Transférase

promising but delicate for certain combination of linkage, while 1D and 2D NMR experiments give unambiguous structural determinations but need a preliminary chromatographic preparation step. Moreover, two enzymes from different families (a glucosyl-transferase and an α-glucosidase) were tested on maltose individually or in combination. The IMO kinetics of formation and mixtures obtained were compared with a view to produce IMO preparations with singular profiles. Finally, a new original method was set

épigénétiques - méthylation de l’adn : ajout d’un groupe méthyl dans des régions « ilots CpG » - méthylation sur chacun des 2 brins - la modif de la cytosine ne modifie pas l’appariement - il faut une enzyme pour effectuer la méthylation : DNA Methyl Transferase - la présence d’un ADN méthylé est associé à des gènes silencieux - les gènes empreintes sont méthylés différemment selon le sexe - le chromosome X est fortement méthylé par rapport à l’autre - relation entre niveau de méthylation de l’ADN

1 - Coiffe en 5’ Le coiffage de l’ARN implique une modification de l’extrémité 5’ du transcrit primaire. L’extrémité 5’ est coiffée par addition d’un nucléotide atypique. Dès la transcriptionil y a ajout d’une méthyl 7 guanosine par une transférase. Elle est rajouté du coté 5’ comportant un triphosphate. 5’ me7GpppApXpX3’ . Cette coiffe participe à l’initiation de la traduction et empêche la dégradation de l’ARN par une exonucléase 5’3’ (ce qui augmente sa demi-vie). b – L’extrémité

catalysée. Chaque réaction enzymatique est donc classée EC x.y.z.t (écrit  x.y.z.t  dans l’annexe 4) « x » désignant la classe de l’enzyme. |x |Classe de l’enzyme | |1 |Oxydoréductases | |2 |Transférases | |3 |Hydrolases | |4 |Lyases | |5 |Isomérases | |6 |Ligases | Annexe 6 Inhibition

système d’expression baculovirus cellules d’insectes : Avantages | Inconvénients | Système eucaryote : Maturationspost-traductionnelles équivalentesaux systèmes Mammifère | Glycosylation correcte maisincomplète(absence de galactosyletosialyl-transférases) | Virus de classe I (Non pathogènepour vertébrés, pas de contaminantsd’origine mammifère) | Système lytique avec destructionDes cellules (protéolyse possible) | Niveau d’expression très élevé :jusqu’à 1g/l | | III- Matériel et méthodes :

en réalité, dues à un ensemble de réactions immunologiques à médiation principalement cellulaire. La destruction des hépatocytes par le système immunitaire conduit à la libération d’enzymes hépatiques, comme l’Alanine Amino Transférase (ALAT) et l’Aspartate Amino Transférase (ASAT). L’augmentation des taux de transaminases sériques est donc facilement détectable et signe une cytolyse hépatique importante. Dans le cas d’une hépatite chronique active, la réaction immunologique est dirigée contre les

spécifique. La transmission gabaergique dépend de la mobilisation du GABA stocké dans le vésicule et ne dépend pas directement de la synthèse. • La recapture du GABA Une fois libéré dans la fente synaptique, le GABA est recapté par des GABA transférases qui sont la cible de PA utilisés en thérapeutique. • La dégradation du GABA Le GABA recapté dans le cytoplasme repasse dans les mitochondries où il est dégradé par une GABA transaminase (GABAT) en succinate qui rentre dans le cycle de Krebs

Triglycérides Urée B136 B137 B138 B141 b - Enzymologie B Aldolase Amylase G6 PDH 1/ 9 ROYAUME DU MAROC MINISTERE DE LA SANTE CENTRE HOSPITALIER HASSAN II B142 B143 B144 B145 B146 B147 B148 B149 B150 Gamma glutamyl transférase (G G T) LDH Phosphatases Alcalines Phosphatases acides Phosphatases prostatiques Transaminases 0 (TGO) Transaminases P (TGP) Lipase Troponine B151 B152 B153 B154 B155 B156 B157 B158 B159 B158 B159 B160 B161 B162 B163 B164

sédimentation et la Protéine C Réactive sont souvent élevées surtout en cas de surinfection bactérienne. Les plus intéressants sont ceux qui traduisent : - la cholestase marquée, par une augmentation des phosphatases alcalines et la gamma Glutamine Transferase (gGT) - l’ictère comportant une augmentation prédominante de la bilirubine conjuguée et une transaminase subnormale. IX.3 DIAGNOSTIC PARASITOLOGIQUE Il se fait à partir des prélèvements de la tumeur par ponction biopsique le plus souvent au

complexe protéique d’au moins 5 s-u, c’est une histone chaperonne qui reconstitue la chromatine une fois la réplication terminée. La poly γ : réplication mitochondriale. Les autres poly (comme β) : réparation. TDT (terminal déoxynucléotidyl transferase) : utilisé in vitro quand on veut marquer radioactivement l’extrémité 3’ d’un fragment d’ADN, capable de rajouter un nucléotide à l’extrémité 3’ sans matrice (sans modèle). Chez l’homme, in vivo, elle est impliquée dans les réarrangements des immunoglobulines