Thérapie génique

militants du clonage thérapeutique invoquent toutes les possibilités de traitements médicaux qu’offrent cette technique : production d’organes neufs pour d’éventuelles greffes sans risque de rejet, thérapie génique et régénération de tissus. On oppose, dans le camp adverse que la démarche pour ces thérapies est coûteuse, compliquée et longue. Peu de patients pourraient donc en bénéficier et cela poserait un problème de discrimination, de la « médecine de riches ». De plus, selon eux, il existe d’autres

L'hypothèse d'une gestation de l’embryon humain par des espèces non humaines ; * Les questions de clonage humain (thérapeutique ou non) ; * Le diagnostic prénatal ou préimplantatoire ; * La connaissance de caractères génétiques et la thérapies géniques ; * L'eugénisme (stérilisation d'handicapés mentaux et de personnes à risque génétique...) ; * statut juridique de l'embryon et du fœtus (lié en droit français à la « dignité de la vie humaine ») ; * la recherche sur l'embryon

difficile les méthodes de détection d’une éventuelle pratique dopante, qui de qualitatives doivent devenir quantitatives. Le "dopage du futur" fait aussi l’objet de spéculations. Il pourrait se baser sur des détournements des méthodes de thérapie cellulaire, de thérapie génique, voire de clonage, avec pour objectifs la production endogène d’hormones peptidiques par l’organisme, l’orientation de la différenciation musculaire, la production contrôlée de substances psychoactives. On envisage encore l’usage de

testicules. D. La séquence B du promoteur inhibe à elle seule l’expression spécifique du transgène dans les testicules. E. La séquence A inhibe l’expression du transgène dans le cerveau. Question N° 63 : Pour expérimenter une thérapie génique permanente chez les souris dépourvues de protéine STAR fonctionnelle on veut exprimer cette protéine à partir d’ADNc introduit dans la surrénale des animaux. Quelle stratégie utiliserez-vous pour assurer l’efficacité maximale de l’opération

politiques, religieuses. Cf. les risques de dérive eugéniques (l'eugénisme c'est la possibilité d'améliorer l'espèce humaine). Ca peut commencer d'abord avec de très bonnes intentions au niveau de ce qu'on appelle la thérapie génique. Mais à partir de quel stade est-on dans la thérapie, ou dans le caprice ? II. LE RAPPORT NATURE/CULTURE A. La différence homme/animal Il s'agit de partir d'un être le plus proche de l'homme. L'être le plus proche de l'homme c'est l'animal. L'homme comme

difficile les méthodes de détection d’une éventuelle pratique dopante, qui de qualitatives doivent devenir quantitatives. Le "dopage du futur" fait aussi l’objet de spéculations. Il pourrait se baser sur des détournements des méthodes de thérapie cellulaire, de thérapie génique, voire de clonage, avec pour objectifs la production endogène d’hormones peptidiques par l’organisme, l’orientation de la différenciation musculaire, la production contrôlée de substances psychoactives. On envisage encore l’usage de

particulièrement révélateur : la fusion entre deux sociétés pharmaceutiques françaises – Pierre Fabre et BioMérieux – annoncée en septembre 2000. Une des principales justifications de cette fusion était la capacité de créer des synergies en combinant la thérapie (Pierre Fabre) au diagnostique (BioMérieux), capacité labellisée sous le terme de théranostique. Cependant, début 2002, les parties découvrent que ces synergies sont « irréelles » et elles décident de mettre fin à leur alliance. À partir de nombreuses

jeu dans son développement. Découvrir le ou les gène(s) responsable(s) du kératocône permettra de comprendre les mécanismes de l’affection, d’améliorer les critères diagnostiques et le dépistage précoce et d’imaginer de nouveaux traitements (thérapie génique en agissant sur les gènes malades, ou biochimique en agissant sur les protéines anormales). Des études génétiques sont actuellement menées sur de nombreuses familles au sein des- quelles plusieurs personnes sont atteintes de kératocône. Elles

moléculaire, l'informatique… Le secteur de la santé (humaine et vétérinaire) fait un appel croissant aux biotechnologies, pour découvrir, tester et produire de nouveaux traitements (ex : vaccins, protéines recombinantes, anticorps monoclonaux, thérapie cellulaire et génique (non-virale) ), mais aussi pour diagnostiquer et comprendre les causes des maladies. Ceci suppose un effort de recherche très important pour comprendre le fonctionnement des organismes, et concevoir des médicaments capables d'agir sur

introduire un gène dans une cellule. Cet outil est utilisé par exemple pour permettre à la cellule de produire une protéine recombinante ou pour étudier l’effet de l’introduction du nouveau gène dans le génome.Certains virus sont utilisés en thérapie génique comme vecteur, pour soigner diverses maladies. Dans certaines maladies génétiques, un gène défectueux provoque les symptômes. Les virus vecteur permettraient de cibler des cellules spécifiques et remplacer le gène en question par un gène normal