Trisomie

Handicap : Une incapacité qui désavantage une personne. (Non soignable) Maladie : Altération de la santé. (Plus ou moins soignable) I) La déficience mentale Aujourd’hui en France on compterait 70000 personnes atteintes par ce handicap, la trisomie 21, touche 1 naissance pour 700 et à ce jour il manquerait 40000 places en établissements spécialisés pour enfants, adolescents et adultes atteints d’une déficience mentale. 1) Les causes du handicap Ce handicap est dû à différents

La déficience mentale peut s’installer d’emblée lors du développement psychique de l’enfant ou apparaître suite à une détérioration secondaire (épilepsie sévère, maladie mentale…). Les causes les plus fréquentes sont la trisomie 21 et le syndrome de l’X fragile. La trisomie 21est une maladie génétique qui touche une naissance sur 800. Grâce des actions rééducatives spécialisées, l’insertion de ces personnes handicapées dans notre société est aujourd’hui possible, malgré la déficience intellectuelle

distingue: *maladie génétique: elles sont dues à un défaut de fonctionnement d'un gène et sont hériditaires. Exemple: hémophilie *maladie chromosomique: elles sont dues à la présence d'un chromosome supplémentaire(trisomie) ou à l'absence d'un chromosome Exemple: Trisomie 21 ou mongolisme b. maladies de la nutrition *dues à des carences alimentaires: Exemple: Scorbut: une maladie provoquée par un manque de vitamineC *dues à des excès: Exemple: obésité (risque de problèmes cardio-vasculaires)

réaliser des animations et des projets, accompagner un groupe dans sa vie quotidienne. J’ai également pu écouter et soutenir certains enfants qui rencontraient des difficultés pour s’insérer dans un groupe. De plus j’ai une tante, atteinte de la trisomie 21, dont je suis très proche. Ce lien m’a permis de me rendre compte de l’importance du soutien et de l’aide que l’on peut apporter à une personne en difficulté, et d’avoir une première approche avec le handicap. Dans l'attente de votre réponse

dont 80 000 pratiquent la langue des signes. * 600 000 personnes malentendantes portent un appareil de correction auditive. * 207 000 personnes sont aveugles ou profondément malvoyantes. * L'espérance de vie des personnes porteuses de trisomie 21 est passée en 15 ans de 25 à 49 ans (en 2002) et leur longévité progresse de 1,7 an par an. * 80 000 personnes sont autistes.

résidant les pictogrammes au mur pour que tout le monde puisse voir ce menu. Je réalisais cette animation le matin après le petit déjeuner dans la salle de vue commune. J’ai donc commencé cette animation avec Mme J (nom fictif) qui est atteinte d’une trisomie 21 et de la maladie d’Alzheimer, car j’avais pu remarquer qu’elle reconnaissait facilement les aliments dans son assiette. J’avais proposé aux autres résidants capable de réaliser cette animation, s’ils voulaient participer avec moi et Mme J mais

déficit intellectuel plus ou moins sévère, parfois profond, auquel peuvent être associés des troubles neurologiques ou psychiques plus ou moins importants avec des pathologies associées (épilepsie, psychose...) mais aussi des maladies génétiques (trisomie 21 ou syndrome de Down, syndrome de Foster, syndrome de Buren...)nécessitant un accompagnement éducatif de proximité. Le foyer a ouvert en 2000. Il accueille de 16h30 à 9h et les week-ends, 16 résidents présentant une déficience intellectuelle:

il manquera un chromosome. Lors de la fécondation, ces gamètes donneront respectivement un embryon trisomique et un embryon monosomique. • Ces anomalies peuvent porter sur les autosomes. Beaucoup sont létales, mais certaines sont viables comme la trisomie 21 (ou syndrome de Down). Si l'erreur de répartition porte sur les chromosomes sexuels, le caryotype de l'individu présente une modification du nombre des gonosomes : on connaît des individus XXY, atteints du syndrome de Klinefelter, ou des individus

un âge assez jeune, généralement entre 35 et 60 ans. L'âge d'apparition est assez constant au sein d'une même famille. Les chercheurs ont découvert un lien entre le chromosome 21 et la maladie d'Alzheimer. Le syndrome de Down, ou trisomie 21, est dû à une anomalie sur ce chromosome. Par conséquent, beaucoup d'enfants trisomiques développeront la maladie d'Alzheimer s'ils atteignent un âge moyen. Mais il est possible qu'ils ne présentent pas tous les symptômes. o Traumatisme

Intérêt de telles lignées cellulaires pour étudier le processus de développement biologique dès sa phase initiale et discerner ainsi jusqu’où remontent les défauts qui sont à l’origine d'anomalies chromosomiques comme le syndrome de Down (ou trisomie 21 en français). Ces cellules, par certaines de leurs caractéristiques (vitesse de division, réactions biochimiques, expressions de gènes), s’apparentent de près à des cellules précancéreuses. Elles constituent donc, par leur état instable