Transférase

spécifique d’une réaction chimique donnée : on parle de spécificité d’action. Exemple : l’amylase provoque l’hydrolyse de l’amidon (schéma) : c’est une hydrolase. Autre exemple : une oxydase oxyde ; une polymérase assemble (polymérise) ; une transférase déplace un groupement dans une molécule … 3°) Evolution de la réaction enzymatique. On observe que la réaction catalysée n’est pas instantanée : on peut tracer une courbe montrant l’évolution de la quantité de produit fini (ou de substrat) en

décarboxylation (perte d'un groupement CO2. La dopamine va ensuite devenir la noradrénaline grâce à l'enzyme dopamine hydroxylase qui catalyse la fixation d'un groupement OH. Enfin, la noradrénaline est transformée en adrénaline grâce à l'enzyme N-méthyl transférase qui catalyse la fixation d'un groupement méthyl CH3. Afin de comprendre la synthèse de l’adrénaline lors d’une réaction de stress, il est nécessaire de définir les éléments suivants : le système nerveux autonome (SNA) et le stress. Le système

mg/dL Créatinine, clairance (adultes) 75 – 125 mL/min 75 – 125 mL/min Cuivre 11,0 – 25,0 mmol/L 70 – 155 mg/dL Dioxyde de carbone, tension, sang artériel (PaCO2) 35 – 45 mmHg 35 – 45 mmHg Ferritine 22 – 561 pmol/L 10 – 250 ng/mL Gamma-glutamyl transférase Femmes 5 – 36 U/L 5 – 36 U/L Hommes 8 – 61 U/L 8 – 61 U/L Glucose, à jeun Normal 3,3 – 5,8 mmol/L 59 – 105 mg/dL Glucose, postprandial Normal < 6,5 mmol/L < 120 mg/dL Hémoglobine glycosylée – HbA1c Normale (CMC 2012) 4 – 6% 4 – 6 % b-hydroxybutyrate

charge un acide aminé grâce à une amino-acyl-tRNA-synthétase spécifique de l’acide aminé ; - le codon de l’ARNm s’apparie à l’anticodon de l’ARNt (couplage) selon le code génétique ; - une liaison peptidique est formée, grâce à l’activité peptidyl-transférase des ribosomes, entre l’acide aminé et l’extrémité de la chaine peptidique en cours d’élongation ; la lecture des codons par le ribosome (translocation) se fait de 5’ vers 3’. - La terminaison est permise grâce à la présence de facteurs de terminaison

2aire. V. Rôle Biologique des AA Réaction de transamination importante pour le catabolisme et l'anabolisme des AA: réaction ping-pong. Il ne faut pas d'ammoniac circulant dans l'organisme au moment de la réaction. Des transaminase ou amino-transférases qui vont s'échanger les groupement amines entre les AA et les acides alpha-cétoniques. C'est une réaction réversible. La décarboxylation est irréversible (un AA décarboxylé ne peut pas redevenir un AA). Il rentre alors dans la formation des sucres

Analyse biochimique sanguine Substances mesurées Profil électrolytique Sodium Potassium Chlorure Bicarbonate Tests de la fonction rénale Azote uréique du sang Créatinine Tests de la fonction hépatique Alanine amino transférase (ALT) Phosphatase alcaline (PA) Aspartame transaminase (AST) Bilirubine Albumine Protéine totale Profil métabolique de base Glucose Calcium Profil électrolytique Fonction rénale Profil métabolique complet Glucose

plus toxique que le produit initial et produire des altérations cellulaires, c'est la biotoxication. La phase 2 correspond à une réaction de conjugaison, qui permet de greffer une molécule hydrophile sur le produit oxydé grâce a des enzymes ( transferase), cette molécule devient hydrosolubles : un conjugué. Elle pourra être évacuer dans la bile, matière fécales ou bien via le sang par les reins → Mode d'action moléculaire : Les substances toxiques ayant échappés au mécanismes destinés a les

Il faut que le glucose soit sous sa formz activée dans le metabolisme. Et c'est sa forme nucléotidique donc UDP glucose qui va être le réacif. Le galactose 1 P va donner du glucose 1 P et UDP galactose. L'enzyme est la galactose 1- uridyl transférase. Il existe en génétique des maladies autosomiques récessives dues à des problèmes d'accumulation anormale de galactose. Galactosémie qui s'accompag,e de torubles visceraux très tot après la naissance + cataracte précoce. Dnc anomalie des transformations

Core Assessment Protocol for Intracerebral Transplantation Core Assessment Program for Surgical International Therapies Dégénérescence cortico-basale Démence à corps de Lewy diffus Haute Autorité de Santé Inhibiteurs de la catéchol-O-méthyl transférase Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type B Imagerie par résonance magnétique Lee Silverman Voice Treatment Montgomery and Asberg Depression Rating Scale Mini Mental State Maladie de Parkinson idiopathique Parkinson Disease Questionnaire

présente chez 25.3% des personnes atteintes d’Alzheimer en quantité 13 fois plus importantes que chez une personne saine. Plusieurs hypothèses sont donc à l’heure actuelle envisagées :  L'hypothèse neurochimique : Le taux de l’enzyme choline-acétyl-transférase* diminue entraînant une perte de l’acétylcholine* un neurotransmetteur dans différentes zones du cerveau (cortex et hippocampe).  L'hypothèse moléculaire : La maladie s’expliquerait par analogie* avec la maladie de Creutzfeldt-Jacob. Toutefois