ADN polymérase

le cultiver in vitro a longtemps limité la connaissance du virus [4]. Son identification génomique a été rendu possible grâce à la biologie moléculaire seulement depuis les années 1970, avec un essor particulier après la découverte en 1985 de la polymerase chain reaction (PCR) [4]. I.3 Agent pathogène : a. Structure [4,5,6,13]: Le papillomavirus appartient à la famille des Papillomaviridae. Plus de 120 génotypes ont été décrits chez l’homme dont une quarantaine infecte préférentiellement l’épithélium

de mieux vous faire comprendre le fonctionnement des nanotechnologies, nous avons pris un exemple concret de puce à ADN permettant le diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde, qui est un rhumatisme inflammatoire chronique des articulations. Les puces à ADN sont considérées comme des nanotechnologies du fait de leur forte miniaturisation. Tout d’abord, il faut savoir que les puces à ADN permettent de comparer 2 molécules d’ADN, l’une étant connue : c’est la molécule d’ADN appelée « sonde ». (L’enchaînement

augmenter la quantité d’ADN afin de pouvoir travailler avec Amplification au thermocycleur à l’aide de réactifs amplifiant l’ADN (méthode PCR : polymerase chain reaction) Après amplification… obtention d’ADN « concentré » Manipulations réalisées Etape 3 : Séparation de l’ADN par électrophorèse sur gel d’agarose à Objectif : visualiser « l’empreinte » ADN obtenue à partir des nuggets L’ADN est placé dans un gel soumis à un champ électrique : les molécules d’ADN migreront dans le gel permettant

nécessaires sont la biologie moléculaire et des tests biochimiques. L’ADN : est une molécule de choix pour identifier les individus. Les traces biologiques contiennent des cellules à partir desquelles sont extraites l’acide désoxyribonucléique (ADN), support de l’information génétique. Des séquences particulières de l’ADN extrait sont ensuite amplifiées et leur étude permet de différencier les individus entre eux avec une grande précision, à l’exception des jumeaux vrais. Ces techniques « d’empreintes

gouttelettes d’une solution d’ADN à des positions spécifiques de la puce. Une fois séché et traité, l’ADN se fixe sur la puce (A). Les ARNm sont extraits de la cellule dont on veut déterminer l’expression du gène. Cette ARNm va être par après transformer en ADN complémentaire par rétrotranscription et ceux-ci seront par après marquer d’un colorant la Cyanine 3 (fluochrome vert) ou la Cyanine 5 (fluorochrome rouge). Le mélange témoin marqué et traité marqué est versé sur la puce. On y incorpore ensuite

recombinant I. Principes 1. Extraction d’ADN plasmidique 1. Digestion des plasmides 2. Séquençage par la méthode de Sanger II. Résultats et discussion 1. Gel 1: ADN plasmidiques non digérés 2. Gel 2: ADN plasmidiques digérés par les enzymes 3. Séquençage Conclusion INTRODUCTION La transformation bactérienne utilisant de l’ADN plasmidique modifié par le soin des expérimentateurs est

médicament ou une autre substance au moyen d'une aiguille ou d'un tube inséré dans une veine. Cisplatine : Médicament utilisé pour traiter de nombreux types de cancer. Le cisplatine contient du platine. Il tue les cellules cancéreuses en détériorant leur ADN et en les empêchant de se diviser. Plaquette sanguine : Les plaquettes sanguines sont de petits fragments cellulaires qui jouent un rôle fondamental dans la formation de caillots, les patients qui ont un taux trop bas de plaquettes courent le risque

les entérovirus Poliomyélite et poliovirus Échovirus et coxsackievirus Virus des gastroentérites Rotavirus Petits virus nus à ARN responsable de gastroentérites Adénovirus des gastroentérites Points importants Chapitre 10 : « Autres virus à ADN » : adénovirus, polyomavirus, papillomavirus, parvovirus, poxvirus 10.1 10.1.1 10.1.2 10.1.3 10.1.4 10.2 10.2.1 10.2.2 10.2.3 10.3 10.4 10.4.1 10.4.2 10.4.3 10.4.4 10.4.5 10.4.6 10.4.7 10.5 10.5.1 10.5.2 10.5.3 10.5.4 10.5.5

idée sur une éventuelle contamination microbienne protéique). Ce rapport doit être compris entre 1,6 et 2 * Nous obtenons DO260nm / DO280nm = 1,67 4 Transcription inverse 4.1 Principe L’ARN ne peut pas servir de matrice pour la Taq polymérase, mais une amplification peut être réalisée à partir d’ARN si une étape intermédiaire de transcription inverse est réalisée. Il est préférable de partir d’ARN totaux plutôt que d’ARN poly A+. Plusieurs stratégies peuvent être envisagées : *

functional and medical implications and has been one of the most regarding fields of investigation in transplantation medicine and autoimmunity. Initially, genetic variations at these loci were analyzed by HLA serologic typing. The introduction of polymerase-chain reaction (PCR) in the mid 1980s made possible the analysis of the extensive allelic sequence diversity. After a short description of the HLA system and its nomenclature, the aim of this paper is to present a short review of our current knowledge