Synthèse SVT
Après avoir présenté les causes des altérations que peuvent connaître la molécule d'ADN, vous exposerez quelles peuvent en être les conséquences pour la cellule, pour l'individu et sa descendance.
Au cours de la division cellulaire, la molécule d'ADN, qui renferme l'ensemble des informations nécessaire au développement et au bon fonctionnement d'un organisme, connait de nombreuses alternatives ayant différents impacts.
Ces altérations, communément appelées mutations, se font de façon très aléatoire et à une fréquence extrêmement faible (contrairement au fait que l'on peut trouver ça exceptionnel il ne s'agit que d'une modification sur 1 000 000 000). Il existe différents types de mutation : par soustraction («oubli» d'un ou plusieurs nucléotide(s)), par addition (d'un ou plusieurs nucléotide(s)) ou encore par délétion (un nucléotide est remplacé par un autre non complémentaire : T-G).
Ces mutations sont favorisées par des agents mutagènes comme notre environnement
(ex : Les rayons Uvs du soleil augmentent le risque de cancérisation), les rayons X et certaines substances chimiques qui bloqueront donc l'action de l'ADN polymérase créant ainsi des erreurs dans sa réplication.
Ces erreurs empêchent la survie des cellules, stoppent la fabrication d'une protéine ou créent tout simplement des cellules modifiées (sans système immunitaire etc..). Mais pour remédier à cela, des mécanismes de réparations sont mis en place comme la réparation par excision (suppression et remplacement de la zone endommagée), la réparation des ruptures etc... Si elles ne sont pas réparées, les conséquences engendrées sont diverses : développement de maladies, de faiblesses, anomalies...
Si ces mutations affectent une cellule germinale, elles seront transmises à la génération suivante qui développera alors les mêmes symptômes, différemment des mutations affectant les cellules somatiques qui n'affecteront que la personne l'ayant subie directement. Mais ces