Alcool tertiaire

petits possibles. 3 - LES COMPOSÉS OXYGÉNÉS FONCTION ALCOOL suffixe caractéristique "ol" GROUPEMENT DÉFINITION ET NOMENCLATURE Un alcool est caractérisé par la présence d'un groupement hydroxyle OH lié à un atome C qui échange 4 liaisons. Dans un alcool primaire (classe I) le C qui porte le OH n'est lié qu'à un seul autre atome C. Dans un alcool secondaire (classe II) le C qui porte le OH est lié à 2 autres atomes C. Dans un alcool tertiaire (classe III) le C qui porte le OH est lié à 3 autres atomes

nombre de voisins carbonés (liens C-C) CH4 Nullaire (méthylique) Primaire H3 C CH3 Combien de carbones de chaque type dans cette molécule? H3 C CH2 CH3 H3 C CH H3 C CH3 C CH3 Secondaire Tertiaire 0 nulaires 4 primaires Quaternaire CH3 7 secondaires 2 tertiaires 2 quaternaires H3C H3 C Les étapes à suivre… 1) Identifier la fonction principale Voir la liste présentée plus loin 2) Choisir la chaîne principale Celle-ci doit inclure la fonction principale et être

suivie des suivantes comme suit : Exemple :3,4-diméthylpent-2-ène 2. Molécules oxygénées 1.3. Alcool : groupement fonctionnel -OH Primaire : R - CH2OH Secondaire Tertiaire : Nomenclature 1) Repérer la chaîne carbonée la plus grande contenant la fonction alcool. 2) Numéroter les carbone de façon à ce que la fonction alcool ait le plus petit numéro possible 3) La fonction alcool détermine le nom de la molécule. Celle-ci finira par –OL 4) Déterminer et placer la/les ramification(s)

Alcools Biochimie respiratoire (202-045-RO) Techniques d’inhalothérapie Collège de Rosemont Alcools Aujourd’hui… • Propriétés des alcools • Types d’alcools • Réactivité des alcools • Estérification • Halogénation • Déshydratation • Oxydation Chapitre 7, p. 5-19 Alcools Alcools Les alcools sont les composés organiques oxygénés les plus simples. Groupe fonctionnel : p. 5 O–H Nomenclature : Suffixe : -ol État d’oxydation : 1 seul lien C-O 1 seule oxydation Note : Dans la vie

principaux groupes caractéristiques en chimie organique : 1. Famille des amines : Les amines possèdent le groupe caractéristique amino : -NH2 Il existe trois classes d’amines : Primaire : R-NH2 (R = chaîne hydrogénocarbonée) Secondaire : R-NH-R’ Tertiaire : RR’R’’N Nomenclature : Il existe plusieurs possibilités, mais on retiendra que le nom d’une amine dérive du nom de l’alcane correspondant. On remplace le « e » terminal par « amine ». Ex : CH3-CH2-NH2 éthanamine ; propan-2-amine ; N-méthyléthanamine

CH3 3-méthylbut-3-énone COCH3 méthylphénylcétone acétophénone CH3 4-méthylcyclohexanone CO diphénylcétone benzophénone CH 10. ALDEHYDES ET CETONES 1. Nomenclature 2. Préparation de composés carbonylés 3.1 Oxydation des alcools Alcools primaires [Aldéhydes] Alcools secondaires Cétones 3.2 Ozonolyse des alcènes 3.3 Acylation de Friedel-Crafts 3.4 Réduction d’acides carboxyliques ou de dérivés LiAlH4 RCHO + HNR2 RCONR2 basse T° RCOCl + H2 Pd RCHO + HCl Acides CH 10. ALDEHYDES ET

digonaux et les C des extrémités sont tétragonaux. IV - Alcools Un alcool est un composé organique : sa molécule possède un groupe caractéristique hydroxyle –OH fixé sur un atome de carbone ne formant que des liaisons covalentes simples avec d’autres atomes de carbone (et non des liaisons doubles ou triples) ou des atomes d’hydrogène. L’atome de carbone lié au groupe caractéristique hydroxyle –OH est appelé carbone fonctionnel. Les alcools se répartissent en trois classes: -l’alcool est primaire

Alcanes et alcools     I. Diversité des chaînes carbonées 1. Définition On appelle chaîne carbonée (ou squelette carboné) l’enchaînement des atomes de carbone qui constituent une molécule organique.   2 Les 3 types de chaînes carbonées a. Chaîne linéaire Une chaîne carbonée est linéaire si elle est constituée d'atomes de carbone liés les uns à la suite des autres, et qu'elle ne se referme pas sur elle-même. b. Chaîne cyclique Une chaîne carbonée est cyclique si au moins un des enchaînements

sont en trans par rapport au plan du cycle. Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylés en amines secondaires puis en amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire. b) AA à chaine latérale aromatique : Les noyaux aromatiques entrainent la formation d’orbitales Pi ce qui les rends apolaires et donc très hydrophobes. Cependant

d’alcoolémie en hausse de 10% par rapport a 2009 ce qui pose un réel problème. PARTIE 3: Liens entre les matières: Méthodologie: Présentation de la méthodes et outils utilisé pour cette ce projet. Chimie: Alcool, ses molécules et les autres éléments chimique pouvant accentuer les effets de ce liquide sur le corps humain. Biologie: L’effet de l’alcool sur le métabolisme humain et les conséquences que cette pathologie entraine . Mathématiques: