Analyse génétique

être psychothérapeute. En comparaison avec le médecin généraliste qui a un certain nombre d’outils pour établir des diagnostics grâce au nombre de symptômes qui l’amène à penser que probablement le patient à une certaine maladie. Il prescrit des analyses en vue d’établir le diagnostic et fait une prescription. Il passe du jugement à la décision. Le psychologue a appris un certain nombre de chose sur l’esprit, il établit également des diagnostics avec un certain nombre de symptômes et envoie le

EXERCICE N° 1 – ED 1 DE GENETIQUE – DCEM1 2012 Vous êtes appelé à la maternité de votre hôpital après la naissance d’un enfant dont la grossesse n’a pas été suivie. Le père a 45 ans, la mère 42 ans. L’enfant vous est présenté. Vous notez un aspect facial particulier (face ronde, plate de profil, des fentes palpébrales obliques en haut et en dehors, un épicanthus, un petit nez retroussé et une langue protruse). Par ailleurs l’auscultation retrouve un souffle cardiaque et on note une hypotonie

Qu’est ce que le clonage 4 Comment peut-on définir le clonage ? 4 Principe 4 Les grandes idées 6 II. Les avantages et les risques 7 Explications 7 Les Avantages 7 Les risques 8 III. Les avis sur le clonage 10 Sondages et analyses 10 Opinion de la population française 10 Conclusion 16 Ouverture 16 Bibliographie 17 Nos sources 17 [pic] Introduction Origines du phénomène Explications [pic] Depuis le succès du clonage de la brebis Dolly en

´etablissements d’enseignement et de recherche fran¸cais ou ´etrangers, des laboratoires publics ou priv´es. UFR Génétique, Elevage et Reproduction Société Centrale Canine UMR Génétique et Diversité Animales Thèse Pour obtenir le grade de DOCTEUR D’AGROPARISTECH Discipline : Génétique animale présentée et soutenue publiquement par Grégoire LEROY le 30 mai 2008 Diversité génétique et gestion génétique des races canines Directeurs de thèse : Xavier ROGNON et Etienne VERRIER Jury Susana DUNNER Jean-François

phénotypique, de l’individu I. Mutation Naturelles ou Spontanées Mutation : Modification de l’information génétique – Le gène, élément « qui porte » l’information génétique Mutations spontanées : Germinal : Transmission à la descendance (Meiose) Somatique : Pas de transmission à la descendance (Mitose) Si les mutations concernent l’ADN du spermatozoïde ou de l’ovule des parents, des maladies génétiques peuvent en résulter chez l’enfant. Variabilité allélique : Allèle : On appelle allèles les différentes

 Qu’est-ce qu’un OGM ? Un OGM organisme génétiquement modifié est un organisme vivant (plante, animal, bactérie, virus) dont le patrimoine génétique a été modifié en laboratoire et de façon non naturelle par ajout, suppression ou remplacement d’au moins un gêne, afin de lui conférer certaines propriétés. Comment créer un ogm ? ETAPE 1 - Identifier, isoler, intégrer et multiplier un gène d'intérêt La première étape est l'identification d'un caractère que l'on veut introduire dans la plante, comme

L'eugénisme Introduction L’eugénisme peut être défini comme l’ensemble des méthodes et pratiques visant à transformer le patrimoine génétique de l’espèce humaine, dans le but de le faire tendre vers un idéal déterminé. Il peut être le fruit d’une politique délibérément menée par un État. Il peut aussi être le résultat collectif d’une somme de décisions individuelles convergentes prises par les futurs parents, dans une société où primerait la recherche de l’« enfant parfait », ou du moins indemne

nutritionnelle, la résistance à certains insectes, à certaines maladies, à des herbicides, etc. Le gène d'intérêt peut provenir de tout organisme vivant, plante, animal ou bactérie puisque le code génétique est universel. Il doit ensuite être isolé de l'organisme donneur. Il est intégré dans une construction génétique associant souvent un gène marqueur. Ce gène marqueur permet de sélectionner les cellules qui ont intégré le gène d'intérêt. La construction est ensuite multipliée (clonée) afin de disposer

Thermocycleur• 1 Chambre à électrophorèse• 1 Bloc d'alimentation• 1 erlenmeyer contenant de l’agarose liquide à 1 % et le marqueur fluorescent • 1 Lecteur de gel• Tampon d’électrophorèse TAE 0,25 X• 1 Bécher de 500 ml• 1 plat de plastique numéroté• Analyse génétique du chromosome 16S ( Biothechnologie) 12 mars 2022 15:09 CAHIER D'OBSERVATION NYA Page 1 Un individu peut ainsi être homozygote (+/+) ou (- / -) ou encore hétérozygote (+/-). Figure 2 : Génotypes homozygotes et hétérozygote L’ADN propre

http://lewebpedagogique.com/arnaud/ Auteur : Liliane Arnaud Soubie Edité le 15/10/2009, actualisé le11/03//2010 SOMMAIRE : A / UNITE ET DIVERSITE DES ETRES HUMAINS -A1/ L’HEREDITE ET SON SUPPORT -A2/ L’INFORMATION GENETIQUE -A3 /TRANSMISSION DE L’INFORMATION GENETIQUE B / RISQUES INFECTIEUX ET PROTECTION DE L’ORGANISME -B1/L’ORGANISME FACE A SON ENVIRONNEMENT -B2/ LES DEFENSES DE L’ORGANISME -B3/LES IMMUNODEFICIENCES -B4/ LA VACCINATION, LA SEROTHERAPIE C / EVOLUTION DES ORGANISMES