Anomalie chromosomique

les obstructions ou malformations des voies spermatiques (qu'elles soient congénitales ou provoquées par des traumatismes). Les torsions testiculaires, les hématomes intra testiculaires, les blessures à l'artère spermatique peuvent provoquer une anomalie du transport des spermatozoïdes. Dans le cas de l'éjaculation rétrograde, qui se définit par l'absence d'éjaculation par l'extrémité de la verge, les opérations de la prostate ou du col de la vessie peuvent être en cause. "Ces interventions concernent

Chapitre 1 Brassages génétiques et diversification des génomes Mots clés : cycle de développement pour une espèce diploïde Diploïde/haploïde Méiose Fécondation Brassage intra/interchromosomique Chiasma, crossing-over Remaniement chromosomique Anomalie du caryotype : monosomie, trisomie Famille multigénique Crossing-over inégal, duplication génique Les notions essentielles : Le caryotype d'une espèce est maintenu stable de génération en génération grâce à deux phénomènes complémentaires

interchromosomique à mettre en relation avec la séparation, disjonction au hasard des chromosomes homologues de chaque paire lors de l’anaphase I de méiose. Activité 3a : Mise en évidence du brassage interchromosomique (TP) L’interprétation chromosomique des croisements permet de comprendre comment sont obtenus les pourcentages en F2. Si les phénotypes recombinés sont dans une proportion inférieure à celle des phénotypes parentaux, c’est que les gènes sont liés (c'est-à-dire situés sur

tout comme ils ne ressemblent pas à leurs parents. Pourtant ils ont gardé le même nombre de chromosomes. Comment au cours de la reproduction sexuée, le nombre de chromosomes est t-il maintenu ? I - Cycles de développement et stabilité du lot chromosomique A) Les étapes fondamentales d'un cycle de développement Première étape: la fécondation, aboutissant à la création d'une cellule oeuf. Elle assure donc le passage de la phase Haploïde à la phase diploïde. (C'est à dire la phase durant laquelle

séparation du chromosome au niveau du centromère en 2 chromatides. La fécondation Union d'un gamète mâle à un gamète femelle. Au moment de la fécondation, la quantité d'ADN est multipliée par 2. Elle rétablie la D. Anomalies de caryotypes: Généralement, ces anomalies proviennent d'un accident survenu lors de la méiose de l'un des 2 gamètes (non séparation des chromosomes homologues ou alors une disjonction des chromatides). Cet accident peut donc se produire lors de la première ou de la

ascension polaire. · La télophase II : A la fin de cette méiose, en télophase II , on obtient quatre cellules-filles qui contiennent chacune un grand et un petit chromosome à une chromatide et la formule chromosomique est la même qu’en télophase I : n = 2, étant donné que l’on a deux chromosomes au total. BILAN : Dans un organisme, on distingue deux types de divisions cellulaires : · La mitose qui permet, à partir d’une cellule initiale diploïde,

germinales =mutations transmises à la génération suivanteProblème n° 2 : Comment s’effectue le brassage génétique lors de la reproduction sexuée ?Rôle de la méioseBrassage intra-chromosomique en prophase I, crossing-over, chiasma, gènes liés, 4 phénotypes dont 2 majoritaires et 2 minoritairesBrassage inter- chromosomique en anaphase I, chromatides recombinées, gènes indépendants, gamètes de type recombiné, gamètes de type parentalrépartition aléatoire des chromosomes dans les gamètes - 2 gènes indépendants

généalogique, dites si un caractère héréditaire apparaît obligatoirement à chaque génération ? -> Bilan : Construisez une définition d’un caractère héréditaire . Exercice 2 : Daltonisme Le chimiste anglais John Dalton étudia sur lui-même une anomalie de la perception des couleurs appelée depuis daltonisme. En 1777, alors que Dalton était encore enfant un certain Scott écrivait : " Je ne distingue aucun vert du monde ; un rose et un bleu pâle sont identiques à mes yeux et je ne les reconnais

rapport aux cellules normales. Anomalies de la croissance Prolifération cellulaire Anomalies morphologiques : Anomalies du noyau : surtout une augmentation du rapport nucléo-cytoplasmique Anisocaryose : dans un tissu sain, les noyaux auront tous la même taille, différent dans les cellules tumorales Noyau foncés, hyperbasophiles à chromatine dense = hyperchromatine nucléaire. Répartition anormale chromatine ( n mottes) Epaississement membranaire Anomalies du cytoplasme : Anisocytose

également appelée « avortement thérapeutique » est pratiquée lorsque, à la suite d'un diagnostic prénatal, une anomalie grave est constatée. Dans le cas de la détection de ce type d'anomalie, une décision d'arrêter la grossesse peut être prise. Contrairement à la fausse couche tardive, ou encore à la mort fœtale in utero, qui n'a aucune solution médicale, la découverte d'une anomalie grave confronte l'équipe soignante et les parents à la question difficile de poursuivre ou non la grossesse.