ARN polymérase

interrompues par des séquences non codantes ou introns. L'ARN pré-messager est donc une mosaïque d'exons et d'introns. -L'épissage consiste à supprimer les introns pour ne laisser que les exons dans les ARNm définitifs. L'épissage est alternatif, car les ARN pré-messagers ne sont pas toujours épissés de la même manière (différents exons sont conservés) ce qui crée des ARNm définitifs différents et donc des protéines différentes, à partir d’un même gène (unité de transcription). Maturation des chaînes polypeptidiques

quelques accidents se retrouvent : troubles digestifs, éruptions cutanées diverses dans des cas exceptionnels. La rifampicine agit par inhibition de la synthèse de l’ARN bactérien. L’ARN polymérase de la bactérie forme avec l’antibiotique un complexe stable provoquant l’arrêt de la transcription de l’ADN en ARN. La croissance bactérienne est donc arrêtée: c’est une action bactériostatique Son activité bactéricide est controversée. 3) Apparition de la multi-résistance La

apparition commence en fait le stade de SIDA. Le progrès technique a beaucoup contribué à ces importantes connaissances pathogéniques, en particulier le développement des techniques quantitatives d’amplification in vitro telles que par exemple la PCR (Polymerase Chain Reaction), qui permet la mesure de la quantité de virus (charge virale) dans le plasma sanguin périphérique. De même, grâce au développement des tests combinés, il est possible de mesurer en même temps les antigènes et anticorps HIV, ce qui

protéique ● Transcription (ADN → ARNm) - Localisée dans le noyau de la cellule - Code génétique = séquence ADN (ou ARNm) ↔ séquence AA - 3 bases = 1codon, 64 types et 20 AA : synonymes (code « dégénéré ») - 3 codons stop - ADN → ARNm grâce à l’ADN-polymérase (« transcrit primaire ») - Seuls les exons sont exprimés dans l ’ARNm mature (« épissage ») - L ’essentiel du contrôle cellulaire de la Σ prot est transcriptionnel - Régulation fine par les facteurs de transcription (complexes protéiques) * Doigts

le matériel génétique est lui aussi divisé. C'est ce qu'on appelle la mitose. Mais après chaque mitose suit une phase de réplication du matériel génétique, disons de copie, en prévision d'une nouvelle mitose. C'est une enzyme, nommée ADN ou ARN-polymérase (selon ce qu'elle réplique) qui en est responsable. Il s'agit pour elle de reconstruire les chaînes adénine – guanine – thymine – cytosine – uracile en "regardant" l'original… et de commettre régulièrement des erreurs, qui sont généralement bénines

tridimensionnelle. La séquence des nucléotides a été dupliquée des milliards de fois depuis notre naissance et donc va entrainer des erreurs. A chaque mitose, des enzymes de réparations vont repérer et réparer les erreurs. (Topo-isomérases, exonucléases, ADN-polymérases III, ligases...) Avec l’âge ces systèmes fonctionnent moins bien donc de plus en plus d’erreurs, les cellules vont s’abimer. Des erreurs peuvent être bénignes, d’autres vont entraine la modification du fonctionnement des cellules. Altération des

obtenir un échantillon - l’hybridation : consiste en l’ajout d’une sonde HPV (de l’ARN) pour obtenir un hybride ADN/ARN (appariement entre de l’ADN et de l’ARN) - la capture des hybrides : se fait par l’ajout d’anticorps anti-hybride ADN/ARN qui vont se fixer sur ce dernier. Cela permet de regrouper les hybrides - la détection des hybrides : des anticorps anti-hybride ADN/ARN mais marqués par de la phosphatase alcaline sont ajoutés et se fixeront sur les groupements d’hybrides la lecture en

l’ADN. Cette réaction avec l’ADN est résumée dans la figure 6. Figure 6 a. Alkylation de l'ADN b. différentes combinaisons d'alkylations Cette réaction avec l’ADN se fait principalement lors de la phase S du cycle cellulaire, car lorsque l’ADN polymérase ouvre la double hélice d’ADN pour le répliquer, il expose les sites d’intérêts à l’action alkylante. Cette réaction empêche la cellule de se diviser et conduit à la mort de la cellule. Ce médicament peut être administré par voie orale ou par voie

Acetobacter aceti A. aceti ADN acide désoxyribonucléique AGN (bactéries) aérobies et à Gram négatif ANGN (bactéries) anaérobies et anaérobies facultatives et à Gram négatif ANGP (bactéries) anaérobies et anaérobies facultatives et à Gram positif ARN acide ribonucléique ATP adénosine triphosphate BA bactéries acétiques Brettanomyces bruxellensis B. bruxellensis BET bromure d’éthydium BL bactéries lactiques BT bactéries totales Cl CMI °C ¢ centilitre concentration minimale d’inhibition

conservation du lait et des conserves). Certaines présentes au fond des océans vivent avec des températures supérieures à 90°C ; elles ont donc des enzymes fonctionnant à des températures élevées et sont utilisées pour l’amplification par PCR, la taq polymérase par exemple. • les bactéries cryophiles, se plaisent au froid, de 4°C à 0°C, et ont cependant un métabolisme perceptible et visible. • les bactéries psychrophiles se situent en dessous de 20°C, elles vont rarement être des bactéries pathogènes