Alcaloïde

besoin d'oubli. - Les champignons hallucinogènes (Amanite tue-mouches, Psilocybe). Ensemble de végétaux utilisés à l'origine dans des pratiques rituelles pour obtenir des modifications de la perception essentiellement visuelles et auditives. Les alcaloïdes responsables de ces hallucinations, comme la muscarine extraite de l'amanite tue-mouches ou la psilocybine extraite du psilocybe, peuvent également provoquer des états de confusion mentale ou de dégradation de la personnalité proches des psychoses

gamète femelle non fé- condé Schéma modifié d’après Wikipédia Hôte primaire : Pêcher Hôte secondaire : Blé http://www.terrevivante.org/22-SVTJ2PO1 Page : 6/7 DOCUMENT 4 – Quelques molécules composant le laurier rose Molécules Alcaloïdes Tanins Acides phénoliques Flavonoïdes Saponines Terpènes Laurier rose ++ ++ ++ ++ + ++ (+) : présence Les tanins, les acides phénoliques et les flavonoïdes appartiennent à la catégorie des polyphé- nols. D’après NIA Billal Effets des

avec hyper sécrétion de mucus - destruction du tissu conjonctif - La fumée du tabac est un mélange complexe comprenant plus de 3000 éléments différents dont 500 identifiés. Le tabac est composé de 4 groupes de substances : - la nicotine : Alcaloïde toxique ,responsable de la dépendance. Passe rapidement dans le sang, atteint les récepteurs cérébraux en 7 secondes, a un effet adrénergique : augmentation de la FC, de la TA, et du débit cardiaque - Monoxyde de carbone ( CO) : qui entraîne un

cotylédonaires. Ces réactions sont possibles car les parois des cellules perdent de leur perméabilité, des échanges intercellulaires se font, ce qui permet la mise en contact de différentes enzymes avec leur substrats et la diffusion des alcaloïdes (théobromine et caféine) qui exsudent hors de la fève, ce qui entraîne une diminution de l’amertume organoleptique. Lors de ces réactions, il y a transformation des constituants complexes de réserve de la graine en composés simples, précurseurs

double liaison Synthèse : SN2 d’un h-a (irreversible) (enlever le H de NH3 a la fin)/ pr amine polysub  R du h-a captè par N et le X capte le H (si excès  on va jusqu’à ammonium 4o PORPHYRINES ET ALCALOIDES : pas pyrrole si C sp3  chlorine (chlorophylle) = aro mais 3 pyrroles Alcaloïdes : NT pour l’hoe + métabolites d’a.a des plantes et champi (nicotine, coniine,…) Si N 3o  solubleà pH acide (ex : cocaïne), alca = dérivés d’a.a (trypto  sérotonine + pyslocine, tyro  dopamine (adré+noradré)

formation Rulid ®), liaison LINCOSAMIDES peptidique, ou lincomycine, translocation du clindamycine = peptide Dalacine ®) STREPTOGRAMI NES pristinamycine = Pyostacine ®, virginiamycine =Staphylomycine ®) - (Fucidine ®) - IM : Macrolides (aug. Alcaloïdes de l’ergot Cocci et bacilles G seigle, + oestroprogestati Cocci G – fs) Bactéries à dvpt ARNr méthylase Lincosamides intra-cellulaire (gène ermB, porté (aug. Pneumocoque Bacilles anaérobies par Tn 1545 ou Macro et Linco Curarisants) chromosomique)

l’ajowan, carum copticum, apiacées | Antiseptique cutanéDecongestionnant et antiseptique respiratoire | Iridoides Monoterpènes derivant de l’iridane Secoiridoides : rupture de la liaison 7 8 Le sécolaganoside contribue a la biosynthese des alcaloides indolomonoterpeniques, isoquinoléinomonoterpeniques. Interet pharmaceutique : Propriétés anti-inflammatoires : principes actifs de diverses plantes médicinales(olivier,valériane..) Sesquiterpènes Chamazulène : substance active de la

Je vais comparer deux drogues : la cocaïne et le crack. I/Présentation des deux drogues 1. Origines, formes et consommation de la cocaïne La cocaïne est un alcaloïde extrait des feuilles de coca. Puissant stimulant du système nerveux central, elle est aussi un vasoconstricteur périphérique. En Occident, elle est classée comme stupéfiant. A la base, elle est utilisée en tant que médicament, de manière empirique

jaune » Cette plante provient du Sud-est de l'Amérique et du Mexique. Ses parties utilisées sont le rhizome et la racine. Le jasmin jaune est constitué de 10 Alcaloïdes oxindoliques, de Gelsémine, de Gelsévirine, de Sempervirine, de Gelsémicine, de Gelsédine. L’utilisation de cette plante n'est connue que depuis le XIXème siècle.  Les alcaloïdes dépresseurs du système nerveux central sont très toxiques. A très petite dose (homéopathique), ils ont le rôle d’antinévralgique, d’analgésique et de sédatif

enzymes de 70 type 600 phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A), 50 Hépatotoxicité oncogènes potentiels4 Inhibition irréversible de la 2000 synthèse protéique Toxicité Alcaloïde Homoanatoxine & anatoxine -a Neurotoxicité Saxitoxine et dérivés Lipopolysacchatide Dermatotoxine Lipide Alcaloïde Irritants cutanés Atteinte de la jonction neuromusculaire. Modulation des canaux sodiques Activité proinflammatoire 20 200 à 250 10 NR 100-250 Tableau 1 : Caractéristiques