Transférase

brin tardif (ou secondaire) qui est le brin lu dans le sens inverse de la fourche et qui est dit brin discontinu. On parle ainsi de réplication semi-discontinue. 5) Les ADN polymérases a) Généralités Les ADN polymérases (ou désoxynucléotidyl-transférase) sont les enzymes respon-sables de la polymérisation des nucléotides lors de la réplication de l’ADN. Elles sont ADN dépendantes, c’est-à-dire qu’elles ont besoin d’une matrice d’ADN pour produire le brin néo-synthétisé, et pour se faire elles lisent

de 30% des cas. Peut durer 2 à 3 semaines et s'accompagner d'hépatomégalie. Phase de résolution en 6 semaines. Diagnostic : Hausse de la vitesse de sédimentation, hausse de la bilirubine dans le sang et les urines, hausse de ALAT Alanine Amino Transférase et ASAT Transaminase glutamo-oxaloacétique – enzymes présentes dans le fois dont l'augmentation signe une destruction des cellules hépatiques. On peut retrouver des Anticorps HAV dans les selles Dans le sang, les anticorps HAV IgM (immunoglobulines

sont plus particulièrement recherchés. -L’élévation du volume globulaire moyen (VGM): cette macrocytose s'accompagne ou non d'anémie et serait due à une carence en folates ou un blocage de leur métabolisme. -L’élévation des gamma-glutamyl-transférases (gamma GT) ; ces enzymes, présentes dans le rein, le pancréas et le foie, interviennent dans la synthèse des protéines ; les valeurs usuelles sont inférieures à 50 Ul chez l’homme, 40 Ul chez la femme (les normes peuvent varier d’un laboratoire

|( cholestérol | |intégrité anatomique |cytolyse |( alat et des asat (alanine et aspartate amino transférase | |accumulation de cellules inflammatoires |inflammation |( alpha2 et ( globulines | | |syndrome rétentionnel

qui!arrive!dans!l’extrémité!axonale!provient!de!la!choline!de!la!fente! synaptique! recaptée.! a/p! de! là! l’alimentation! et! métabolisme! local! permet! d’assurer! l’apport! suffisant!en!choline!pour!un!turn\over.! !La! CAT! (choline! acétyl! transférase)! est! une! enzyme! importante,! marquable! sur! le! plan! immunologique!(permettant!de!voir!les!neurones!cholinergiques).!! Une!fois!que!l’on!a!produit!l’acétylcholine!on!l’incorpore!a/n!de!vésicules!dans!la!terminaison! synaptique!et!qui!resteront

(saccharose, chlorure de césium). Les fractions subcellulaires sont distinguées par leur densité de flottaison (exprimée en unités svedberg) puis caractérisées par microscopie électronique et par des enzymes spécifiques de chaque fraction (ex: galactosyl transférase pour l’appareil de Golgi; phosphatase acide pour le lysosome) 9- Méthodes d’étude des protéines cellulaires La cellule contient des milliers de protéines qui participent à sa structure ou à son métabolisme (enzymes, facteurs de transduction et de

MAT1 Cyclin H Fig. 5 Les CDKs sont régulées par des inhibiteurs protéiques F Myc Max 315 G0/G1 transition transcription La transition G0/G1 Erk1/2 MEK1 Raf-1 AKT PDK1 PI3K PAK1/ROCK cdc42/Rac PI3K G0 Farnesyl transferase Ras-Rho/GTP G Protein coupled receptors Tyrosine kinase receptors Growth factors – Mitogen stimuli Fig. 6 Régulation de la transition G0/G1 G AhR pRB ? transcription G1 progression transcription pRB PP E2F DP G1

matrice et les mettre dans un tube PCR 1.1.2 realisation de la PCRprincipeVoir cours et /ou explications orales. NB : L’ADN polymérase (GoTaq) utilisée en TP est une ADN polymérase thermostable, qui a une activité terminal transférase. Elle ajoute de ce fait une Adénine (A) supplémentaire en 3’ en fin d’élongation.protocole experimentalDans un microtube PCR, vous réaliserez le mélange suivant dans l’ordre indiqué : ADN génomique matrice 1,5 µl Tampon d’action (x 5) 10 lMgCl2

divers alcools 2- A partir des sucres et divers alcools 2-2 Le pinitol  Polyol cyclique Accumulé pendant le stress osmotique chez certaines familles (Pinacee, Fabacee, Caryophyllacee) Induction très forte de la myo-inositol-6-O-méthyl transferase en condition de stress salin (*60) par régulation transcriptionnelle. Retrouvé en gdes qtés chez les halophytes exp : Mesenbryanthemum cristallinum Mesembryanthemum cristallinum Ice plant (Halophyte) Désert de Namibie Croissance en milieu

désoxy L galactose) • Glucosamine et galactosamine souvent acétylées • Acide N-acétylneuraminique (NANA) souvent terminal qui donne leur caractère acide aux glycoprotéines. • Enchaînement glucidique souvent ramifié, caractéristique (glycosyl-transférases spécifiques). 1.5.7.3 Liaison des fractions glucidiques et protéiques La liaison se fait entre le groupement réducteur terminal de la fraction glucidique et un acide aminé de la protéine au niveau : • d’une fonction alcool d’un acide aminé