Anomalie chromosomique

corps gris et aux yeux rouges avec un mâle au corps noir et aux yeux blancs. Ces deux parents sont également de race pure. On obtient une génération F1 dont tous les individus ont le corps gris et les yeux rouges. 1. Préciser la localisation chromosomique des allèles responsables de la couleur du corps et de la couleur des yeux, en justifiant votre choix. 2. Ces deux couples d’allèles sont-ils indépendants ou liés ? Justifier votre réponse. 3. Donner le génotype des individus de la génération

voies génitales internes et des organes génitaus externes.C'est ce qu'on appelle le sexe phénotypique(p.228 et 236). Quels éléments conduisent au cours du developpement embryonnaire à la formation du sexe phénotypique en fonction du bagage chromosomique reçu au cours de la fécondité? I.LA DIFFERENCIATION DU SEXE CHEZ L'EMBRYON. A.LE STADE PHENOTYPIQUE INDIFFERENCIE. Au début du dvp embyopnnaire jusqu'à la 7ème ou 8ème semaine aucune différence n'est visible entre les organes génitaux

stérilité ne s'accompagnent pas de trouble sexuel et la fertilité n'a aucun rapport avec la virilité. Les raisons sont souvent du a une anomalie des spermatozoïdes . Les anomalies des spermatozoïdes Une stérilité masculine peut être provoquée par une production de spermatozoïdes de mauvaise qualité, une insuffisance de production de spermatozoïdes ou une anomalie du transport de ces spermatozoïdes L'Oligospermie : elle correspond à une quantité insuffisante de spermatozoïdes dans le sperme

Chapitre 3 - Méiose et fécondation participent à la stabilité de l'espèce. Chaque espèce est caractérisée par sa garniture chromosomique c'est-à-dire le nombre de chromosomes contenu dans le noyau de chaque cellule somatique d’un individu. Ces caractéristiques sont transmises de générations en générations grâce à la reproduction sexuée. Problème : comment les caractères de l’espèce sont-ils conservés d’une génération à l’autre ? 1 – Le cycle de développement et le maintient du caryotype

de voies génitales. 2. Etape n°2 : Le contrôle génétique de la différenciation sexuelle, Support et activité : Q1 et 2 p 237, les mécanismes à l’origine de la mise en place des gonades mâle et femelle, |Souris |Equipement chromosomique |Equipement génétique (Sry) |Facteur de différenciation |Type de gonades | |Mâle |XY |Sry |Oui |Testicules

Partie 1 (8 points) – Exemple n°2 Thème 1-A : Génétique et évolution Sujet La reproduction sexuée grâce à la méiose et à la fécondation aboutit à une immense diversité génétique. Néanmoins, des anomalies peuvent se produire lors de ces processus cellulaires. Discutez des conséquences possibles des anomalies survenues lors de la méiose et la fécondation. Des schémas explicatifs sont attendus Barème et éléments de correction Barème : Synthèse pertinente (effort de mise en relation, d'articulation

L'observation d'une matrice de dissimilitudes nous permet de retrouver un arbre évolutif et donc d'émettre l'hypothèse qu'elle ont toute un ancêtre commun (ici de 800 Ma). De la même manière, les gènes homéotiques présentent cette organisation chromosomique et des similitudes de séquence (cf p.83 doc.3). A partir d'un gène ancestral, il faut faire des copies (duplications), puis chacune va évoluer de manière indépendante et subir des mutations aléatoires. Ces gènes peuvent également être déplacés

phénomène a l'origine de cette anomalie ? Pour le savoir, il faut remonter à la source du problème: les gènes ! Il existe de nombreux cas de maladies liées à des mutations chromosomiques, mais pas cette anomalie. Il est possible, même avec très peu de probabilités, que les gènes fabriquent par transcription de l'ADN en ARNpm, beaucoup trop, ou pas assez, de ce dernier. Cette surcharge, ou ce manque sera traduit en protéines, qui, à son tour, va répércuter cette anomalie sur le phénotype macroscopique

paires de chromosomes, soit 46 chromosomes. Les gamètes ne contiennent que 23 chromosomes, le stock chromosomique étant reconstitué au moment de la fécondation. Un caryotype est la représentation des chromosomes d’une cellule, organisés par paires rangées par taille dans l’ordre décroissant. L’étude du caryotype lors d’une grossesse à risque permet de déterminer d’éventuelles anomalies chromosomiques. Au sein d’une paire, les 2 chromosomes sont morphologiquement identiques : on les appelle des chromosomes

s'agit d'un examen destiné à dépister des anomalies de nombre ou de structure des chromosomes. Cet examen est parfois nécessaire pour rechercher une cause génétique à une stérilité. Malheureusement, à l'heure actuelle, il n'existe pas de traitement pour réparer les anomalies chromosomiques. Certaines stérilités d'origine génétique peuvent être prise en charge en assistance médicale à la procréation. Par contre, dans le cas d'une anomalie chromosomique grave on préfèrera ne pas prendre en charge