Boîte de Petri

fixons l’animal en décubitus dorsal, et effectuons une laparotomie médiane pour récupérer les cornes utérines. Une fois repérées, nous avons découpé les cornes utérines à leurs 2 extrémités et nous les avons immédiatement introduites dans une boîte de Pétri contenant du « liquide de Survie ». Ensuite, notre professeure a euthanasié les rattes en leur injectant une dose de Nembutal en voie intracardiaque. Instantanément, nous avons constaté l’arrêt cardiaque. 3) La mise en place de l’utérus.

suit doit choisir l’antibiotique le plus efficace pour traiter son infection. Pour cela, un prélèvement bactériologique est effectué et une souche bactérienne pathogène A identifiée.Cette souche est ensemencée sur un milieu nutritif gélosé d’une boîte de Petri. Afin d’évaluer l’efficacité de différents antibiotiques sur la souche bactérienne, un antibiogramme est réalisé : des pastilles imprégnées de différents antibiotiques sont déposées à la surface de la gélose. Ces antibiotiques diffusent dans la

coupelles, des boites de pétri, des vases à peser ou des bacs en matériau non altérable à l’humidité et à la chaleur. IV. Conduite de l’essai : 1. Prélever un échantillon. 2. peser boite pétri (p1). 3. Prélever un échantillon. 4. placer l’échantillon sur la boite de pétri. 5. Peser l’échantillon avec la boite de pétri (p2). 6. Mettre à l’étuve à 60ْc jusqu’à dessiccation et poids stable (environ 24 h). 7. peser l’échantillon sec avec la boite de pétri après la sortie de l’étuve

TP Biologie Moleculaire (Biol 347) Rapport Final De TP realisé par: •Ramy Meouchy 60952 •Amer Choueib 61122 Première Séance: Extraction de l’ADN plasmidique Bactéries Utilisées : E.Coli dans un milieu de culture LB (boite de pétri contenant des bactéries ayant déjà subit la transformation). Les différentes étapes de l’expérience : a) Lyse des cellules bactériennes. b) Déproteinisation c) Enlèvement de L’ARN: traitement Rnase d) Précipitation de l’ADN But : ADN une fois extracté, on peut l’amplifier

ouverture centrale et longitudinale du bas vers le haut : laparotomie ventrale de la peau puis de la paroi musculaire. On cherche ensuite l'iléon à partir de l'estomac où on en coupe environ 3 cm, que l'on dépose immédiatement et délicatement dans une boîte de pétri contenant du tyrode chaud. On débarrasse ensuite l'organe de ses tissus graisseux avec des pinces et de son contenue grâce à des injections de liquide nourricier à l'aide d'une seringue. On coupe alors comme le schéma l'indique : On obtient alors

une campagne TV de mi-mars à mi-avril. Sur l'emballage , on peut trouver 2 points Francine à découper et avec uin nombre de points ( 5 ou 10) obtenir des réductions de prix à des produits de la boutique Francine Des exemples -avec 5 points : boîte métallisée ( 6 € au lieu de 12€ ) shaker-doseur ( 4 € au lieu de 8 € ) plateau en mélamine ( 15 € au lieu de 26 € ) avec 10 points : étui de 6 fourchettes à dessert ( 15€ au lieu de 25 €) - planche à pain avec couteau : (16 € au lieu de 30 €) -

est masquée par du papier noir et est vivement éclairée pendant un certain temps. Après plusieurs heures, l’une des feuilles est débarrassée de son cache puis décolorée par de l’éthanol bouillant. La feuille est ensuite plongée dans une boîte de pétri contenant de l’eau iodée. L’eau iodée est un indicateur de couleur jaune qui est utilisé pour mettre en évidence la présence d’un glucide, l’amidon, au contact duquel elle devient bleu foncé. D’après http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/spip.php

de 47 mm de diamètre 10 de 25 MA. 700 – Sal-PA 1.0 5.15. Bouteilles de 150 ml avec bouchon vissé 5.16. Incubateur ajusté à 36 ± 1,5 °C 5.17. Micropipette (pour un volume de 30 µl) 5.18. Embouts ouatés (pour un volume de 30 µl) 5.19. Boîtes de Pétri stériles de 15 mm × 100 mm 5.20. Incubateur ajusté à 42 ± 0,5 °C 5.21. Fil à boucle 5.22. Tubes à essais de 16 mm × 125 mm 5.23. pH-mètre 5.24. Plaque chauffante agitatrice avec barre magnétique 5.25. Réfrigérateur maintenant une température

d’hydrolyser l’agar. Il s’agit donc du procédé le plus utilisé pour fabriquer des milieux solides, l’addition de diverses autres molécules ne posant aucun problème particulier dans ce milieu aqueux. Les milieux solides destinés à être coulés en boîte de Pétri ou en tube ont une teneur en gélose assez élevée (15 g.L-1) tandis que les géloses molles ou semi-solides sont peu gélosées (3 à 5 g.L-1) et présentent une consistance intermédiaire. 3- Description de quelques milieux 3-1 Les milieux

de 0.1ml de la suspension mère sur le milieu gélose Sabouraud a 37°C Denombrement des colonies developer Incubation pendant 24 a72h dénombrement des coliformes : 25g d’echantillon+225ml de dilution 1ml de la suspension mere dans la boite pétrie sterile Coulage de milieu de culture DL gélose sur la suspension mère Melanger + laisser solidifier Ajout la 2eme couche de DL +laisser solidifier Coliforme totaux incubation 37°C coliforme fécaux