Tp Microbiologie Ensemencement

Microbiologie ISOLEMENT ET INDENTIFICATION D'UNE SOUCHE DE COQUES A GRAM POSITIF A PARTIR D' UN BOUILLON MELANGE Compte rendu de TP groupe H1 Table des matièresTable des matières I -Introduction3 A /Situation3 B /Niche écologique3 C /But de la manipulation3 II -Description de l'orientation du diagnostic, des analyses et des résultats4 A /Cas 1 : R4 1 )Jour 1 – 1h4 2 )Jour 2 – 1,5h5 a .Lecture des boites de Pétri5 b .Confirmation d'un entérocoque6 c .Ensemencement des 2 galeries

d’obtenir des résultats exploitables, nous avons ensemencement 2 boites de la dilution déterminée et des deux autres l’entourant soit : - 2 boites à 10-2 - 2 boites à 10-3 - 2 boites à 10-4 Ces boites sont incubées 72 heures à 30°C et toutes les colonies seront comptées sur nos boites. 1 J1 Solution mère (10-1) 10g de viande hachée 90ml de tryptone sel  Stomacher Réalisation d’une gamme de dilution 10-2 à 10-4 Ensemencement gélose PCA dans la masse (1boite/personne/dilution)

pathogène => Salmonella, Shigella, Yersinia et Staphylocoque doré (enterotoxique) Mise en œuvre : Examen microscopique  Vérifie si la flore commensale aéro anaérobie est présente, absente, ou avec un déséquilibre. Ensemencement : -une gélose BCP => va mettre en évidence la flore saprophyte (E. coli, entérocoque) et la flore lactose négatif ( aéromonas pleusiomonas ) -une gélose Chapman (annexe 8) sélectif des staphylocoques va permettre la recherche de

pathogène => Salmonella, Shigella, Yersinia et Staphylocoque doré (enterotoxique) Mise en œuvre : Examen microscopique Vérifie si la flore commensale aéro anaérobie est présente, absente, ou avec un déséquilibre. Ensemencement : -une gélose BCP => va mettre en évidence la flore saprophyte (E. coli, entérocoque) et la flore lactose négatif ( aéromonas pleusiomonas ) -une gélose Chapman (annexe 8) sélectif des staphylocoques va permettre la recherche de

Lactobacillus, Streptococcus. -la flore pathogène => Salmonella, Shigella, Yersinia et Staphylocoque doré (enterotoxique) Mise en œuvre : Examen microscopique Vérifie si la flore commensale aéro anaérobie est présente, absente, ou avec un déséquilibre. Ensemencement : -une gélose BCP => va mettre en évidence la flore saprophyte (E. coli, entérocoque) et la flore lactose négatif ( aéromonas pleusiomonas ) -une gélose Chapman (annexe 8) sélectif des staphylocoques va permettre la recherche de Staphylococcus

chirurgicale BODIN ROZAT DE MANDRES NEGRE Guy, Pathologie générale, Microbiologie, Immunologie BRAUN Jean-Pierre, Physique et Chimie biologiques et médicales DELVERDIER Maxence, Histologie, Anatomie pathologique EUZEBY Jean, Pathologie générale, Microbiologie, Immunologie FRANC Michel, Parasitologie et Maladies Parasitaires MARTINEAU Guy-Pierre, Pathologie médicale du Bétail et des Animaux de basse-cour MILON Alain, Pathologie générale, Microbiologie, Immunologie PETIT Claude, Pharmacie et Toxicologie REGNIER

Cosmétiques - Microbiologie - Dénombrement des levures03.5.133 19 spécifiés et19non spécifiés 2012 Cosmétiques - Microbiologie - Détection des micro-organismes 03.5.134 2012 Cosmétiques - Microbiologie - Détection de Candida albicans 03.5.135 15 directrices relatives aux Bonne 2012 Cosmétiques - Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) - Lignes 03.5.140 23 aeruginosa 14 2012 Cosmétiques - Microbiologie - Recherche de Pseudomonas03.5.141 03.5.146 27 2008 Cosmétiques - Microbiologie - Instructions

des spores de micro-organismes anaérobies sulfito-réducteurs (clostridia) - Partie 2: Méthode par filtration sur membrane ; (IC 03.7.004) REV 6p Qualité de l'eau - Dénombrement des micro-organismes revivifiable - Comptage des colonies par ensemencement dans un milieu de culture nutritif gélosé ; (IC 03.7.005) REV 7p Qualité de l'eau - Recherche et dénombrement des entérocoques intestinaux Partie 2: Méthode par filtration sur membrane ; (IC 03.7.006) REV 12p Qualité de l’eau – Dosage du chlore