Absorbance

NAD+; il y a juste un groupement phosphate en plus (Voir doc page 3). Le NADP intervient dans le métabolisme des lipides (synthèse des acides gras) ; on ne le retrouve pas dans la chaine respiratoire ni dans d’autres réactions de dégradation. * Absorbances : * NAD+ : 260nm * NADH : 260nm ; 340nm * Les coenzymes flaviniques : FMN et FAD * FMN : Flavine Mono Nucléotide * FAD : Flavine Adénine Dinucléotide Coenzyme de déshydrogénase appelées flavoprotéines. Ils dérivent

culture avec une intensité lumineuse suffisante, mais non léthale pour les micro algues (nécessité d'un photoréacteur transparent), • Apporter le CO2 nécessaire à la photosynthèse, • Contrôler les paramètres physiques : pH, O2, salinité, température, absorbance... • Les micro algues présentent des temps de doublement sensiblement plus longs que les micro-organismes : il s'agit de 24h environ, au lieu de 20 min à 1h. • Hormis la nécessité de lumière, les micro algues sont comme les autres microorganismes

Détermination de l’indice de saponification. * Détermination de l’indice de réfraction. * Analyse des stérols par chromatographie en phase gazeuse. * Analyses de la teneur en Erythrodiol et en Uvauol par chromatographie à phase gazeuse. * Absorbance dans l’ultraviolet exprimé sous la forme d’extinction spécifique en UV. * Détermination de la teneur en savon. * Détermination de la teneur en cire. * Détermination de la différence entre la composition réelle et théorique des triglycérides

linéarité, une solution de 10 pg ml -1 a été préparé à partir d'une solution mère d'OTA 1 mg ml -1 dans le méthanol par dilution de 10 pi de la solution mère dans 1 ml de méthanol. Cette solution a été corrigé pour la bonne concentration en mesurant son absorbance à 335 nm ( A = 0,140). Puis une solution de 100 ng ml -1 a été préparée comme suit: Une aliquote de 100 ul (contenant 1 mg d'OTA) à partir de la solution de 10 pg ml -1 a été évaporé à siccité et dissous avec 1 ml de phase mobile. Puis solutions

solution au travers de laquelle passe la lumière : plus la solution est concentrée, plus elle absorbe la lumière La détermination de la concentration se fait en mesurant l’absorbance (A) de la solution - Loi de Beer-Lambert A L c  Absorbance Longueur du trajet optique (cm) Concentration molaire (mol.L-1 ou M) A= xLxc Beer et Lambert Coefficient d’extinction molaire (mol-1.Lx cm-1). Constante pour une molécule donnée. A=log I0/I=log1/T I0 = Intensité du faisceau lumineux

rendre compte de la coloréInH dépendde la force ioniquedu milieu.La couleur conduction du courant par l'eau lors de l'électrolyse.Ce observéeau voisinagede pH - pK4 résultede I'additiondes dernierproposaitque le transfertdes chargess'effectuele absorbances desdeuxformesIn et InH ;or, commele montre long de chaînesde moléculesd'eau dipolaireso-h ou O o l'équation de Henderson-Hasselbalch, les concentrations Le caractèreprémonitoirede cette interprétationn'est 1221. relativesc(ln)et c(lnH)de ces dernièresdépendent

(biais expérimental). La valeur numérique associée à la mesure n’a donc de sens que si elle est suivie de l’incertitude sur cette valeur. En chimie analytique, l’estimation de la confiance qu’on peut avoir dans la mesure des observables usuelles pH , absorbance, conductance, pouvoir rotatoire, etc. (permettant de déterminer des quantités de matière ou des concentrations) est fondamentale. Présentation d’un résultat Supposons que nous voulons mesurer une grandeur physique ou chimique notée A. Le résultat

71 Figure 19: Taux d’inhibition de l’huile essentielle de Lavandula officinalis vis-à-vis de Penicillium isolé des fèves…………………………………………………………………....71 LISTE DES ABREVIATIONS ET SYMBOLES % :Pourcentage °C : Degré CELSIUS µg : Microgramme A : absorbance AFNOR : la norme de l’Association Française de Normalisation Aw : Activité d’eau CFS : concentration fongistatique cm : centimètre CMF : concentration minimales fongicide CMI : concentration minimale inhibitrice CPG : Chromatographie en phase gazeuse

composant séparés passent alors dans le détécteur de double longueur d’onde secondaire à 690 nm Les données d’absorbance sont envoyées du détecteur à l’ordinateur et affichés par le CDM sous forme d’un chromatogramme en temps réel ( graphique – Durée – Absorbance ) L’INSULINE L’insuline est une hormone sécrétée par le pancréas, plus précisément par des cellules spécialisées situées dans les îlots de Langerhans. Elle agit comme une clé qui

couplées à un ordinateur.Les échantillons sont prélevés et injectés dans le spectrophotomètre en continu, chacun d’eux étant séparé par une bulle d’air. Le dosage s’effectue par des réactions colorimétriques utilisant des réactifs spécifiques (absorbance) qui sont comparées à des courbes de calibration.Cette méthode est appliquée pour les phosphates minéraux naturels, acides phosphoriques 54% et 29%, engrais phosphatés et le gypse, presque toutes les matrices dont les teneurs en P2O5 varient 0