ADN polymérase

cette étape, la double hélice d’ADN s’ouvre sous l’action de l’ADN polymérase afin de permettre la copie des deux brins par ajout de nucléotides. Dans la situation normale, une adénine se positionne en vis-à-vis d’une thymine, une guanine en vis-à-vis d’une cytosine et inversement. Sous l’action d’agents mutagènes tels que les UV, des liaisons entre thymines adjacentes peuvent se former et bloquer la progression de l’ADN polymérase le long de la double hélice. Le plus souvent, la réplication est alors

Qu'est­ce qu'une molecule d'A DN ?  Définition  Acide  DésoxyriboNucléique  (ADN):  acide  nucléique  support  de  l'information  génétique  et  de  sa  transmission  au cours des générations (hérédité), principal constituant des chromosomes.  Structure  Les  molécules  d'A DN   sont  les  plus  grosses  molécules  du  monde  vivant  et  sont  présentent  dans  tous  les  organismes  vivants.  Une molécule d'ADN est une double hélice composée de deux brins enroulés l'un autour de l'autre ; on dit que 

Nature et structure · ARN moins stable que l'ADN pas de système de réparation des erreurs produites lors de la synthèse des AN ou lors de la rétrotranscription de l'ARN en ADN Taux de mutation d'un génome ARN 10-4 Taux de mutation d'un génome ADN 10-11 D'où la grande variabilité des virus à ARN· De plus dans le cas de génomes ARN segmentés :Infection d'un hôte par 2 souches différentes (de la même famille) Echanges de segments homologues2. Épidémies virales

Du génotype au phénotype, relation avec l'environnement   Un peu de Vocabulaire:   ADN: Acide désoxyribo Nucléique, support de l'information génétique . L' ADN est constitué de 2 brins en double hélisse formés de nucléotides. On note une complémentarité en entre les deux brins : A<->T ; G<->C. On trouve l'ADN dans le noyau d'une cellule. Chromosomes: Support de l'ADN : un chromosome simple = 1 molécules d'ADN, et un chromosome double : 2 molécules d'ADN Gène : Un gène est une portion

Problématique : Comment sont synthétisées les protéines ? RELATIONS ADN-PROTEINES • Les gènes permettent la formation des protéines : - Mise en évidence Dans les expériences de transgénèse : L’insertion d’un gène chez un individu qui ne le possède pas conduit à la synthèse d’une protéine qu’il ne fabriquait pas auparavant d’où la relation entre le gène et la protéine. - Interprétation Les protéines doivent leur spécificité à leur séquence, liée à l’ADN (porteur de l’information génétique)

génétiquement identiques. Reproduction conforme (nom féminin) : reproduction qui conserve les caractéristiques initiales. La division cellulaire est qualifiée de reproduction conforme car elle conserve le nombre et l’aspect des chromosomes. ADN-polymérase (nom féminin) : complexe enzymatique responsable de la fabrication des brins d’acide désoxyribonucléique au cours de la réplication. Chromosome double (nom masculin) : chromosome constitué de deux molécules d’ADN identiques issues de la réplication

intestinal : ¼ jours cellules nerveuses et musculaires ne se régénèrent pas 5) Constituants cellulaires Eau Sels minéraux ( ions : Na+, Ca2+, Fe2+, K+, Cl-, Mg2+, phosphate, carbonate.. ) Glucides, lipides, protides Acides nucléiques ( consitituent ADN ) 6) Mort celluaire Programmée → ( par le code génétique) « apoptose » ou ø programmée, nécrose → mort due à un environnement ext. SURFACE CELLULAIRE La membrane plasmique (Glycocalix) *Glycocalix :

protéines sont toutes élaborées à partir des mêmes 20 AA MAIS leur structure se modifie (fibreuse, globuleuse) L’édification et le caractère spécifique des protéines dépendent d’une autre catégorie de macromolécules : → les acides nucléiques (ARN et ADN) Cas des maladies à « prions » des maladies neurodégénératives (Gène du prion → bras court du chromosome 20) Agent pathogène responsable : le « prion » Encéphalopathie spongiforme →Ex : tremblante mouton, vache folle Transmissible au sein d’une

cytosine réagit avec une molécule d'eau et devient alors un dérivé de l'uracile. Lorsque l'ADN est répliqué, les enzymes ne reconnaissent pas l'ancienne cytosine et synthétisent une thymine ( assez semblable à l'uracile). L'ADN lésé laisse donc place à un ADN muté où une thymine remplace la cytosine initiale : C4H5N3O + H2O C4H4N2O2 + NH3 (seulement lors de la création d'un photoproduit (6-4) ou d'un dimère de cytosine) Après absorption des photons une partie de l’ADN émet de la chaleur en dissipant

l’ADN se séparent. - 2ème étape : Des protéines appelées ADN polymérase reconstituent le bras manquant à partir du nucléotide libre. C’est la réplication semi-conservative, un brin sur deux est conservé. Cela est basé sur la complémentarité des paires de nucléotides (AT et CG). - 3ème étape : Chaque œil de réplication se touche et on obtient deux ADN totalement identiques D) Réplication et mutations : L’ADN polymérase n’est pas parfait : Il y a des erreurs d’appariements tous