Tp Hémolyse

surtout la réduction des nitrate jusqu’au stade nitrite selon la réaction suivante : NO3- + 2H+ + 2e- -> NO2- + H2O. Les nitrites seront ensuite réduits en ammoniac grâce à la nitrite réductase. C’est cette réaction que nous allons suivre lors de ce TP dont le but est de déterminer l’activité de la nitrate réductase dans des feuilles de cresson et de voir que cette activité est inductible par la lumière. Pour cela, nous allons dans un premier temps préparer un extrait enzymatique grâce à des feuilles

TP : FRACTIONNEMENT CELLULAIRE, ISOLEMENT ET CARACTERISATION DES MITOCHONDRIES INTRODUCTION : GLYCOLYSE, CYCLE DE KREBS ET CHAINE RESPIRATOIRE Les cellules vivantes tirent leur énergie de l'oxydation de certains composés organiques (ex : le glucose et les acides gras). Elles convertissent cette énergie potentielle en une forme d'énergie directement utilisable, la molécule d'ATP (adénosine triphosphate). Deux grands processus sont impliqués dans cette conversion : la fermentation et la respiration

TP : Les pigments photosynthétiques foliaires Objectifs cognitifs Objectifs méthodologiques Les chloroplastes contiennent des pigments : chlorophylles et caroténoïdes. Ces pigments absorbent la lumière dans des longueurs d’ondes précises Adopter une démarche explicative Suivre un protocole expérimental Réaliser une chromatographie sur papier Utiliser un spectroscope manuel Les végétaux chlorophylliens produisent leurs propres molécules organiques carbonées comme l’amidon en utilisant l’énergie

Travaux pratiques de CCP- SLA-4BO03 1 Etude de l’effet de la prise d’un diurétique sur les paramètres sanguins chez le rat TP 1 : ETUDE DE LA MASSE SANGUINE CHEZ LE RAT Expérience  But L'objectif de notre travail est d'étudier, dans un premier temps, chez le rat les effets de la prise d’un diurétique ORL4528a (GDR S.A) par voie orale sur l'évolution de certains paramètres sanguins. Dans un second temps, nous voulons tester une nouvelle molécule active dans le but de commercialiser un

28 1) L’OBJECTIF 28 2) ÉCHANTILLONS 28 3) NUMERATION ET FORMULE SANGUINE (NFS) 28 4) LA VITESSE DE SEDIMENTATION 29 5) LE FROTTIS SANGUINS 30 6) LE TEMPS DE CEPHALINE ACTIVEE (TCK) 33 7) LE TEMPS DE QUICK OU TAUX DE PROTHROMBINE (TP) 34 III. TECHNIQUE ET DESCRIPTION DES ANALYSE MEDICALE AU SERVICE DE LA BIOCHIMIE 34 1) OBJECTIF 34 2) LES REACTIFS UTILISE 34 3) ÉCHANTILLON 34 4) LE DOSAGE SANGUIN ET URINAIRE DE L’UREE 35 5) DOSAGE DES TAUX DE GLYCEMIE 36 6)

humaines, cette enzyme diffère par sa séquence en acides aminés soit 677 acides aminés contre 1024 chez Escherichia coli. Nous pouvons alors nous demander comment agissent ces enzymes et notamment à quelle vitesse agissent-elles ? Le but de ce TP est d'étudier la vitesse initiale d'une réaction catalysée par la β-galactosidase en comparant deux techniques de détermination de vitesses différentes. La valeur de cette vitesse permet, par la suite, de déterminer la concentration du produit formé

Un receveur du groupe A a des GR avec les motifs A à leur surface, un endothélium plein de motifs A, des anticorps anti B. Si on lui administre des GR O, ils ne pourront pas être hémolysés. On retrouve le motif A à la surface de l'endothélium et du GR. Si on lui administre des Ac O, ils ne pourront pas être hémolysés. La petite quantité d'Ac anti A administrée par le GR O va être neutralisée à la surface de l'endothélium. Attention aux donneurs dangereux qui ont de l'hémolysine, un Ac irrégulier

travail : Partager le travail équitablement dans le groupe, et anticiper le travail à effectuer, notamment en lisant le protocole du TP jusqu’au bout… Matériel (Au bureau, sous la hotte ou sur la paillasse) : - Plaque de chromatographie en silice ; - Bécher 250 mL contenant la solution de migration (0,5 cm), fermé par une boite de pétri ; - Tubes à hémolyse contenant la solution test de glucose G et la solution de maltose M ; - Bécher 100 mL contenant du champagne C ; - Coupelle

l’entrée de la salle de TP (salle Guillemin, Bât. Grignard, 1er étage, entrée ouest ; ces fiches seront installées environ 1 mois avant le début des TP). 2- Vous devez PREPARER et REPONDRE AU QCM de préparation AVANT de vous rendre en TP (sur SPIRAL/Biomolécules A/TD et TP/QCM de préparation aux TPs de BiomA ; accessible 1 semaine avant le début des TP). Les réponses au QCM ne sont pas notées mais la non réalisation du QCM entraînera une pénalité de 2 points sur la note de TP. CONSIGNES A RESPECTER

familiariser avec l’HPLC. Vous devrez comprendre ses caractéristiques (principe), ses intérêts et défauts. La bonne connaissance des propriétés des peptides et de leurs éléments constitutifs, les acides aminés, est à acquérir avant et au cours de ce TP. Méthodes : Vous allez effectuer la digestion protéolytique d’un peptide grâce à la chymotrypsine, analyser en HPLC par chromatographie en phase inversée avec appariement d’ion les fragments obtenus et tester la capacité de ces fragments à interagir