 200 adeptes réguliers du gym. La grande majorité d'entre eux utilisaient des stéroïdes. Pas moins de 44 % d'entre eux prenaient de l'éphédrine, 24 % des hormones de croissance, 22 % du Tamoxifène, 14 % de l'insuline et environ 10 % utilisaient des substances diurétiques.30 Lors d’une étude sur le phénomène, un professeur de psychiatrie à l’Université d’Harvard, Harrison Pope, a interviewé quelques individus affectés. Il note une manifestation

la valeur pronostique de l’expression des RP est forte (17, 18)et proportionnelle au niveau d’expression des RP. Associée à cette valeur pronostique, l’expression par la tumeur des récepteurs hormonaux permet d’utiliser anti-oestrogènes comme le tamoxifen ou le raloxifen, molécules ciblant les cellules tumorales. (2) Classification en fonction du statut ERBB2 La valeur pronostique de l’amplification du gène ERBB2 est peu importante. En effet, en cas d’amplification, le pronostic est moins bon (19)