Allèle

qui diffèrent par leurs allèles et leurs caractères. L’évolution de la diversité des populations au cours du temps peut conduire à l’émergence ou à la disparition d’espèces. On se propose de déterminer les mécanismes permettant l’évolution de la biodiversité. Ressources - Dans une population, tous les allèles d’un même gène ne sont pas représentés avec la même fréquence. - La dérive génétique est une modification aléatoire (au hasard) de la fréquence des allèles au cours du temps. Elle

à l’origine des différentes formes d’un même gène appelées allèles. 1) Les mécanismes de l’évolution. La mutation : crée la variabilité La sélection : oriente la variabilité La dérive génétique Evolution = divergence. (1 espèce va en former 2 ou 2 espèce vont n’en former plus qu’une). Microévolution → macroévolution. 4 principaux objectifs : Mesurer la variabilité génétique (diversité génétique) par la fréquence des différents allèles d’un même locus + distribution Comprendre comment la variabilité

séquence. Ces différentes séquences qui codent différentes protéines sont des allèles. On dit qu'une gêne est polymorphe si au moins deux de ses allèles sont présents dans une espèce à une fréquence supérieure ou égale a 1% Ce polymorphisme entraîne une très grande proportion d'individus qui vont être qualifiés d'hétérozygotes, car ils possèdent deux allèles différents pour un même gène. (Soit un des deux allèles sera dominant et l'autre récessif, soit ils seront Co-dominants) II - Les mutations

 Le gène a deux  allèles possibles: l’allèle A, normal, permet de fabriquer la mélanine.   L’allèle a, anormal, ne permettant pas la fabrication de la mélanine et dominé par l’allèle A.   1/ Dessiner les chromosomes n°11 de l’individu albinos. Indiquer sur le dessin les allèles portés par cet  individu.  2/ Faire de même pour un individu non atteint. Dessiner toutes les combinaisons possibles et expliquer  ce qui se passe. Exercice n°5: Des chromosomes, des gènes et leurs allèles.    On consid

: - chromosome constitué d’ADN, support de l’information génétique gène – allèle – notion de dominance/récessivité au niveau cellulaire et macroscopique caryotype identique pour tous les individus d’une même espèce caryotype identique pour toutes les cellules de l’organisme (sauf les cellules reproductrices) existence dans chaque cellule de paires de chromosomes portant les mêmes gènes mais pas forcément les mêmes allèles (donc génétiquement différents) maintien du nombre de chromosomes lors de la

descendance qui elle, profitera à son tour de ces avantages. Ainsi se poursuivra la transmission de ces gènes favorables à la survie des individus qui en hériteront. Plus précisément, on appelle des « allèles » les chromosomes présentant un gène variant d’un individu à un autre dans la même espèce. Certains allèles qui contenant un gène favorable pourraient être retenus par la sélection naturelle et se retrouveraient chez les descendants qui profiteraient aussi de cet avantage génétique pour le transmettre

une très grande variété de génomes pour les différentes espèces existantes sur terre. Tous comportent une multitude de gènes. A l'intérieur d'une espèce, pour un gène donné, nous pouvons en voir différentes versions : ce sont les allèles. Lorsqu'au moins deux des allèles ont une fréquence supérieure à 1%, on peut alors parler de polymorphisme pour le gène (...) Comment les mécanismes d’innovations génétiques sont-ils source decomplexification du génome ? I/ Les mutations à l’origine du polymorphisme

protéine donnée est un gène. Le locus est l'endroit où se situe le gène sur le chromosome. 2 La notion d'allèles 2.1 Les allèles et les mutations Les informations génétiques codées au niveau d'un même gène peuvent être différentes. Les différentes formes possibles d'un gène donné sont appelées les allèles. Cette diversité est rendue possible par la structure même des allèles. Ces derniers ne sont en effet que des séquences de nucléotides susceptibles d'être modifiées. Au niveau du seul nucléotide

sein de l’espèce plusieurs versions : allèles. Cependant, pour un individu il n’y a que 2 gènes possibles. Ainsi on parle de polymorphisme de l'ADN d'une espèce, qui est du au polyallélisme (pour 1 gène, il y a plusieurs allèles). Un gène est qualifié de polymorphe si au moins 2 de ses allèles sont présents dans l’espèce à une fréquence >= à 1%. a) L’origine du polyallélisme * En quoi les allèles d’un gène différent-ils ? Les différents allèles d’un même gène présentent de grandes similitudes ;

Dans une espèce, chaque gène existe sous différentes versions appelées allèles. Ces allèles sont des séquences d’ADN légèrement différentes d’un gène à l’autre, qui portent donc des infos différentes. Exemple : avec le gène de fabrication d’hémoglobine Ha = allèle « normale » Hs = allèle qui provoque la drépanocytose. Pourtant, il n’y a qu’un seul nucléotide de différent sur 444. Chaque individu possède deux allèles pour chaque gène disposés sur les deux chromosomes d’une paire. Les individus