Tp Digestion De L Adn

nucléaire contenu dans le noyau de la cellule se trouve sous forme de chromosomes linéaires dans celle-ci. La moitié du génome nucléaire d’un individu provient de la mère et l’autre moitié provient du père. L’objectif de ce TP est d’étudier le polymorphisme du gène nucléaire (28S) codant un ribozyme et celui du gène mitochondrial de la cytochrome oxydase I (COI) chez 2 espèces d’invertébrés ​C.gigas (huître creuse) et ​M.edulis ​(moule bleue)

40 00 29 05 - E-mail : patrick.auguste@inserm.fr Mr GALLUSCI Philippe: Tel : 05 57 12 25 73 - E-mail : philippe.gallusci@bordeaux.inra.fr Mr ROGER Benoît: Tel : 05 57 57 57 17 - E-mail : benoit.roger@u-bordeaux1.fr Mr BARTHE Christophe: Responsable TP Tel : 05 57 57 92 48 - E-mail : christophe.barthe@u-bordeaux1.fr Mme KNOLL-GELLIDA Anja : Responsable UE Tel : 05 40 00 88 03 - E-mail : a.knoll-gellida@gpp.u-bordeaux1.fr 1 CONSIGNES : Les Travaux Pratiques sont un enseignement qui a pour objectif

immunodétection II. Résultats et discussion D. Analyse de l’ADN recombinant I. Principes 1. Extraction d’ADN plasmidique 1. Digestion des plasmides 2. Séquençage par la méthode de Sanger II. Résultats et discussion 1. Gel 1: ADN plasmidiques non digérés 2. Gel 2: ADN plasmidiques digérés par les enzymes 3. Séquençage Conclusion INTRODUCTION La transformation bactérienne utilisant

SPS-L3S5 TP Exp. En Biologie. Responsable du TP: S. GONZALEZ-RIZZO Département de Biologie UFR SEN U.A. 1 Licence SPS-L3S5 Fascicule de TP Expérimentation en Biologie EC52.3 Année 2023-2024 Responsable : Mme Silvina GONZALEZ-RIZZO Autre intervenant : M. Manuel Lollia silvina.gonzalez-rizzo@univ-antilles.fr Licence SPS-L3S5 TP Exp. En Biologie. Responsable du TP: S. GONZALEZ-RIZZO Département de Biologie UFR SEN U.A. 2 Avant toute séance, vous devez lire le fascicule de TP pour connaitre

Années 2014-2015 Compte rendu TP Immunologie MISTOCO Glwadys MONTOUT Laura BSS1 L2BB Immunodiffusion Objectif du TP L'analyse des relations se créant entre les cellules du système immunitaire et les agents pathogènes sont établies à partir des tests d'immunodiffusion . Deux expériences, dont le principe consiste à la formation de complexes immuns anticorps-antigènes, ont été réalisées : -l' immunodiffusion double d'Ouchterlony, dont l'objectif est de faire valoir la nature

PONTILLE Laura VELUD LoicGROUPE : A2 TP BIOLOGIE MOLECULAIRE 1 2014-2015 SEPARATION D’ADN PAR ELECTROPHORESE ANALYTIQUE ET PREPARATIVE OBJECTIF. Le but de ce TP est de purifier l’ADN plasmidique de pUC18-wzc ; d’en établir sa carte de restriction et de calculer le rendement de l’extraction du gène wzc. Pour cela, on fera agir différentes enzymes de restriction sur cet ADN plasmidique puis on réalisera une migration sur gel d’agarose. Pour finir, nous déterminerons la quantité de gène

BORDES Jeanne Jeannou.bordes@gmail.com Groupe 10 Résumé : L'objectif de ce TP est de cloner des morceaux d'ADN. Ce clonage nous permet d'obtenir le gène demandé ou bien sa protéine en grande quantité. Ce clonage est nécessaire quotidiennement (l'insuline par exemple, utilisée par de nombreuses personnes). Pour réaliser ce clonage moléculaire nous avons réalisés plusieurs étapes importantes telles que la digestion enzymatique, insertion dans un vecteur de clonage (plasmide), électrophorèse, extraction

vecteur d’expression pGEM-T. Pour cela, l’ADNc sera introduit dans un plasmide et pourrait ainsi être transcrit in vitro en ARN, afin d’être utilisé comme sonde pour étudier l’expression du gène TAT. Figure 1 : Schéma de la stratégie générale du TP Dans ce TP, nous n’allons effectuer les étapes qu’à partir de la PCR, les étapes précédentes ayant été faites par les professeurs pour nous faire gagner du temps sur nos manipulations. En premier lieu, nous amplifierons la séquence d’ADNc TAT par la technique

Laboratoire de Microbiologie et Biologie Moléculaire Extraction et digestion de plasmide d’Escherichia coli Réaliser par: Fatima zahra

Pbluescript recombinant Email : Groupe 13 Résumer : Cet article à pour but de montrer comment cloner de l'ADN de phage λ avec comme vecteur un plasmide pbluescript. Nous avons pu voir au cour du TP comment utiliser les techniques de clonage moléculaire via un vecteur, la digestion enzymatique avec les enzyme EcoR1 et Hind III, la transgenèse par choc thermique, l'électrophorèse sur gel d'agarose, et la minipréparation a l'aide du kit d'extraction de plasmide. Les résultat de cette expérience