Analyse génétique

production d’anticorps dirigés contre le soi et ainsi la tolérance au soi est rompue. Cette maladie est aussi multigénique et multifactorielle. Plusieurs gènes sont donc responsables de la maladie. Elle est ainsi causée à la fois par des facteurs génétiques et par des facteurs environnementaux. La pathologie que nous étudions entraine une augmentation du taux d’IgG1, ce dernier représente la valeur phénotypique

de phylogénies La lignée humaine – La place de l’Homme dans le règne animal 2e PARTIE : Stabilité et variabilité des génomes et évolution Les innovations génétiques Les innovations génétiques et l’évolution des espèces Méiose et fécondation participent à la stabilité de l’espèce Méiose et fécondation sont à l’origine du brassage génétique 3e PARTIE : La mesure du temps dans l’histoire de la Terre et de la Vie La datation relative des évènements géologiques La datation absolue 4e PARTIE :

individus dont les parents présentent des différences comportementales dans un milieu artificiel et contrôlé, le même pour tous les individus. Si les différences persistent on peut en conclure que l'information à l'origine du comportement est d'ordre génétique. On peut réaliser cette expérience en isolation spécifique, en privant les individus de la part d'environnement dont on veut supprimer l'effet : si les différences sont encore observés d'une génération à l'autre alors les gènes sont impliqués dans

toute intervention ayant pour objectif de faire naître un enfant génétiquement identique à une autre personne vivante ou décédée. » et la thérapie génique germinale (interdiction d'une modification génétique qui pourrait être transmise : « aucune transformation ne peut être apportée aux caractères génétiques dans le but de modifier la descendance de la personne. ») L'article 16-7 c.civ qui dispose que « toute convention portant sur la procréation ou la gestation pour le compte d'autrui est nulle »

Thème 4 Les systèmes vivants contiennent, échangent et utilisent de l’information génétique 4.3 La séquence codante d’un gène permet l’expression d’un caractère via la synthèse d’une protéine DU GENE AUX PROTEINES UNE EXPRESSION DE L’INFORMATION GENETIQUE EN DEUX ETAPES PREMIERE ETAPE : LA TRANSCRIPTION Connaissances L'ADN contient des unités d'information appelées gènes. Le génome est l’ensemble du matériel génétique d’un organisme. La séquence d’ADN du brin codant d’un gène est transcrite en une

DEPARTEMENT DE GENIE DE BIOLOGIE HUMAINE ANALYSES BIOMEDICALES II EXPOSE DE GENETIQUE MOLECULAIRE THEME LES DIFFERENTES AYANT CONDUIT A LA DECOUVERTE DE LA NATURE CHIMQUE DU MATERIEL GENETIQUE Présenté par : Camille DOSSOU Sous la Direction du : Pr Clément AGBANGLA ANNEE-ACADEMIQUE : 2011-2012 Exposé de génétique moléculaire Page 1 PLAN I-INTRODUCTION II-SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE III-DIFFERENTES APPLICATIONS IV-CONCLUSION V-BIBLIOGRAPHIE Exposé de génétique moléculaire Page 2 I-INTRODUCTION

objectif, ni vraiment le même objet. C'est pour signaler cette spécificité que, depuis une quinzaine d’années, la critique génétique utilise la notion d'édition génétique. Mais si l’expression, maintenant admise, définit bien un domaine éditorial et une certaine communauté d’esprit, elle recouvre aussi des réalités dissemblables. Vu de l’extérieur, le paysage de l’édition génétique frappe par sa diversité : variété des corpus, inégalité dans la dimension des dossiers publiés, dissemblance des méthodes

Chapitre1 : LE BRASSAGE GENETIQUE ET LA DIVERSITE DES GENOMES Rappel des acquis Etapes de la mitose Réplication de l’ADN et mutations ponctuelles Problématique : Chaque être vivant d'une espèce donnée possède un nombre de chromosomes déterminé et caractéristique de l'espèce. Les individus issus de la reproduction sexuée présentent cependant une grande diversité génétique. Comment la reproduction sexuée assure-t-elle à la fois la stabilité d’une espèce et la diversité des individus qui la composent 

II/ Étape analyse 1. Présentation de la surdité Chez l'enfant, l'origine de la surdité se divise en deux principales catégories : la surdité congénitale (présente à la naissance) et la surdité acquise (après la naissance). Pour le premier type, l'existence d'un lien génétique transmissible explique souvent la surdité. Ce lien peut sauter plusieurs générations et ainsi, beaucoup de familles ignorent la présence d'un tel gène dans leurs antécédents. L'absence de sourds dans la parenté immédiate

| Il est possible de modifier les caractères ( la couleur du corps) d'un individu (une souris) par | |B1 |nous amène à |introduction dans son organisme d'un fragment d'information génétique d'un autre individu appartenant à | | | |une autre espèce (une méduse) | | |LA FORMULATION D’UN PROBLEME