Transformation De Bacteries

du phage Lambda. Pour cela on utilise des vecteurs de clonages (içi un plasmide pBluescript) combinés avec notre ADN à cloner, on a donc des molécules recombinantes ,ou ADNrecombinants (vecteur + ADN lambda). Ensuite on les introduit dans des bactéries hôtes afin de les reproduire. Au final on obtient des clones d'ADN lambda avec son vecteur de clonage, mais aussi des clones de vecteurs « vides » , c'est à dire sans ADN lambda. INTRODUCTION Le clonage d'un gène est une grande technique

héréditaires transmis de génération en génération par les parents. Restait à savoir quels étaient ces mystérieux facteurs. Le premier phénomène qui allait permettre de progresser dans l'identification du support de l'hérédité est celui de la transformation bactérienne, rapporté en 1928 par l'anglais Fred Griffith (1877 - 1941). Celui-ci travaille alors au laboratoire de pathologie du ministère de la santé du Royaume Uni .C’est une expérience qui n’avait, au départ, rien à voir avec la recherche

herbicides. * La transformation de l'organisme cible, avec une pénétration de l'ADN dans la cellule, et l'intégration de l'information génétique. L'introduction du transgène, ou du vecteur dans le génome de la cellule, peut se faire par perméabilisation des membranes (bactéries, levures), par un procédé mécanique (projection de microbilles de tungstène ou d'or portant le plasmide), ou encore par un vecteur biologique (une bactérie, Agrobacterium pour la transformation des plantes ou une phage

fragments afin d’obtenir des plasmides recombinés. C es derniers ont été introduits dans des bactéries thermo-compétentes pour le clonage. Afin de bien vérifier la réussite des pratiques, la culture des bactéries transformées est faite dans un milieu contenant de l’ampicilline et du X-gal. Les électrophorèses permettent alors de déterminer la taille du plasmide et de l’insert lors de la digestion et des bactéries transformées. Toutefois les résultats théoriques ne sont pas souvent obtenus. INTRODUCTION

Les bactéries lactiques : Leurs applications dans les technologies laitières. Sommaire. Introduction. I- Les voies métaboliques des bactéries lactiques. 1) La fermentation homolactique : transformation des glucides en acide lactiques. 2) La fermentation hétérolactique : transformation du glucose en métabolites et dioxyde de carbone. II- La technologie du yaourt. 1) La préparation du lait. a) La standardisation. b) L'homogénéisation. c) Le traitement thermique et le refroidissement

correspondant sur les spectrophotomètres. Résultats Tracer les trois courbes de croissance (DO = f (t)) sur papier semi-logarithmique Déterminer les paramètres de la croissance. Conclure. b) Numération bactérienne Pour connaître le nombre de bactéries de la culture, on procède à l'étalement sur milieu gélosé LB de la suspension. On ne peut pas compter plus de quelques centaines de colonies : il faut donc effectuer des dilutions sérielles. 1) Prélever stérilement 100 μL de la culture mère d'E

première étape est l'identification d'un caractère que l'on veut introduire dans la plante, comme par exemple la résistance à certains insectes, à certaines maladies etc. Le gène d'intérêt peut provenir de tout organisme vivant, plante, animal ou bactérie puisque le code génétique est universel. Il doit ensuite être isolé de l'organisme donneur. Il est intégré dans une construction génétique associant souvent un gène marqueur. Ce gène marqueur permet de sélectionner les cellules qui ont intégré le

Chapitre 1 : LES BACTERIES. On a deux grands groupes, les archéobactéries et les eubactéries. La classification est basée sur des caractères génotypiques, sur la filiation évolutive (techniques de séquençage, types de parois, …). Par exemple, la paroi des archéobactéries ne renferme pas d’acide muramique qui est le composant typique des peptidoglycanes. Les lipides membranaires présentent des chaînes aliphatiques ramifiées, alors que chez les eubactéries, ces mêmes chaînes

l'isolement d'un fragment recherché, son insertion, sa multiplication, son extraction,.. Nous allons exposer dans les parties suivantes, les différentes étapes et leur importance. Résultats : Utilisation d'un vecteur de clonage : Les bactéries possèdent de petites molécules d'ADN circulaire : les plasmides. Les plasmides ont obligatoirement une origine de réplication, ils peuvent donc se répliquer de manière autonome, ils ont également des séquences courtes reconnues par des enzymes de

La transgénèse végétale I/ La transgénèse naturelle 1) Les agrobactéries : Agrobactérium tumefasciens et rhizogenes Bactérie Gram négatif. Capable d’insérer dans le génome des cellules végétales une portion d’ADN  Provoque une maladie chez les plantes Il existe plusieurs souches d’agrobactéries dont les plus connues sont : Agrobactérium tumefasciens : bactérie tellurique qui héberge le plasmide Ti (Tumor inducing), responsable de la galle du collet. Tumeur Nécrose de la partie