Acétyle

Krebs (cycle de l'acide citrique). Étapes permettant de produire de l'énergie à partir du glucose : Le glucose par glycolyse va donner du pyruvate qui sera capable de pénétrer dans la matrice de la mitochondrie. Le pyruvate se transforme en Acétyl CoA qui sera consommé en entrant dans le cycle de Krebs et permettra la réduction de 3 NADH et d'1 FADH2 ainsi que la formation de gaz carbonique. Le gaz carbonique que nous expirons provient donc de l'activité de nos mitochondries. Par l'intermédiaire

6 - bis Phosphate, molécules importantes du métabolisme énergétique. 1.4.10 Dérivés amines d’oses biologiques • • • Deux osamines ont un intérêt biologique : la Glucosamine et la Galactosamine [-OH en 2 remplacé par -NH2] Le -NH2 est souvent acétylé pour donner une N-acétylglucosamine ou une N-acétylgalactosamine Les osamines sont des constituants des glycolipides, des glycosaminoglycanes et des glycoprotéines. 18/48 Biochimie : structure des glucides et lipides - Pr Y. Touitou 2005

- (3) E 1413 Phosphate de diamidon phosphaté Amidon modifié ns - Nbreux alim. - - (3) E Phosphate de diamidon acétylé 1414 Amidon modifié ns - Nbreux alim. - - (3) E 1420 Amidon acétylé Amidon modifié ns - Nbreux alim. - - (3) E 1422 Adipate de diamidon acétylé Amidon modifié ns - Nbreux alim. - - (3) E 1440 Amidon hydroxypropylé Amidon modifié ns - Nbreux alim.

topologique et brute. c) La molécule d’aspirine possède aussi une fonction ESTER non présente dans l’acide salycilique. Identifier cette fonction chimique. Où retrouve-t-on l’indication de cette fonction chimique dans le nom de l’aspirine : acide acétyl salycilique. d) Sachant que dans le nom A/spir/in la terminaison in n’a pas de signification particulière, proposer une justification du nom donné à ce médicament C La formulation de l’aspirine Voici 4 formulations différentes de l’aspirine

précipitation sélective. L’héroïne Figure 4 Structure de l'héroïne La diacétylmorphine (C21H23NO5) est l’addition de la morphine et de deux groupements acétyles ce qui confère à l’héroïne deux groupes ester qui sont absents dans la morphine. Sa synthèse se fait par chauffage à reflux en milieu sulfurique. Les groupements acétyles rendent la molécule lipophile et permettent à l’héroïne d’atteindre le cerveau cent fois plus vite que la morphine. Il s’agit d’un dérivé de l’opium raffiné en laboratoire

décarboxylation oxydative), qui se produit dans la mitochondrie et permet de mettre en évidence le rôle capital de celle-ci dans la production d’énergie. De façon simplifiée, la première étape du cycle de Krebs est l’oxydation du pyruvate en acétyl Coenzyme A. Cet acétyl Coenzyme A est ensuite oxydé en succinate, lui-même oxydé finalement en fumarate. L’oxydation du fumarate donne de l’acétyl Coenzyme A et referme la boucle du cycle de Krebs. Durant le cycle de Krebs, il y a une perte continue d’électrons

pas le pyruvate mais l'acétyl coenzyme A. La première étape consiste donc a transformer le pyruvate en acétyl coenzyme A par l'intermédiaire de la pyruvate déshydrogénasse, gros complexe enzymatique pouvant contenir jusqu'à soixante sous unité chez E. Coli. Au cours de cette réaction, un CO2 est dégagé et un NAD+ est réduit sous forme de NADH + H+. Le produit obtenu est formé d'un radical acétyl relié au co-enzyme A par l'intermédiaire d'une liaison thiol à haute énergie. C'est cette molécule qui

3A7) - HepaRG qui exprime la majorité des CYPs impliqués dans le métabolisme des médicaments Principe : - Paracétamol : Le paracétamol est métabolisé exclusivement et entièrement par le foie. Il forme un composé très réactif le N-acétyl-p-benzoquinonimine ou NAPQI. En cas de surdosage, le NAPQI ne pourra plus être conjugué au glutathion, et provoquera une nécrose centrolobulaire par formation d’adduits. - Salicylate : 50% de l’aspirine est métabolisé par le foie. Le mécanisme

économique ainsi qu’énergétique. 4. Sur cette molécule de DAB III on remarque des groupes Hydroxyles, Carbonyles mais également Ester. 5. La différence fondamentale entre ces deux molécules est que l’un des groupements hydroxyles du docétaxel est acétylé chez le Taxol. Ces deux molécules appartiennent à la même famille : les texanes, mais que le Taxotère est une alternative au Taxol, d’où la différence de leur principe actif : respectivement paclitaxel et docétaxel. 6. Le Taxol ainsi que le Taxotère

ACIDES GRAS R — COOH ACIDES GRAS R — COOH (généralement nombre pair de C) (généralement nombre pair de C) 2 carbones : groupement acétyl CH3 — CO — 5 carbones : isoprènyl H3 C H2 C C — CH — CH — Composés polycycliques : cyclopentanophénantrène Composés linéaires : polyisoprénoïdes STEROIDES STEROIDES TERPENES TERPENES LIPIDES PROVENANT DU GROUPt ACETYL COMPOSES LIPIDIQUES (glycérolipides, shingolipides stérides, cérides) ACIDES GRAS saturés insaturés MEDIATEURS BIOLOGIQUES (eicosanoïdes)