Acétylsalicylique

naturelle sans épuiser les ressources naturelles : elle est donc réaliser dans ce cas pour des raisons écologiques et économiques. Elle permet également de synthétiser de nouvelles espèces très performantes et adaptées aux besoins. Ainsi l’acide acétylsalicylique, principe actif de l’aspirine, est une espèce synthétique artificielle dont les propriétés sont bien supérieures à celles de ces prédécesseurs naturels : la salicine et l’acide salicylique. La chimie de synthèse produit donc une grande variété

[(concentration en A- x concentration en H+) / (concentration en AH)] * Notion de force de l’acidité (ou basicité) : Exemple : * Dans l’estomac, quelle est la forme prédominante de l’acide acétylsalicylique (aspirine) * Estomac pH=1 (très acide) * Acide acétylsalicylique, pka = 3.5 (acide faible) * Ph – pka = log (A-)/(AH) * Pka – ph = log (AH)/(A-) = 2.5 * Donc (AH) = 2.5x (A-) * L’acide acetyls est donc majoritairement sous forme ionisée Solutions

miscibles eau Exercice n°3 : Extraction L’acide salicylique est présent dans des plantes telles que la reine-des-prés ou le saule. Il permettait autrefois de traiter la fièvre avant d’être remplacé par son dérivé moins toxique : l’acide acétylsalicylique. L’extraction d’acide salicylique de reine-després commence par l’infusion à l’eau bouillante, et se poursuit par une extraction par solvant. 1) Donner une explication simple à l’utilisation d’eau chaude et non froide pour l’extraction D’après

Introduction : L’acide acétylsalicylique (AAS), plus connu sous le nom commercial d’aspirine, est la substance active de nombreux médicaments aux propriétés antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. C’est un acide faible, dont la base conjuguée est l’anion acétylsalicylate. Il est obtenu par acétylation de l’acide salicylique. But du TP :Formation de l’aspirine par la réaction d’acylation d’acide salicylique.Partie Théorique :Acylation : En chimie organique les réactions

salicyline peut être hydrolysée en saligénine (2-(hydroxyméthyl)phénol) : Puis, par oxydation de la fonction alcool benzylique en acide carboxylique, on obtient l’acide salicylique : Enfin, on acyle la fonction phénol pour obtenir l’acide acétylsalicylique. 2.1 Décoction et hydrolyse Dans un premier temps, on réalise une décoction des extraits végétaux en milieu fortement acide afin de cliver la liaison osidique de la salicyline entre la saligénine et le glucose (cette opération peut également

douleur citer et expliquer la classification pharmacologique des analgésiques citer et expliquer les paliers ou niveaux selon l’OMS citer et expliquer citer les analgésiques non morphiniques citer les propriétés connaître pour l’acide acétylsalicylique : les propriétés, les indications, les contre indications la pharmacocinétique, les interactions médicamenteuse, les effets indésirables, repérer les signes de surdosage et la conduite à tenir. Les précautions d’emploi générales et les

premier médicament du traitement de l’insuffisance cardiaque A l’arrêt car les plantes ne peuvent pas être breveter ! ère Matière 1 d’origine synthétique 1897 :  Felix Hoffman met au point la synthèse de l’acide acétylsalicylique qui deviendra l’aspirine. L’acide acétylsalicylique existe aussi dans l’écorce d’un arbre « saule blanc »  Hippocrate (460-377 avant JC) préconisait pour soulager la fièvre une décoction d’écorce de saule blanc. ère Matière 1 d’origine biologique 1928 : er 

* Action sur le métabolisme de l’acide arachidonique Inhibition de la cyclooxygénase (COX) plaquettaire qui produit à partir de l’acide arachidonique, du Thromboxane A2 vasoconstricteur et agrégeant plaquettaire * Kardégic (acide acétylsalicylique) * Cébutid (flurpibrofène) * Action sur le taux d’AMPc intraplaquettaire Augmention de taux d’AMPc intra-plaquettaire par inhibition de la phosphodiestérase * Dipyridamole * Plavix (Clopidogrel ) * Ticlid ( Ticlopidine)

d. Pharmacologie clinique  e. Indications f. Effets secondaires g. Médicaments IV. LES ANTALGIQUES | a. Les antalgiques non morphiniques  | | | | b. Analgésiques morphiniques  | Histoire L’acide acétylsalicylique ou Aspirine est le plus ancien AINS (NSAID en anglais), découvert empiriquement (serendipity) _ partir d‘extraits d’écorce de Saule (salix). L’indom_thacine (Indocide) est le prototype des puissants AINS modernes (1965). Les AINS partagent

médecine (patient alité) chez les patients atteints de cancers - Prévention de la coagulation dans les circuits de CEC et d’épuration extra-rénale. 20 Les héparines Posologies des HBPM en traitement curatif : 21 AAS = acide acétylsalicylique Les héparines Posologies des HBPM en traitement préventif : 22 Les héparines Principe du traitement et surveillance des HBPM en traitement curatif : 1 (innohep® et fraxodi®) ou 2 (lovenox®, fraxiparine®, fragmine®) injections SC/j