ADN polymérase

Choriocentèse Amniocentèse Cordocentèse Nature Villosités trophoblastiques Liquide amniotique Sang foetal Terme 10-13 SA 15-32 SA ou + (jusqu'à terme) 20 – 40 SA Matériel ADN foetal Caryo placentaire ADN foetal Caryo foetal (mais pas assez de cellules en divisions pour faire analyse directe) Liq amnio (bioch) ADN foetal Caryo foetal Sérum … foetal Délais d'examen cyto Direct : 1J (cellules placentaire déjà en mitos +e, pas besoin de mettre en culture pour leur donner un rythme et les

hydroxyles remplacés par des H ce qui empêche l'action de la polymérase. Après clonage et obtention de nombreuses molécules d'ADN simple brin, des dNTP marqués en fonction de leur base (exemple de nucléotide à Cytosine) sont mis en présence de ddNTP (de Guanosine) dans le milieu, la synthèse du brin complémentaire au brin matrice débute à partir d'une amorce associée au brin matrice. Les dNTP sont ajoutés au hasard par la polymérase suivant la complémentarité des bases jusqu'à l'ajout en bout de

protéines différentes) L’Opéron Lactose Gène de régulation Promoteur( p (Répresseur) ) Opérateur ( p ) p (21pb) ADN : P I Cap P O Gènes de structure Lac Z Lac Y Lac A +1 ARN : Protéines : β−galatosidase Perméase Transacétylase Promoteur : région d’ADN en amont du site d'initiation de la transcription sur laquelle l’ARN polymérase peut se lier Opérateur : région de l’ADN sur laquelle se fixe un répresseur pour contrôler l’expression d’un gène ou

ml : millilitre µl : microlitre -autre AAV : virus adéno-associés ADN : Acide désoxyribonucléique ARN : Acide ribonucléique AMP : ampicilline B-UGT1 : bilirubine glucuronosyltransférase DMEM: Dulbecco modified Eagle medium EDTA : acide éthylène diamine tétra acétique FACS : cymomètre de flux en fluorescence GFP: Green Fluorescent Protein Gag: group specific antigens Pol : polymérase Env. : enveloppe HEPES : acide 4-(2-hydroxyéthyl)-1-pipérazine éthane sulfonique

HARDY-WEINBERG I. GENERALITES A / LE PATRIMOINE GENETIQUE La génétique est la branche de la biologie qui s’intéresse à l’hérédité et à ses mécanismes. Le patrimoine génétique est contenu dans des molécules appelées acide désoxyribonucléiques (ADN). Il est formé des informations nécessaires au bon fonctionnement de la cellule ainsi qu’à sa reconnaissance dans l’organisme (en tant que cellule appartenant au soi). Toutes les cellules d’un organisme normal contiennent la même information. Les

(10-9m ou 10-3mm). 2) AUTRES TECHNIQUES IMMUNOHISTOCHIMIE : marquage par AC CYTOMÉTRIE DE FLUX : marquage de milliers de cellules en qqs mn HYBRIDATION IN SITU : mise en évidence de séquences d’ADN • FISH : fluorescent in situ hybridation • PCR : polymerase chain reaction ARCHITECTURE CELLULAIRE Cellule = ensemble ordonné de macromolécules La matière vivante : quatre éléments de base : H, C, O2, N largement représentés éléments en Q. plus faible : fer, soufre, phosphore très importants éléments

d. La séquence de l’ARNm mature est beaucoup plus courte que le transcrit primaire. ❖ Résumé de la transcription à cette étape a. L’extrémité 5’ du pré-ARNm est déjà coiffé (après 30 nucléotides) b. l’ARN polymérase II poursuit son déplacement le long du gène c. les spliceosomes s’assemblent sur l’ARN délimitant ainsi les jonctions intron-exon. ❖ Quel est le rôle des introns et pourquoi les éliminer ? a. Il semble que les introns

hélice d’ADN s’ouvre sous l’action de l’ADN polymérase afin de permettre la copie des deux brins par ajout de nucléotides. Dans la situation normale, une adénine se positionne en vis-à-vis d’une thymine, une guanine en vis-à-vis d’une cytosine et inversement. Les dimères de thymine peuvent bloquer la progression de l’ADN polymérase le long de la double hélice. Le plus souvent, la réplication est stoppée et la cellule meurt. Dans certains cas, l’ADN polymérase peut poursuivre la synthèse mais commet des

PCR de couleur contenant 10 μL de contrôles positifs (C) (#3, 4 et 5)• C+/+ (Allèles +/+ (rose)) C-/- (Allèles -/- (vert)) C +/- (Allèles +/- (jaune)) 1 microtube marqué M contenant le Master Mix (tampon, dNTPs, amorces, Taq polymérase) • Positionner les tubes vissés et les nouveaux tubes sur le portoir comme suit :1. Tableau 1 Disposition des tubes de PCR pour une table complète (2 équipes, 1 support par équipe) Équipe 1

stéroïdes) Ils ont un rôle dans la structure (membrane), dans la synthèse hormones stéroïdes et de réserve d'énergie. → Acides nucléiques: Nucléosides = base azotée + pentose Nucléotides = base azotée + pentose + acide phosphorique Polymérasés (ADN acide désoxyribonucléique – chromosomes – et ARN acide ribonucléique – synthèse des protéines) Libres (rôle voies métabolites) Ils ont un rôle dans le transfert d'énergie chimique, le transport d'électrons et les voies de recherche, de nouvelles