Auto-stop

ambigu [ * : le code genetique est -non ambigu : 1 triplet de nucleo correspond a 1 acide amine -redondant : plusieurs triplets de nucleo(codons) peuvent coder pr 1 acide amine . -des fois les triplets de nuclo ne codent pour aucuns AA = codon-stop ] Le code genetique* est universel, ainsi, un gene transferé dans l'organisme d'une autre espece (transgenese) pourra s'exprimer et produire la même proteine qui lui correspond chez un autre organisme. >Citons l'exemple de la proteine qui rend

nucléotidesqui sont soit ajoutées (insertion), soit supprimées de la séquence nucléotidique.Elles entraîne un décalage du cadre de lecture, et donc une modification de la séquence en acides aminés en avalde la mutation et éventuellement l’apparition d’un codon stop anticipé.Conclusion partielle : Les mutations sont à l’origine de la complexification des gènes par l’apparition denouveaux allèles, c’est le polymorphisme génique. II/ Les duplications géniques et la complexification du génome Les mutations

β-globine, C’est le codon-stop. ------------------------------------------------- Un codon-stop, codon de terminaison ou codon non-sens est l'un des 3 codons (parmi les 64 codons du code génétique) qui marquent la fin de la traduction d'un gène en protéine. Il n'est en général jamais traduit car il n'existe pas d'ARN de transfert correspondant et c’était la troisième propriété du code génétique, le code génétique est ponctue : 3 codons ne désignent aucun acide amine : 3 codons stop, leur rôle est d’arrêter

l'individu sera sain. On nomme ces mutations silencieuses 2. D'autres mutations entrainent des changements plus ou moins important dans la sucession: * Changement de tous les acides aminés: Mutation décalante * Ajout d'un codon stop: Mutation non-sens * Changement d'un seul acide: Mutation faux-sens 3. Elles peuvent entraîner une modification importante de la protéine B) La transmission des mutations génétiques Une mutation ne sera transmise que si elle affecte

codon. * Après nous avons un petit exercice pour nous faire comprendre que chaque codon est répertorié dans le tableau et quel acide aminé il crée. Après cela le codon étant traduit une chaine d’acide aminée se crée. Un codon stop est atteins cela stop la traduction et cela fait séparer les des sous-unités du ribosome et polypeptide est synthétisé et donc libéré.

pour les mutations.) => les mutations muettes ou silencieuses ( le code génétique est redondant.) => les mutations faux-sens entraînent les remplacement d'un acide aminé par un autre... => les mutations non-sens font apparaître un codon-stop et entraîne la formation d'une protéine écourtée, souvent non fonctionnelle. => les mutations décalantes ( addition ou délétion) modifient ainsi profondément la séquence des acides aminés issus de la traduction. De nombreuses mutations sont

Les mutations qualitatives entrainent la synthèse d'une protéine d'activité augmentée dans le cas des proto-oncogènes ou d'activité modifiée pour les gènes suppresseurs de tumeurs, il s'agit de mutations ponctuelles. Les mutations ponctuelles correspondent à une modification de la séquence de nucléotides d’un gène. Afin que la séquence d’acides aminés de la protéine codée soit différente il est nécessaire que le nouveau nucléotide donne un codon différent sinon la mutation est silencieuse. La

benzène s'intercale entre les molécules et modifie ainsi la chaine nucléotidique. La séquence nucléotidique est alors modifiée, elle subit une mutation dite « par insertion ». La conséquence sur la séquence protéique est ici l'arrivée précoce du codon Stop; la protéine sera donc raccourcie et n'aura pas la même configuration spatiale lui permettant de jouer son rôle dans l'organisme. L'insertion de nucléotides dans la chaîne nucléotidique peut aussi modifier tous les acides aminés qui suivront le codon

soit 43 codons), et le « langage » protéique, qui comporte 20 acides aminés.Un même acide aminé peut être codé par plusieurs codons différents : il y a redondance et le code génétique est ditdégénéré.Trois codons ne désignent aucun acide aminé (codons-stop), ils correspondent à un signal de ponctuation. Le code génétique est ponctué. • La correspondance entre les codons de l'ADN et les acides aminés est la même quelle que soit la cellule vivante considérée. N'importe quelle cellule est capable de « lire »

causée par la substitution d’une base purique par une base pyrimidique (ou d’une base pyrimidique par une base purique) ; les mutations non-sens. Le changement d'un nucléotide provoque le remplacement d'un codon spécifiant un acide aminé par un codon stop. Cela entraîne la production d'une protéine tronquée ; les mutations silencieuses. Ce sont des mutations qui ne modifient pas la séquence d'une protéine, à cause de la redondance du code génétique (le nouveau triplet code le même acide aminé que le