Caryotype

cellulaire = 1 interphase suivie d’une mitose • Localisation des chromosomes dans une cellule (Doc.1. p.16) - cytoplasme des cellules procaryotes - noyau des cellules eucaryotes : chaque chromosome décondensé occupe un domaine déterminé dans le noyau • Caryotype = garniture chromosomique d’une cellule (Doc. 1AI3) - photographie de l’ensemble des chromosomes - extraits d’une cellule au milieu de la mitose au maximum de leur condensation (chromosomes métaphasiques à deux chromatides) - classés suivant leur

etc…), et à l’intérieur d’une lignée, de préciser le niveau de différenciation de la population leucémique. Etude cytogénétique Comme l’immunophénotypage, le caryotype se fait sur un échantillon de moelle sur seringue héparinée prélevé avant traitement. Un certain nombre d’anomalies récurrentes de nombre et de structure du caryotype ont été décrites dans les LA. Considéré comme un examen du diagnostic positif. Les principales anomalies rencontrées sont : Dans les LAM Anomalies dites de bon

tpe déplus cette matière permet de justifier notre thémes . Ensuite nous nous sommes reparties le travail. Personnellement j’ai choisit d’étudier l’amniocentence et la cordoscentése, une partie concernant l’eugénisme ainsi que l’élaboration d’un caryotype. Après avoir trouvé notre sujet nous nous sommes concentré sur la recherche d’ une problématique qui fut changé au dernier moment car nous nous sommes rendu compte qu’elle ne prenait pas en compte notre seconde matière. Elle fut donc finalement

Expliquer en quoi la méiose et la fécondation participent à la « stabilité de l’espèce » au cours de la reproduction sexuée. Méiose et fécondation assurent la mise en place de l’alternance des phases haploïde et diploïde qui assurent le maintient du caryotype d’une génération à la suivante et donc le maintien des caractéristiques de l’espèce. Les étapes de la méiose pour 2n = 4 réplication Sebastien Debiève pour banque de schémas SVT Dijon Légendes : 2 paires de chromosomes : une paire de petits chromosomes

molécules d'ADN identiques. Soit deux fois intégralité de l'info génétique. Les cellules filles ont le même nombre de chromosomes que la cellule mère. La mitose est une reproduction dite conforme, c'est à dire qu'elle conserve le même caryotype au cours des divisions successives. Au cours de la division cellulaire, chaque chromosome est constitué de deux chromatides, c'est à dire de deux molécules d'ADN identiques. Les étapes successives de la mitose assurent une répartition parfaitement

consultent qu’en cas de retard important ou d’urgence. Pourtant, la plupart de leurs troubles peuvent être atténués abolis s’ils sont traités de façon pluridisciplinaire. 1 : Dite en quoi consiste l’anomalie au niveau du caryotype : La trisomie 21 est due à une anomalie du caryotype. Au lieu d’avoir deux chromosomes 21, un individu en porte trois. Celle-ci s’accompagne d’une déformation caractéristique du visage, ainsi que d’une déficience mentale.  L’individu atteint de cette maladie est plus

génétique. I] Quelques rappels Cellule somatique : Toute cellule de l'organisme à l'exception des cellules de la lignée germinale: cellules sexuelles (=gamètes) et de leurs cellules mères (cellules germinales) Voir document 1 page 14 Caryotype: Classement par paire, en fonction de plusieurs critères dont la taille , des chromosomes d'une cellule. Le nombre de chromosomes est caractéristique d'une espèce donnée. Dans l'espèce humaine, toutes les cellules de l'organisme, à l 'exception

??? partie 1 Introduction: - présentation succincte des rôles de la méiose et de la fécondation dans le cycle de développement; - précision des échelles auxquelles sont envisagées stabilité et diversité du génome :la stabilité est celle du caryotype de l'espèce, la diversité est celle qui distingue les individus d"une même espèce entre eux du point de vue génétique. I L'origine de la stabilité du génome - place de la méiose et fécondation dans l'alternance des phases 2n et n situées sur

et son contrôle (Introduction :) Dans l'espèce humaine, les gamètes qui s'assemblent à la fécondation sont produits par des individus de sexes différents. On peut se demander comment se réalise le sexe phénotypique ? On montrera que l'effet du caryotype ne se manifeste pas immédiatement puisque le foetus est d'abord indifférencié, mais qu'il apparait par étapes, en prenant l'exemple de la réalisation d'un appareil génital masculin fonctionnel.   1. L'appareil génital indifférencié du foetus Chez

va être couplée à une amniocentèse. L'amniocentèse consiste à prélever un peu de liquide amniotique, dans le but d'élever un caryotype. http://www.netenviesdebebes.com/grossesse/amniocentese.php Cette démarche se fait sous surveillance échographique. Les cellules prélevées seront mises en culture, il faudra attendre quelques semaines avant d'observer le caryotype. Il nous permettra par la suite de confirmer ou pas le cas de trisomie21. Étant donné que les chromosomes fonctionnent par