Tp Hémolyse

chez vous durant la période de préparation au procédé parce que vous devrez probablement vous précipiter assez fréquemment vers la salle de bains.Préparation du patientPréparation du patientCS d’anesthésie minimum 48h avant l’examenBilan d’hémostase(TP, TCA, NFS + plaquettes) carte de groupe, ACIArrêt aspirine 8 jours avantPrémédication 1h30 avant l’examenPréparation du patient comme un départ au blocVérification visuelle par l’IDE de l’absence de matière dans les sellesVérification des selles couleurs

Student Notes personnelles page 126 Tous mes remerciements à Madame Locquin pour la relecture attentive qu’elle a apportée à cette édition. P.Kohl – ENCPB – juin 2006 - page 2 - Édition 2006 P.Kohl – ENCPB – juin 2006 - T.P. N°1 - - page 3 - TP N°1 MESURES DE LONGUEURS ET DE MASSES P.Kohl – ENCPB – juin 2006 - page 4 - Édition 2006 - T.P. N°1 - Le but de cette première séance de travaux pratiques est triple : s'entraîner à utiliser des instruments de mesures usuels tels que des pieds

d’hémolyse (= destruction des globules rouges) : l’hémolyse α et l’hémolyse β. L’hémolyse β se caractérise par la présence d’une zone claire entourant les colonies caractérisant une hémolyse partielle. L’hémolyse α quant à elle se caractérise par une zone floue, granuleuse et verdâtre caractérisant une hémolyse complète. Si aucun changement n’est observé, c’est que la bactérie n’est pas hémolytique. 7. Contrôle de surface et d’ambiance Un contrôle de surface ainsi qu’un contrôle d’ambiance

vie. Ces valves génèrent un bruit de fond. Sa disparition fait suspecter le blocage de la valve par un thrombus en cas de non-respect du traitement anticoagulant. Le traitement anticoagulant se fait par AVK avec un INR compris entre 3 et 4,5 soit un TP entre 25 et 35%. - Soit par une allogreffe de cadavres pour les endocardites à répétition associée à une transposition de la valve pulmonaire en aortique. De plus en plus le geste chirurgicale essaie d'être conservateur et de proposer une correction

réticulocytes est indispensable RÉTICULOCYTES ÉLEVÉS : HÉMOLYSE Faire LDH, haptoglobine, Coombs. – L’hémolyse est chronique, l’anamnèse parlante : il s’agit probablement d’une anomalie corpusculaire : • de la membrane (sphérocytose de Minkowski Chauffard), • de l’hémoglobine (thalassémie, drépanocytose), • enzymatique (déficit en G6PD, en pyruvate kinase) ; – Il s’agit d’une hémolyse aiguë : 2 cas de figure sont possibles (fig. 4). Hémolyse aiguë Coombs positif : anémie hémolytique auto-immune

➢ Prélèvements bactériologiques nez / bouche / oreilles. ➢ Poser un collecteur à urines (ECBU et surveillance de la diurèse) ( reste en place +/- 24 heures. ➢ Prélèvements sanguins (1,3 ml par tube) : numération, groupe, ionogramme, CRP, TP, TCK, hémocultures, dextro et gaz du sang. ➢ Utiliser la sérotec prélevée chez la mère (ALAT, HIV, hépatites). ➢ Voies d’abord : cathéter périphérique ou cathéter veineux ombilical (en stérile) peuvent rester 5 à 10 jours. Cathéter central

porte d’entrée (hémoculture / ECBU / ascite / radio thorax). Les germes les plus rencontrés sont ; BGN, cocci gram(+) et anaérobie. Rocéphine 1g/ 12H, Genta dans 100cc de SS à passer en 1/2H, Flagyl 1g/24H en perf. 5. Lactulose : 2C à S/ 06 H 6. TP si < 50 ( PFC ou vit K 1amp/J en IVD 7. Si hémorragie digestive haute : sonde Blakmore, sclérothérapie, les anti- H2 sont CI chez le cirrhotiques car sont métabolisés au niveau du foie, on utilise les protecteurs gastriques = sucralfate

maladie génétique autosomique récessive par mutation du gène de la β globine. Cette mutation induit la synthèse d’une hémoglobine (Hb) anormale l’HbS, principalement responsable de l’ensemble des manifestations cliniques vaso-occlusives et d’une hémolyse chronique avec anémie de degré variable. Les syndromes drépanocytaires majeurs regroupent trois formes génétiques principales: homozygoties S/S, hétérozygoties composites S/C et S/β° S/ β+thalassémies. Les formes les plus ou sévères sont les homozygoties

immunitaire cellulaire 70- Complément 2- Matériel héréditaire 7- Inflammation spécifique 8- Thrombose 9- Embolie 14- Hémodynamique: pression/volume 15- Hémodynamique: débit 20- Ventilation et perfusion 21- Echange alvéolo-capillaire 26- Hémoglobine 27- Hémolyse physio/pathologique 28- Groupes sanguins 34- Equilibre acidobasique 35- Troubles d'équilibre acidobasique 36- Fonction rénale 40- Exploration du métabolisme phosphocalcique 47- Métabolisme glucidique: sources 48- Métab. glucidique: catabolisme 49-

teneur en NaCl (5‰); ce milieu est qualifié d'hypotonique : selon les lois de l'osmose, les cellules vont absorber de l'eau et gonfler; ce gonflement aboutit à la rupture de la membrane plasmique, généralement en un seul point : on dit qu'il y a hémolyse, c'est-à-dire une diffusion du contenu cellulaire, bien visible par le fait que la solution saline se colore en rouge du fait de la diffusion de l'hémoglobine. - centrifugation permettant de récupérer sélectivement dans le culot les membranes