Allèle

chromosomes) rencontre un ovule de chimpanzé (24 chromosomes) il n’y a pas reconstitution d’un génome complet, mais superposition de deux demi-génomes différents qui ne peuvent rien donner: ils ne fonctionnent pas ensemble, ne portent pas les allèles des mêmes gènes, les chromosomes ne peuvent pas se lier, ni se séparer convenablement: la fécondation est donc impossible (sans parler d’autres mécanismes de reconnaissance entre ovules et spermatozoïdes). C. Expliquer pourquoi nous sommes des

doit être présent en 2 exemplaires pour que la maladie s’exprime. Ainsi, seuls les individus homozygotes récessifs qui ont hérités de 2 allèles mutés du gène CFTR provenant de chacun des parents sont malades. Les individus hétérozygotes ou homozygotes dominants ne sont pas malades. Par contre les individus hétérozygotes peuvent transmettre leur allèle muté à leur descendance. Pb2 : Comment prévenir et traiter la mucoviscidose ? Activité1’Th3B_Soigner la mucoviscidose en Devoir maison b)

de séquence. Ces différentes séquences qui codent différentes protéines sont des allèles. On dit qu'une gene est polymorphe si au moins deux de ses allèles sont présents dans une espèce à une fréquence supérieure ou égale a 1% Ce polymorphisme  entraîne une tres grande proportion d'individus qui vont être qualifiés d'heterozygotes, car ils possèdent deux allèles différents pour un même gène. (Soit un des deux allèle sera dominant et l'autre récessif, soit ils seront co-dominants) II - Les mutations

la fécondation chez le « champignon » Sordaria, des fructifications appelées périthèces apparaissent. Elles contiennent des sacs allongés appelés asques. Ces asques contiennent les spores. Leur couleur est déterminée par deux allèles d’un gène. Le comportement de ces allèles au cours de la formation des spores est traduit par la disposition de ces spores (haploïdes) dans les asques. Des résultats de cultures sont proposés à votre observation au bout de deux semaines. Matériel : – clichés de trois

nucléotides qui permet la synthèse d’une protéine. → Le gêne code pour une protéine. * Génotype = Ensemble de l’info génétique d’un individu. i.e. la composition allélique de tous ces gênes. * Allèle d’un gêne = ≠tes version d’un même gêne. EX : Gêne « couleur des cheveux » = allèle brun. * Phénotype : ensemble des caractères observables d’un individu à l’échelle Moléculaire / Cellulaire / Macroscopique. → C’est l’expression du génotype. Doc 1 : La structure de l’ADN

l'origine de cellules n, la fécondation à l'origine des zygotes (cellule oeuf) 2n. A/ Les étapes de la méiose à l'origine de cellules (n) - équipement chromosomique de la cellule de départ : 2 paires de CH (inutile pour l'instant d'y situer des allèles car on raisonne sur la formule chromosomique). - cadre : production de 4 gamètes haploïdes (n) à partir d'une cellule diploïde (2n) au cours de la gamétogenèse. 1. méiose 1 ( pour les schémas, se reporter au cours ): - formation de bivalents

appelées : allèles. * On parle de couple d’allèles pour designer le génotype déterminant un phénotype. Exemple1 : le caractère forme des graines de petit pois est gouverné par 2 allèles : * soit L l’allèle de la forme lisse des graines de petit pois déterminant le phénotype Lisse * Soit r l’allèle de la forme ridée des graines de petit pois déterminant le phénotype ridée Deux allèles peuvent être

assurent la cohésion et la solubilisation des lipoprotéines dans le sang. Elles ont aussi un rôle dans la régulation métabolique (activateur/inhibiteur d'enzymes plasmatiques des récepteurs membranaires). Le gène de l'Apo E existe sous trois formes (allèles): -Apo E2 (7-8 % de la population générale) -Apo E3 (75-80 %, la plus fréquente) -Apo E4 (15-16 %). L'allèle E4 est connu comme étant le principal facteur de risque génétique de la forme sporadique (qui n'a pas eu lieu pour les ancêtres dans l'arbre

[vestigiales] - Couleur du corps : [gris] ou [ébène] - Génotypes : • 1 gène ; 2 allèles : Longueur des ailes : 1à [longues] et 1à [vestigiales] Couleur du corps : 1à[gris] et 1à [ébène] • Rapport de dominance : La F1 présente 100% de [longues ; Gris], les individus de F1 sont hétérozygotes puisque les parents sont homozygotes, or ils n’expriment que les caractères Longues et Gris, ils sont donc gouvernés par les allèles dominants. • Conventions Longues àL ; Vestigiales àv Gris àG ; ébène àe •

déclare si on possède les deux allèles mutés (HbS) de ce gène, mais pas si on en possède un seul.Toutefois, dans ce dernier cas, les hématies, bien que fonctionnelles et de forme normale,sont plus fragiles.Ainsi, le parasite lors de sa répliquation, va faire exploser prématurément l'hématie ce qui entraine l'arrêt de sa prolifération.Ce n'est pas la maladie qui provoque la résistance au paludisme, mais le fait de posséder un seul allèle muté. C'est pourquoi cet allèle est bien plus fréquent dans les