Biosynthèse des protéines

LEXIQUE DU COURS DE 1ERE S SVT THEMES : DU GENOTYPE AU PHENOTYPE et MORPHOGENESE VEGETALE *Acide aminé : maillon élémentaire dont sont composées les protéines. Il en existe 20 différents enchaînés dans les molécules biologiques selon un ordre dicté par le gène. Chaque acide aminé possède une fonction acide –COOH et une fonction amine –NH2. Les acides aminés s’enchaînent par une liaison entre un COOH de l’un et le NH2 du suivant. Cette liaison s’appelle liaison peptidique. Les quatre atomes

macroscopique le phénotype repose en définitive sur les propriétés des protéines synth étisées. Or ce sont les gènes qui codent pour les protéines responsables des caractères phénotypiques. On pourrait donc penser qu’il existe une relation linéaire entre un gène et un caractère, le premier déterminant le second. En réalité les relations ent re génotype et phénotype sont souvent plus complexes. Un gène code une protéine qui participe au déterminisme d’un ou de plusieurs caractères phénotypiques

noyau et son contenu en ADN 4-Le cytosquelette pour l’architecture et la mobilité cellulaire 5-Echanges de macromolécules au sein de la cellule ainsi qu’avec le milieu extérieur 4.1 Routage des protéines vers le noyau et les organites semi- autonomes 4.2 Voies de biosynthèse, sécrétion et routage de ces protéines 6-Prolifération cellulaire et sexualité 7-Mécanismes de mort cellulaire programmée 8-Condensé de biologie cellulaire végétale Diapo des Cours TD (planches et exercices non corrigés) En ligne

..10 2. Revue physiologique…………………………………………………………...11 1. 2. 2.1. Mécanismes de contrôle………………………………………………………11 2.1.1. TSH et thyroïde………………………………………………………….11 2.1.2. TSH et thyrotropine (TRH)……………………………………..……….11 2.2. Biosynthèse des hormones thyroïdiennes…………………………………....12 2.2.1. Captage de l'iodure..................................................................................12 2.2.2. Organification de l'iodure…………………………………………….....12 2.2.3. Synthèse proprement

2% 28,1% 5,7% 0,6% 4,9% Document 4: Des gènes de prédisposition Dans 60 à 80% des cancers colorectaux, on note la présence d’allèles mutés du gène APC situé sur le chromosome 5. Ce gène code normalement pour une protéine qui limite l’apparition des tumeurs. Mais quand cette protéine est absente, un cancer se développe. Dans certaines familles, une version mutée du gène APC est transmise de génération en génération. Les côlons des individus possédant un allèle muté et un allèle non muté est tapissé

| | |d’où protéine à 528 AA | | | | | | | |Phénotype albinos |178 |ATC |UAG |« Stop » d’où protéine à 177 AA | Les propriétés du fragment d’enzyme «Tyrosinase» de 177 AA n’a

d'une cellule cible. Elle joue donc un rôle de messager dans l'organisme. Introductionhttps://cinemur.fr/series/il-etait-une-fois-la-vie-1609/saison/1/episode/1https://cinemur.fr/series/il-etait-une-fois-la-vie-1609/saison/1/episode/1Récepteur : protéine située au niveau de la membrane d’une cellule (ou dans le cytoplasme ou sur le noyau) qui se lie spécifiquement à un facteur spécifique (= ligand, ici : hormones), induisant une réponse cellulaire à ce ligand.Maison = La glande Boîte aux lettres

- Hormone dérivé du catéchol : à partir des acides aminés Thyrosine. Plusieurs groupes d’hormones selon le mécanisme d’action : Groupes I et II selon les types, la solubilité, la protéine porteuse, le récepteur, le médiateur et la demi-vie plasmatique. Production et destruction de l’hormone : Biosynthèse : dans les glandes endocrines, synthétisé et très vite sécrétée. Peu de réserve d’hormone dans l’organisme. Régulation : les cellules agissent ensemble. Régulation par le système nerveux :

réactions chimiques transformant la tyrosine (acide aminé incolore) en mélanine (de couleur brune). Document 2 : La biosynthèse de la mélanine La mélanine est un pigment brun qui assure la coloration de la peau, des poils… Ce pigment est synthétisé par les cellules de la peau, par les cellules de la racine des poils et des cheveux. Ce pigment est obtenu par une chaîne de biosynthèse : La phénylalanine (Acide Aminé) est fournie par l’alimentation. L’albinisme est souvent liée à une autre maladie héréditaire

famille des protides comportant une fonction acide (-COOH), une fonction amine (-NH2), un hydrogène et un groupement chimique (radical) liés de façon covalente à un même atome de carbone. Les différents acides aminés diffèrent par leur radical. Les protéines de tous les êtres vivants sont formées à partir des mêmes 20 acides aminés. Acrocyanose : cyanose des extrémités. Acroérythrose : coloration rouge des extrémités. Acromégalie : hypertrophie des extrémités souvent en rapport avec une tumeur