Amniocentèse

manifestations sont donc variables. Très rarement l’échographie prénatale peut montrer, à partir de la 20ème semaine de gestation, une dilatation de l’intestin due à son obstruction par les matières fécales du foetus (méconium). Dans ces rares cas, une amniocentèse ou une biopsie du trophoblaste (composante du placenta provenant du foetus) sera réalisée devant la suspicion de mucoviscidose. Chez le nouveau-né : Il peut y avoir un retard dans l’expulsion des premières selles (méconium) ou un arrêt du transit

d'un handicap pourrait être de plus en plus considérée comme une "erreur" médicale. On pourra toujours reprocher au médecin de n'avoir pas préconisé et fait pratiquer des investigations systématiques sur l'embryon ou le fœtus, telle que des amniocentèses à tous les stades de la grossesse, au nom du principe de prudence et de vigilance. Enfin, l'interruption de grossesse devrait être systématiquement proposée à la mère, à la moindre suspicion d'anomalie de handicap, voire en cas de doute. Il

pas du tout fiables.     Le suivi de la grossesse    Pendant toute la grossesse, la femme et son fœtus sont médicalement surveillés grâce à différents moyens d'investigation (analyses sanguines, échographies et si des doutes apparaissent, amniocentèse ou choriocentèse pour dépister une anomalie grave du fœtus). üAmniocentèse = technique de diagnostic prénatal dans laquelle sont prélevées des cellules du fœtus dans la cavité amniotique, afin d'établir le caryotype des cellules fœtales. üChoriocentèse

réparation de la naissance d’un enfant handicapé du fait d’une erreur médicale. Par ailleurs, le 4 novembre 1998, elle admet également l’indemnisation de la naissance d’1 enfant normal après 1 viol. En l’espèce, on sait que « Mme Nevers a fait une amniocentèse au troisième mois de grossesse et que l’examen de dépistage du mongolisme s’était avéré négatif ». Sur la base de la jurisprudence antérieure, M. Nevers pourra engager la responsabilité contractuelle du laboratoire ainsi que celle du médecin.

supplanter les lois biologiques, rompant ainsi l’équilibre naturel. Désormais, les progrès technologiques permettent d’intervenir sur le sexe de sa descendance: au bout de quelques mois de grossesse, la future mère passe une échographie ou une amniocentèse. Si c’est un garçon, on peut rentrer chez soi et attendre patiemment l’heureux événement. Mais en cas de fille, c’est le dilemme: si on la garde, aura-t-on une nouvelle occasion d’avoir un fils? Et, le cas échéant, sera-t-on en mesure de faire

risque augmente.  Dans les années 70, une première stratégie de dépistage basée uniquement sur l’âge maternel a été initialisée dans plusieurs pays.  Basé sur des critères économiques il a été proposé que 5 % des patientes bénéficient d’une amniocentèse, et un âge seuil a été fixé entre 35 et 38 ans selon les pays.  Cette politique entraîne un taux de détection de l’ordre de 25 % car l’âge moyen des femmes qui accouchent est voisin de 28 ans en France.  Les femmes jeunes ont individuellement

fortement dosée en oestrogènes et/ou progestérone provoque un déséquilibre hormonal empêchant la grossesse : ceci prouve l’importance du système de régulation - le suivi de la grossesse permet de dépister des anomalies chez le foetus (échographie, amniocentèse, choriocentèse, réalisation de caryotypes…) - la procréation médicalement assistée permet de répondre aux problèmes d’infertilité - les causes d’infertilité sont variées : chez l’homme, les anomalies du nombre ou de la qualité des spermatozoïdes

Temps Diagnostic moléculaire de la drépanocytose : RFLP, PCR, ASO Diagnostic prénatal Prélèvement de villosit és choriales : choriocentèse Prélèvement de sang fœtal au cordon : cordocentèse Prélèvement de liquide amniotique: amniocentèse 1 - La technique de la PCR utilisant des primers spécifiques révèle la présence des différents types d’ hémoglobine PF :AGGAGCAGGGAGGGCAGGA ; PR :TCCAAGGGTAGACCACCAGC v 1 - Cycle PCR : 96 °C 5mn : dénaturation 96 °C 30 s : dénaturation

détecte malformations morphologiques, examens sanguins (vérifie si mère est immunisée contre toxoplasmose, rubéole, abs AC anti VIH, déterminer facteur rhésus + doser HCG & alphaprotéine). Si doutes apparaissent, d’autres examens sont pratiqués : amniocentèse (prélèvement liquide amniotique), choriocenthèse (prélèvement du chorion), cordocenthèse (prélèvement sang ds cordon ombilical). Ds d’1 anomalie grave, divers mesures sont mises en œuvre qui peut aller jusqu'à IVG thérapeutique. Cependant il n’est

doigts et des orteils). • Si l’âge de la mère (au-dessus de 45 ans), les antécédents familiaux ou les résultats d’analyses sanguines le présente ou révèle un risque, un diagnostic prénatal est proposé à la future mère. On effectue alors une amniocentèse. L’amniocentèse consiste à retirer, sous contrôle échographique, une partie du liquide amniotique (10 à 20 ml) à partir de la 14ième semaine (minimum de risque de blesser le fœtus). [pic] Ces prélèvements permettent : • d’établir