Caryotype

constitué forme une double hélice. D’une part guanine et cytosine, d’autre part adénine et thymine ne peuvent s’associer que l’une avec l’autre : les deux brins sont dits « complémentaires ». Dans une même espèce, les individus ont normalement un caryotype semblable mais tous sont différents : c’est grâce à l’ADN qui est une molécule séquencée. En effet, si le désoxyribose et le phosphate se répètent toujours de la même manière, l’enchaînement des nucléotides varie. Celles-ci se succèdent dans un

d’une même espèce. Seul les gamètes ne possèdent qu’un seul exemplaire de chaque chromosome tandis que les cellules somatiques en possèdent 2 de chaque. L’ensemble des chromosomes présents dans une cellule est réuni dans un catalogue nommé : caryotype. Il représente les différentes formes des chromosomes, leur nombre, disposés par paire et dans l’ordre décroissant. Des cellules ou des individus peuvent présenter un nombre anormal de chromosomes. Le génome est l’ensemble du matériel génétique

cellule assure sa croissance et le renouvellement de ses constituants, puis se prépare à se diviser en deux cellules-filles identiques, pour enfin se diviser au cours de la quatrième étape, la mitose. • Toutes les cellules humaines présentent un caryotype identique constitué de 22 paires d'autosomes et 1 paire de gonosomes. Une modification dans le nombre ou la structure des chromosomes peut être à l'origine d'une anomalie voire d'une pathologie. Un dépistage précoce dès la période anténatale par

réorganise ; - Cytodiérèse (cytocinèse) : il y a séparation des deux cellules filles et reconstitution du noyau. - La mitose est une reproduction conforme qui conserve le nombre et la morphologie des chromosomes, elle assure ainsi la stabilité du caryotype. Expression, stabilité et variation du patrimoine génétique, cours. Page 1 2n=6 Cellule mère Interphase G2 Prophase Métaphase 2 cellules filles Interphase G1 Cytodiérèse Anaphase Télophase 1.2. Conserver le patrimoine génétique

et de diplophase. L'haplophase dure de la méiose (voir division cellulaire) à la fécondation (fusion des gamètes) formant le zygote (voir Reproduction). La diplophase dure de la fécondation à la méiose. La définition des phases est basée sur le caryotype des cellules (n ou 2n chromosomes), indépendamment du nombre de cellules (mais au moins deux cellules issues d'une mitose) ou de leur organisation en organisme. Les phases sont délimitées par la fécondation et la méiose. Un cycle qui comporte une

| Exposez, en vous appuyant sur des schémas, comment des anomalies dans le déroulement de la méiose chez la mère permettent d'aboutir, après la fécondation, au caryotype : 22 paires de chromosomes homologues et XXY. Votre exposé devra être structuré par une introduction) un développement, une conclusion. Pour simplifier les schémas, on limitera la représentation des autosomes à une seule paire de chromosomes.

créé: cette caryogamie marque la fin de la fécondation. Cette dernière va se diviser, c'est à dire subir des mitoses pour ensuite former le foetus IV - Les anomalies du nombre de chromosomes Après la fécondation, un individu présentant un caryotype anormal peut prendre naissance suite à un mauvais déroulement de la meïose. Cet individu anormal peut soit présenter un chromosome en moins, dans ce cas il est atteint de monosomie, ou présenter un chromosome en plus, il souffrira alors de trisomie

empêche la formation des fuseaux de divisons et ainsi ça bloque la cellule en métaphase. C’est très utile pour la réalisation d’un caryotype. Choc hypotonique : on provoque une entrée d’eau et la cellule éclate. Une fois éclaté on colore, avec du GIEMSA, l es chromosomes pour enfin les photographier et effectuer le classement par paire. C’est ainsi qu’on a un caryotype. 3 – L’anaphase – 5 min Elle commence par une division des centromères ce qui permet de séparer deux lots de chromosomes (chromosomes

hominoïdes B) L’Homme est un hominidé Livre p 84 et 85 Ce sont les comparaisons de caryotypes (comparaisons chromosomiques), de gènes, de séquences moléculaires, qui ont ensuite permis de regrouper l’Homme avec les grands singes (Gorille, Chimpanzé, Bonobo, Orang Outang) dans le groupe des hominidés. Mais, au sein des hominidés, c’est avec le chimpanzé que l’Homme est le plus apparenté (caryotype très proche, 99 % des séquences nucléotidiques en commun, 93 % du génome en commun …). Les

passer par le sexe, il faut se reproduire sexuellement et non pas se cloner. A)le brassage génétique au cours de la reproduction sexuée et sa contribution à la diversité génétique. (3sem) Malgré le fait que presque tous les humains possèdent le même caryotype, les mêmes gènes aux mêmes loci (c'est le pluriel de locus, en latin) nous possédons tous un assortiment original d'allèles: c'est la diversité génétique au sein de notre espèce. I) c'est quoi le sexe? Et pour quoi faire? 1.Exemple de reproduction