Alcyne

(u.m.a.) et µ(CD) = 12 x 2 (u.m.a.) 13 14 12 x 14 ⇔ ῡ(CD) = 3 100 7 ⇔ ῡ(CD) = 2 275 cm-1. 13 x 12 x 2 13 3. Hydrocarbures correspondants : o 3 300 cm-1 : Alcyne (élongation HC). o 3 100 cm-1 : Alcène (élongation CH). o 3 050 cm-1 : Aromatique (élongation CH). o 2 970 - 2 850 cm-1 : CH aliphatique (hydrocarbure saturé). 4. o 2 200 cm-1 : Alcyne. o 1 650 cm-1 : Alcène. o 1 600 – 1 500 et 1 450 cm-1 : Hydrocarbure aromatique. o aucune : Alcane. ῡ(CD) = 3 100 5. o 1 710 – 1 730 cm-1 : Il s’agit de l’élongation

QUELS SONT LES PRINCIPAUX HYDROCARBURES ? ➢ Les alcanes ex : le butane ( gaz en bonbonne ) ➢ Les alcènes ex : l'éthylène ou éthène pour la fabrication de certains tissus synthétiques comme le "tergal" , "l'orlon" et le "perlon". ➢ Les alcynes ex : l'acétylène ou éthyne pour la fabrication du nylon ➢ Les benzènes et dérivés aromatiques III. LES ALCANES Définition : un alcane est un composé organique dont les atomes de carbone sont liés par de simples liaisons

contenant plusieurs atomes de carbone reliés les uns aux autres pour former une chaîne ouverte pouvant présenter une ou plusieurs ramifications. Selon la nature des liaisons Carbone-Carbone (saturée ou insaturée), on les classe en alcanes, alcènes et alcynes. Hydrocarbures aliphatiques Alcanes Les alcanes sont des hydrocarbures saturés à chaîne ouverte de formule générale CnH2n+2 (n est le nombre d’atomes de carbone dans la molécule). Pour désigner les alcanes, on utilise des préfixes grecs indiquant

chimiques. a. Addition: H2, halogène moléculaire, hydracide halogéné, H2O. b. Oxydation: O2, KMnO4 dilué, tétroxyde d’osmium (OsO4), KMnO4 concentré. 2.2 Polyènes - diènes. 3. Les carbures acétyléniques ou alcynes, monoacétylénique. A. Réactions d’additions: CH2, H2O. B. Caractère acide des alcynes vrais. 4. Fonction alcool. 4.1 Monoalcool. A. Généralités. B. Estérification. C. L’action des déshydratants. D. Synthèse des hémi-acétals et des acétals. E. Oxydation des alcools. 4.2 Polyol. A. Propriétés

2-2 La famille des alcènes. Formule brute générale est CnH2n avec n – {0} Les premiers alcènes Valeurs de n Formules brutes noms n = 2 C2H4 Ethène (éthylène) n = 3 C3H6 Propène 2-3 La famille des alcynes Formule brute générale CnH2n-2 avec n – {0 ; 1} Les premiers alcynes Valeurs de n Formules brutes noms n = 2 C2H2 Ethyne (acétylène) n = 3 C3H4 Propyne 3 - Sources d’hydrocarbures Les sources naturelles d’hydrocarbures sont le pétrole brut et le gaz naturel Le gaz naturel

Békro Yves-Alain Prof. Mamyrbékova Janat épouse Békro Chapitre III. Alcynes. 1. Généralités Les alcynes sont des hydrocarbures insaturés dont l’insaturation est une triple liaison carbone-carbone de géométrie linéaire impliquant deux atomes de carbone hybridés sp. Formule générale des alcynes est CnH2n-2. Il existe deux types alcynes : a) les alcynes monosubstitués: R - C (alcynes vrais) C-H b) les alcynes disubstitués: R - C C - R' 1.1. Structure. L’hybridation sp est une

(NHC)RhCl(COD) TsN CH2Cl2, reflux, 12h SiMe2Ph 4.2) En présence du complexe de ruthénium (dppe)Ru(méthallyl)2, que l'on notera [Ru], l'addition d'acides carboxyliques à des alcynes se fait de façon anti-Markovnikov. + R'CO 2H [Ru] + R H C D - [Ru] R O O R' Sachant que cette réaction catalytique ne se fait qu'avec des alcynes terminaux, proposer une structure pour les intermédiaires C et D permettant d'expliquer cette régiosélectivité. 4.3) Quel produit est obtenu lors de la réaction suivante :

organiques La nomenclature suit les mêmes règles. Les fonctions sont caractérisées par un suf-fixe (éventuellement précédé d'un numéro de position). 2 - LES ALCÈNES ET LES ALCYNES Les hydrocarbures possédant une (ou plus) double liaison C = C appartiennent aux alcènes ; ceux possédant une triple liaison C ≡ C appartiennent aux alcynes. Nomenclature : Le nom se déduit de celui de l'alcane en remplaçant le suffixe "ane" par "ène" (ou "yne") dans la plus longue chaîne carbonée contenant la liaison multiple

alcool primaire Déshalogénation de dihalogénures vicinaux C acetone 2 NaI + C C + I2 + 2 NaBr C Br Br C + C Zn Br Br CH3CO2H ou CH3CH2OH C ZnBr2 + C Hydrogénation des alcynes (réaction d'addition) Les alcynes peuvent s'hydrogéner en alcène selon un mécanisme de syn addition. Les deux hydrogènes se fixent du même côté de la double liaison. R CH3CH2C C C R H2, Pd (Hg) (catalyseur empoisonné) R C addition syn

acycliques… ................................................................................. 11 Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes… ............................................................... 11 Hydrocarbures à triples liaisons : les alcynes… .................................................................. 12 Hydrocarbures monocycliques insaturés… ......................................................................... 13 Hydrocarbures monocycliques saturés… ..................