Pipette

1 Avoir des descendants chez les oursins observation d’oursins retournés sur un bécher rempli d’eau de mer. Faire un croquis de ce que tu observes, Ajoute des légendes Protocole expérimental : - Prélever avec une pipette soit une goutte de liquide orange, soit une goutte de liquide blanc. - Placer la goutte entre lame et lamelle - Observer au microscope les 2 types de préparations Q1 : Qu’observe-t-on ? où ont été libérés ces produits ? - prélève

à votre matériel. Cette adaptation ne doit entraîner EN AUCUN CAS de modifications dans le déroulement de l’évaluation 1. Pour chaque poste Paillasse élèves : • deux pipettes jaugées de 10 mL • une pipette jaugée de 5 mL • une fiole jaugée de 100 mL • une éprouvette de 10 mL • une éprouvette de 20 mL • une poire à pipeter ou tout autre système • deux béchers de 100 mL • un erlenmeyer de 100 mL • deux béchers de 50 mL • une burette de 25 mL • des lunettes de protection • une pissette

avant le TP) . -l • Iodure de potassium (0,10 mol.L ) • Indicateur coloré: thiodène • 1 bécher 200 mL • Thiosulfate de -3 -l • Récipient en verre • Pipette jaugées 2,0 mL sodium (5,0.10 mol.L ) • Acide sulfurique (1,0 mol.L-l ) • 3 béchers de 50m l ou 80 mL • Propipette • Burette graduée 25 mL précise • Agitateur magnétique • Chronomètre • Spatule • Pipette graduée 10,0 mL • Eau distillée glacée • 1 éprouvette graduée 50 mL 1) Principe • La réaction étudiée est LENTE et TOTALE: H2O2 + 2I - + 2H

Prélever 10 mL de la solution S à l’aide de la pipette graduée. - L’introduire dans la fiole jaugée de 100 mL. 1ère dilution - Remplir au trois-quarts d'eau distillée. - Boucher la fiole et agiter pour homogénéïser la solution. - Ajuster le niveau au trait de jauge avec de l’eau distillée. - Verser dans le bécher étiqueté S1 la solution diluée ainsi obtenue. 2ème dilution - Prélever 10 mL de la solution S1 à l’aide de la pipette graduée et recommencer le protocole de dilution

se réalise sous microscope, on utilise des pipettes de contention (pour tenir l’œuf) et d’injection (pour injecter le transgène) contrôlées par des micromanipulateurs, tout cela se réalisant sur une « chambre d’injection » (huile + M16). [pic] Les œufs se font injecter les transgènes un par un. Pour cela on insère la pipette d’injection jusque dans le noyau et y envoie le gène modifié. Durant toute la micro-injection l’œuf est maintenu par la pipette de contention qui l’aspire Si cela a marché

rendre le matériel en ordre et en place 11-garder le plan de travail bien propre 1-2-regle de sécurité 1-porte une blouse en coton 2 2-effectue toute les opération très prudemment sois avec acides, alcalis concentrés 3-ne jamais pipeter a la bouche, mais a laide de pro pipette 4-enterdit de diriger ver soi (approche le visage) les ouverture des éprouvette ou d un récipient dans les quel se produit une réaction 5-nejamais gauté les produits 6-on doit prendre la même mesure de précaution quand on doit

prend en charge la réalisation d’une ou deux solutions ; les résultats sont mis en commun et exploités par tous. Matériel et produits 2 fioles jaugées de 100 mL ; 1 fiole jaugée de 50 mL ; 2 fioles jaugées de 25 mL 1 pipette jaugée de 5 mL ; 1 pipette jaugée de 10 mL ; 2 pipettes jaugées de 25 mL 1 burette de 25 mL 6 bechers de 150 mL 1 spectrophotomètre et cuves Solution de diiode de concentration molaire 4,00.10-3 mol.L-1 dans une solution d’iodure de potassium de concentration molaire 1

groupe ) ; solution d’acide sulfurique à 1 mol.L-1 (3 x 1 mL par groupe)). verrerie, matériel divers : béchers (où sera réalisée la réaction chimique étudiée), pipettes (jaugées) de 10 mL, 2 mL et 1 mL, carré de feuille blanche, chronomètre, dispositif de chauffage, thermomètre, matériel nécessaire à la dilution (pipette jaugée et poire à pipeter, fiole jaugée, pissette d’eau distillée) Sécurité : L’acide sulfurique et le peroxyde d’hydrogène sont corrosifs. port de la blouse, de gants et

verrerie est propre et sèche une burette fixée sur un support un flacon de lait étiqueté « LAIT » un flacon étiqueté d’hydroxyde de sodium de concentration molaire C1 = 0,05 mol/L un flacon étiqueté de phénolphtaléine avec son compte-gouttes une pipette jaugée de 20 mL ou à défaut de 10 mL une propipette ou autre système d’aspiration un agitateur magnétique avec barreau aimanté et tige aimantée pour récupérer le barreau aimanté une pissette d’eau distillée une éprouvette graduée de 100 mL ou autre

Compte rendu de l’expérience de la chromatographie sur les deux poudres blanches. Matériel : Un bécher Une spatule L’éluant (éthanol) Pipette en verre Lampe UV Plaque chromatographique L’eau déminéralisée Poudres blanches inconnues La chromatographie est une méthode physique de séparation les molécules dans un mélange. La chromatographie sur couche mince est effectuée surtout en vue d’une analyse d’un mélange. Le produit à analyser est déposé sur la plaque chromatographique et plongé dans un