Aspirine Et Paracetamol

(millions) 67 Part de marché des groupes dans le % génériques répertoire 86.% 10.% Différentiel de prix moyen entre générique et princeps PFHT PPUB Groupe générique Dextropropoxyphène.30.mg.. +.Paracétamol.400.mg.gélules,.. B/20 Zolpidem.tartrate.10.mg.cp.pell.sec,. B/14 Dextropropoxyphène.27.mg. +.Paracétamol.400.mg. +.caféine.30.mg.cp,.B/20 Paroxetine.chlorhydrate.20.mg.cp.pell. sec,.B/14 Zopiclone.7,5.mg.cp.sec,.B/14 Metformine.chlorhydrate.1.000.mg.cp. pell,.B/30 Oméprazole.20.mg.gélules.gastro-res

modulateurs(4) : Elle augmente de manière dose dépendante la synthèse des protéoglycanes et de collagène et inhibe l’activité de la collagénase. La glucosamine possède des effets anti-inflammatoires presque équivalents à l’acide acétylsalicylique (Aspirine®). Elle réduit la production de radicaux libres par les macrophages. L’efficacité de la glucosamine sur l’arthrose est étudiée depuis les années 60. En 1980, deux premières études(5, 6) ont évalué à court terme (30 jours) le sulfate de glucosamine

broyage ou la compression. De même, les conditions climatiques de stockage peuvent influer. Tableau I - Exemples de corrélation entre le polymorphisme du principe actif et la biodisponibilté du produit fini (d’après [10]). Principe actif Ampicilline Aspirine Carbamazépine Cimétidine Griséofulvine Hydrocortisone acétate Insuline Mebendazole Methylprednisolone Chloramphenicol palmitate Plentobarbital Type de mesure de la biodisponibilté Taux plasmatiques différents des formes anhydre et du trihydrate en

|Absence de crise |Céphalée, | |500 mg | | |urticaire, | |DCI : paracétamol | | |Nausée vomissement | |2/2/2/0 | | |

risques. Pour 10.000 nouvelles substances produites seule 10 sont testé chez les patients. Et de ses 10 seulement 1 est commercialisé. Noms des médicaments : Classe : analgésique, antipyrétique,… DCI : dénomination commune internationale : paracétamol, ibuprofène,… IUPAC : union internationale de chimies pures et appliquées. Nom commercial : Dafalgan, Brufen. Avec une molécule on peut faire +er médicaments. Classification des médicaments selon leur utilité ? Contre agent infectieux :

1 mg 0,2 mg IVL à renouveler si besoin indiqué uniquement dans les intoxications aux BZP pures Eviter dans le test diagnostique du coma d'origine indéterminé CI : intoxication poly médicamenteuse ou aux anti depresseurs tricycliques ASPEGIC ® Aspirine Antalgique Antiagrégant plaquettaire 500 mg poudre SCA ST + et non ST + Dilué dans 5 ml d'EPPI 250 mg IVD CI : allergie, syndrome de Fernand Widal CI relative : Ulcère gastrique ® ndes 07/02/2005 Spécialités Présentation ATROPINE ® Sulfate

L'acide acétylsalicylique est obtenu par acétylation de l'acide salicylique. Le nom de cet acide vient du latin salix qui signifie saule, cet acide ayant été isolé pour la première fois dans l'écorce du saule blanc. L'appellation aspirine vient du nom de marque Aspirin®, déposé en 1899 par la société Bayer. Ce nom a été formé du préfixe « a- » (qui renvoie à l'acétylation), « -spir » (qui renvoie à l'acide spirique) et le suffixe « -ine » caractérisant les alcaloïdes. Source Source Dossier

................49 INTOXICATION AIGUË PAR LE MEPROBAMATE.................................................................50 INTOXICATION AIGUË PAR LE MONOXYDE DE CARBONE..............................................51 INTOXICATION AIGUË PAR LE PARACETAMOL .................................................................52 INTOXICATION AIGUË PAR LES QUADRICYCLIQUES ET ISRS........................................53 INTOXICATION AIGUË PAR LES SALICYLES ..............................................

nouvelles (Paracétamol et Aspirine orodispersible) et la promotion une fois le produit développé et enregistré. o Le co-développement des médicaments génériques avec des laboratoires de développement et les échanges de dossiers scientifiques durant tout le processus de développement du médicament (nouveau produits tombés dans le domaine public et génériqués par SAIDAL tel que : Simvastatine, Clopidogrel, Atorvastatine, Glimépiride en plus des produits à forte valeur ajoutés tels Aspirine Sachet)

..................................305 5. Utilisation ............................................................................................................................................................................306 CHAPITRE 4.21. : ASPIRINE ............................................................................................. 308 1. Propriétés physicochimiques.....................................................................................................................