Tp Digestion De L Adn

LISTE DE MATERIELS POUR LES TP DE BIOLOGIE MOLECULAIRE DETravaux Pratiques DE GENIE GENETIQUE L3-SVT CLONAGE de entDI. INTRODUCTION II. CLONAGE DE entD 1 – CONSTRUCTION DU PLASMIDE RECOMBINANT pCR 2.1-TOPO- entD 1.1- ISOLEMENT ET amplification de entD par pcr 1.1.1. LYSE CELLULAIRE AUX MICROONDES1.1.2. realisation de la PCR1.1.3

TP 5. B. Activité 2 : L'Homme est un hôtel comme un autre. Des associations symbiotiques telles que celles vues chez le corail existent dans l'organisme humain... En seconde vous avez travaillé sur la structure des cellules humaines et sur la fonction de certains organites. Le document ci-dessous est une électronographie (MET) d'une portion de cellule humaine. Légendez l'électronographie de droite et rappelez brièvement le rôle de l'organite zoomé à droite. La théorie endosymbiotique, ou hypothèse

TP de génie génétique Transformation de bactéries rendues compétente par un traitement au chlorure de calcium Puis la préparation et l’analyse d’ADN plasmidique Transformation d'E.coli rendues compétente par un traitement au chlorure de calcium Principe 1) préparation des cellules compétentes Avant le début du TP, les cellules à traité ont été préalablement mis culture jusqu’à leur phase exponentielle de croissance, car dans cette phase les cellules sont en division ce qui facilitera

cette digestion, transmis par des bactéries. Un gène de résistance à un antibiotique peut être transmis d’une bactérie résistante à une bactérie non résistante par l’intermédiaire d’un virus bactérien. Les virus possèdent la propriété remarquable d’intégrer le matériel génétique dans l’ADN de nos chromosomes. Quand cette intégration a lieu dans des cellules somatiques, elle ne sera pas transmise mais si elle a lieu dans les cellules à l’origine des gamètes, comme n’importe quel gène cet ADN viral

Responsable de l’UE: Véronique Joliot veronique.joliot@univ-paris-diderot.fr Intervenants TD + TP Véronique Arluison Claude Bazin Fany Bourgois-Rocha Mégane Brusson Sandra Claret 15/02/2015 Antonin Counillon Anne Filipe Nathalie Janel Véronique Joliot Alexis Lalouette India Leclercq Sophie Malinsky Dorian Obino Jean-François Ouimette Guillaume Velasco 1 Informations pratiques • Ier TD : 26/01 • Ier TP :09/02 • Inscription obligatoire dans les groupes, changement de groupe uniquement sur accord

avons ligaturé. Les bactéries ont ensuite été rendues compétentes avant qu'elles ne soient transformées par le plasmide recombinant. Enfin ; nous avons procédé à l'analyse de notre produit de clonage. Introduction Le travail réalisé lors de ce TP aura pour but la réalisation d'un clonage, c'est à dire l'insertion d'un fragment d'ADN contenu dans un vecteur initial dans un autre vecteur puis la transformation de ce plasmide recombiné dans les bactéries E-Coli. La transformation consiste à introduire

RESPONSABLE : Pr. François CANOVAS PARTICIPENT A L’ENSEIGNEMENT F. BONNEL G. CAPTIER F. CANOVAS G. GODLEWSKI D. PRAT M. PRUDHOMME J. PUJOL VOLUME HORAIRE : Cours magistraux .................................................................. 50H00 TP .......................................................................................... 7H30 PROGRAMME : Généralités : Ostéologie et Anatomie Topographique Régions Muscles : Arthrologie Vascularisation Crâne et Rachis Système nerveux central, Périphérique

énergétiques ; ce problème énergétique se pose au niveau cellulaire. Parcours de la digestion : Cavité buccale → pharynx → œsophage → estomac → foie / vésicule biliaire → pancréas → intestin grêle → appendice → côlon → rectum → anus La digestion des glucides : Structure des hydrates de carbone (n CH2O) : Monosaccharides : trioses (3C) pentoses (5C) : ribose, désoxyribose de l’ARN et ADN hexoses (C6H12O6) Il existe 16 isomères de C6H12O6, parmi lesquels le glucose, le fructose

possédant tous le même patrimoine génétique, cet population forme un clone . Dès le début du XXe s., des cultures de tissus d'animaux et de végétaux ont été tentées. La culture de peau humaine est aujourd'hui pratiquement maîtrisée. Mais le sujet de ce TP aborde un clonage différent de celui présenté et critiquer dans les média. Il s'agit du clonage de molécules d'ADN du phage lambda dans un vecteur de clonage. Les vecteurs de clonages sont des plasmides et possèdent tous des caractéristiques communes

nucléiques à λ = 260 nm ou le coenzyme NADH à λ = 340 nm, ou qui absorbent dans le visible (elles sont colorées) 7 notamment lorsque l'on dose une substance par formation d'un complexe coloré entre la substance à doser et un réactif approprié (voir TP). Spectre d'absorption Le coefficient d'extinction molaire "ε" caractéristique de la substance dissoute, change avec la longueur d'onde incidente. La courbe ε = f (λ) , ou A = f (λ) , est le spectre d'absorption. Loi de l'additivité des absorptions