Thérapie génique

d’insuline par les cellules BETA. Les personnes nécessitent un traitement journalier par injection d’insuline. La thérapie cellulaire qui consiste à transplanter des cellules dans le pancréas, les cellules qui vont produire l’insuline et qui vont remplacer les cellules endogènes déficientes, et progressivement le pancréas va pouvoir reproduire de l’insuline et arrêter le traitement. Thérapie génique : réintroduire un plasmide avec un gène qui va permettre la production par les cellules endogènes du patient

le lieu du compromis entre la poursuite du progrès scientifique et la limitation de son ubris intrinsèque. Les avantages attendus de la biologie moléculaires sont immenses, en matière de dépistage et de guérison des maladies génétiques (la " thérapie génique "), de lutte contre la famine (plantes transgéniques)... et il tout aussi socialement intenable de priver l'humanité de ces espoirs que d'autoriser le clonage humain ou les pratiques eugénistes. La bioéthique dit le droit avant de dire la morale

recombinantes issues de bactéries grâce à la biologie moléculaire.  Thérapie génique Elle consiste à apporter aux patients ayant un gène déficient, un gène à nouveau fonctionnel. On prend les cellules souches : totipotentes et on introduit dans ces cellules souches l’ADN qui fonctionne bien, les cellules se différencie et exprime correctement le gène qui s’exprimait mal. En 2006, l'épidermolyse bulleuse fonctionnelle a été soignée par thérapie génique pour la 1ère fois. = Enfant bulle. De même que: - L'amaurose

2 : Construction d’une banque d’ADNc.......................................................................... 6 Figure 1 : Construction d’une banque d’ADN génomique......................................................... 6 Figure 3 : Disruption génique par insertion aléatoire d’ADN.................................................... 7 Figure 4 : Vecteurs de transfert, d’expression et de sélection................................................... 7 Figure 5 : Transgenèse par cointégration......

distinction entre les prélèvements d'organes sur une personne vivante et sur une "personne décédée" B. Le prélèvement des tissus, cellules et produits § 3. Découvertes et utilisations de la génétique A. Les applications thérapeutiques 1. Les thérapies géniques 2. La médecine prédictive B. Les applications en matière de procréation 1. Le diagnostic avant la naissance 2. Le clonage 3. Les empreintes génétiques 4. La biométrie Leçon 6 : Les libertés relatives au respect de la personnalité et de l'intimité

de la prise en charge de la mucoviscidose. Qu’elle pourrait être la place, dans ce contexte, du kinésithérapeute de demain ? a) Thérapie génique (traitement de la mutation du gène CFTR) : La mucoviscidose étant une maladie génétique, l’anomalie de base se trouve dans l’ADN du patient. Comme dans la plupart des maladies de ce type, un programme de thérapie génique est en cours, recherchant comment corriger cet ADN lésé. Une des solutions les plus évidentes serait d’incorporer un ADN « sain »

actuellement, méfiant vis à vis des OGM. Avantages : croissance plus rapide et plus forte production animales et végétales, production de substances utiles, médicamenteuses, thérapeutiques à moindre frais et moindre risque (GH, insuline…), thérapies géniques, fabrication de modèle animaux (souris avec gènes humains pour modélisation), modèle pour xénogreffes… 6 - 1ère ES. Dossier 2: Du génotype au phénotype, applications biotechnologiques - Inconvénients : Risque d’augmenter les résistances

Voici quelques exemples d'inventions qui ont révolutionné la médecine : le stéthoscope en 1815 Années 1920-1960 : les vaccins et les antibiotiques (péniciline, BCG) Années 1970 : amélioration des diagnostics : Scanner, IRM Année 1990 : thérapies géniques : lutter contre les maladies dégénératives (comme Parkinson,...) Mais la médecine a également connu de nombreux progrès au niveau psychiques grâces à la découvertes des neuroléptiques (1952) et des antidépresseurs (1957). Le plus important

certain nombre de cas (pas tous) retrouver la mutation en cause : c’est ce que l’on appelle parfois un diagnostic génétique. Quelquefois on retrouve la mutation venant du père et celle venant de la mère, mais pas toujours. Des recherches de thérapie génique sont en cours. L’albinisme et la vue par le Pr. Jean-Louis Dufier(*) L'albinisme regroupe un certain nombre d'affections génétiques caractérisées par un trouble de la fabrication de la mélanine atteignant l'œil et la peau. Il existe différents

bithérapie associe presque toujours deux inhibiteurs de la transcriptase inverses. Quant à la trithérapie, elle associe un ou deux inhibiteurs de transcriptase inverse, à un ou deux inhibiteurs de protéase. On attend beaucoup également de la thérapie génique, mais pour l'instant ce type de traitement n'est pas encore appliqué. Il faut savoir que chez un même individu atteint, la quantité d’ARN viral dosée dans le plasma (reflet de l’intensité de la réplication virale), et le nombre de lymphocytes