Acide nucléique

A « LES MOLÉCULES SUPPORT DE L’HÉRÉDITÉ » Biochimie des acides nucléiques I/Vue générale - dogme central II/Composants de base structure acides nucléiques 1 ADN Sucre bases Appariement et polarité, liaison H, polarité, brins antiparallèle structure 3D, hélice, forme A, B, Z Dénaturation, renaturation ADN Chromosomes notion d’histone 2 ARN structure types d’ARN et fonction ribosomes et ARNt III/REPLICATION, REPARATION et Modification du génome 1. Principes généraux la réplication est semi conservatrice

............................................................................. 31 7. Pollution bactériologique ...................................................................................................... 31 8. Drainage minier acide............................................................................................................ 31 9. Autres pollutions .............................................................................................................

Triclocarban ▫ Solubacter ® ▫ Septivon ® • Diamidines : Hexamidine ▫ Hexomédine ® • Acides : ▫ Borique (préparations) ▫ Salicylique (Dermacide ®) • Dérivés métalliques : ▫ Nitrate d'argent, ▫ Sulfates de cuivre et zinc (Ramet Dalibour Acide) Antiseptiques à déconseiller • toxicité et effets indésirables importants • dérivés mercuriels : ▫ Chromaplaie, ▫ Mercuresceine Produits considérés à tort comme antiseptiques • Peroxyde d'hydrogène : ▫ Eau oxygéné à 10 volumes • Colorants

n'est pas éliminé par lessivage, mais n'est pas non plus disponible (au moins à court terme) pour les végétaux et les microorganismes du sol. L'azote organique du sol est constitué d'une fraction très stable (= fraction non hydrolysable en milieu acide, par exemple par HCl 3M ou 6M, à chaud) et dont le taux de 82 minéralisation annuel est inférieur à 0,6 %, et d'une fraction plus labile assez rapidement biodégradable (= fraction hydrolysable), dont le taux de minéralisation annuel est souvent

car ils sont des catalyseurs çàd qu'ils accélèrent certaines réactions chimiques classification (4 sous branches) acide aminé (avec un m!!!) carbone central lié à (4 choses a) b) c) d)): a) 1 hydrogène (qu'on dessine généralement en dessous) b) 1 groupement amine : NH2 (on le met à gauche du C) avec le N lié au C central et les deux H liés au N : ça fait un triangle c) 1 groupement acide : COOH(on le met à droite du C) avec un 2e Carbone (lié au C central) - et lié deux fois à un O (one le représent

Nettoyage Eau physiologique (H2O et NaCl) Le NaCl, isotonique au sang, permet de réguler la pression osmotique des cellules (sinon explosion). Élimination des impuretés Fixation de l'organe dans le liquide de Bouin Pilulier, Liquide de Bouin (acide picrique, formol, acide acétique) L'acide picrique durcit les organes ce qui permet de conserver les structures et le formol joue le rôle d'antiseptique. Ainsi on évite l'autolyse cellulaire par les enzymes et la putréfaction par les bactérie. Inclusion des pièces

glucides à l’aide d’eau distillée et d’eau iodo-iodurée et enfin des acides nucléiques à l’aide de vert de Méthyle. 1) Le Vivant : Nous pouvons en conclure qu’il existe des molécules organiques présentes dans le Vivant. Ces molécules organiques sont constituées de quatre familles différentes qui sont les Glucides tel que le glucose, les Protides tel que le Sérine, les Lipides tel que l’Arachnidonique et l’Acide Nucléiques tel que l’ADN. 2) le Non-Vivant : Nous pouvons en conclure qu’il existe des

l’eau et sont capable de s’y dissoudre =/ Molécules hydrophobes, solubles dans les coprs gras, et les solvants organiques. C. LES MOLECULES ORGANIQUES 4 familles possédant un squelette carboné : Les glucides, les lipides, les protides et acides nucléiques. Les monomères ne sont pas hydrolysables contrairement aux polymères. Formation d’un polymère : réactions de condensation / polymérisation, avec libération d’une molécule d’eau. Réaction de synthèse : anabolisme Réaction de dégradation : catabolisme

protéine est une macromolécule biologique composée d’une ou plusieurs chaînes d'acides aminés liés entre elles par des liaisons peptidiques. a. une liaison peptidique est une liaison covalente formée entre un atome de carbone d'un acide aminé et un atome d'azote d'un autre acide aminé. La liaison peptidique correspond à une fonction amide dans le cas particulier de certaines molécules biologiques. La liaison peptidique est fondamentale dans la formation des peptides, des polypeptides et des protéines

vie 2- MATIERE VIVANTE : COMPOSITION ET EQUILIBRES PHYSIOLOGIQUES 2-1 Etude des biomolécules : - eau, éléments minéraux, vitamines - substances azotées : • acides aminés essentiels • protéines : mélanines, kératines, élastines, collagènes • acides nucléiques (ADN, ARN) - lipides : • acides gras essentiels, triglycérides, céramides - glucides : • glucides simples, complexes, glycoprotéines 2-2 Notions de métabolisme - anabolisme - catabolisme (dégradations métaboliques et formation de radicaux libres)