Amyotrophie

Elévation de la rotule droite par rapport a la gauche: Très limitée Flexion /Extension/Adduction/Abduction de Hanche OK, Flexion dorsale et plantaire OK Bilan musculaire : Amyotrophie : Périmètre de cuisse à l'apex et à 5/10cm au dessus de la base de la rotule : -Périmètre cuisse G : 38cm/40cm/44cm donc amyotrophie de 2 cm de la jambe droite -Périmètre cuisse D : 37/41cm/46cm par rapport a la gauche Force : Quadriceps : -verrouillage actif du genou en extension Ischios-jambiers :

difficulté d'exécution de mouvement. Akinésie vraie : Impossibilité d'initier un acte volontaire en l'absence de toute paralysie ainsi que l'arrêt en cours d'exécution . Alexie : Dans l'agnosie visuelle c'est ne pas reconnaître les écrits Amyotrophie spinale : Terme générique sous lequel on regroupe actuellement les affections dégénératives lentes des motoneurones de la corne antérieure. Anarthrie : Impossibilité d'articuler les mots bien que le sujet comprenne ce qu'on dit et qu'il puisse

: L'activité faible du foetus ; Un hydramnios. Lors de l'accouchement, le médecin peut être surpris par un petit placenta ou une artère ombilicale unique. Le nouveau-né présente un phénotype particulier. Il est hypotrophique avec une nette amyotrophie et une hypoplasie du tissu cellulaire sous-cutané. Il boit mal et réagit peu aux bruits. L'hypotonie est ensuite remplacée par une hypertonie. Il existe une nette dysmorphie crânio-faciale : l'occiput est saillant, la bouche est petite, la micrognatie

Prise de poids bradycardie frilosité constipation crampes petite taille, retard mental chez l’enfant Si excès = HYPERTHYROIDIE Thermophobie Sueurs tremblements Irritabilité, insomnie amaigrissement Diarrhée Tachycardie palpitations amyotrophie crise aiguë thyrotoxique Thyroïde normale Goitre GLANDES SURRENALES CRF rénine angiotensine aldostérone SNA catécholamines + ACTH + _ cortisol - cortisol: stress, anti-inflammatoire - aldostérone: PA, bilan hydrosodé -

concernés, la symptomatologie initiale se manifeste par la coexistence de troubles moteurs centraux (syndrome pyramidal : hyperréflexie, spasticité) et d'atteintes neurogènes périphériques - crampes, perte de force musculaire, fonte musculaire (« amyotrophie »). Les fasciculations sont rares mais très spécifiques, surtout si elles concernent la langue3. Il n'existe aucun trouble sensitif dans cette maladie. L'évolution est très variable, pouvant s'étendre de quelques mois à plusieurs années (la durée

Debout : boiterie de hanche, attitude vicieuse en flexum de hanche ou en rotation externe. Couchée : • Douleur et/ou une limitation douloureuse lors de la mobilisation. • Au début,limitation sur la rotation interne et l’abduction. • Rechercher une amyotrophie du quadriceps. Au total, au terme de l’examen on doit pouvoir affirmer la responsabilité de la hanche dans le syndrome douloureux. Coxarthrose: Radiographies Comprend Un cliché de bassin debout de face avec les membres inférieurs en rotation

raideur. - Difficultés de coordination des mouvements + manque de précision de certains gestes (ex: lâchement d'objets) - Gène à la marche, troubles d'équilibre, chûtes ---> Fatigue générale et atteinte de tous les membres petit à petit: amyotrophie (fonte des muscles) - Difficultés d'articulation de certains mots - Changements de voix - Difficultés de bouger la langue et le visage - Difficultés pour mâcher et avaler (nourriture, eau, salive) --> hyper salivation ou sécheresse

entraîne une vasoconstriction qui provoque une hypertension artérielle pulmonaire entraînant une insuffisance cardiaque droite qui se traduit par : turgescence jugulaire, reflux hépato-jugulaire, œdèmes de membres inférieurs. * Amaigrissement, amyotrophie. * Isolement social. Examens complémentaires * Gazométrie artérielle. * SpO2 au test de marche de 6 minutes. * Oxymétrie nocturne. * Spiromètrie : mesure les volumes et débits pulmonaires. * Radiographie thoracique. Evolutions

Malabsorption (pertes digestives) • Hypercatabolisme hyperthyroïdie néoplasie Causes organiques/psy Bilan spécifique À l’examen clinique, la maigreur est souvent frappante, avec un IMC < 18,5. Nombreux autres signes : déplétion du tissu adipeux, amyotrophie, frilosité, troubles des phanères, acrosyndromes, lanugo, parotidomégalie (surtout si vomissements), bradycardie, hypotension, hypothermie, constipation. Au cours de l’évolution, des fractures de fatigue peuvent survenir (ostéoporose, ostéomalacie)

déficience visuelle, voire la cécité. Qu’est-ce que la DMC ? La dystrophie musculaire congénitale (DMC) est un groupe hétérogène de maladies neuromusculaires débutant à la naissance ou dans la petite enfance, caractérisées par une hypotonie, une amyotrophie, une faiblesse musculaire ou un retard moteur. Ces myopathies s'accompagnent d'anomalies à différents niveaux cellulaires : la matrice extracellulaire (DMC1A et DMC d'Ullrich [DMCU]; voir ces termes), le complexe glycoprotéique associé à la dystrophine