Caryotype

Différentes échelles d’observation Réponses aux questions 1. Observer Un individu de sexe masculin possède une paire de chromosome XY (échelle caryotype), possède un pénis avec deux bourses (morphologie) et présente deux testicules avec épididyme reliés au pénis par le canal déférent (anatomie). Un individu de sexe féminin possède une paire de chromosome XX (échelle caryotype), possède une vulve et des seins (morphologie) et présente deux ovaires, un utérus, un vagin et des trompes (anatomie). Doc. 2 Fécondation

Cancer : Maladie qui résulte de la prolifération incontrôlée de certaines cellules . CHAPITRE 4 : REPRODUCTION SEXUEE ET DIVERSITE GENETIQUE I-/ La formation des cellules reproductrices à l'origine des cellules reproductrices 1 ) le caryotype des gamètes Chaque cellule reproductrice possède 23 chromosomes . Parmi ces 23 chromosomes , 1 seul est sexuel ( x ou y) Les cellules reproductrices possèdent donc deux fois moins de chromosomes que les autres cellules . ( → exemple : la cellule

prépubère est appelé un garçon, tandis que l'individu de sexe féminin adulte est appelé une femme, ou une fille quand elle est enfant. L'homme est le mâle de l'Homo sapiens. Et le terme garçon désigne l'homme à ses stades infantile et pubère. Sur un caryotype, la masculinité se traduit par la présence d'un seul chromosome X (hérité de la mère) et par la présence du chromosome Y (hérité du père). Chaque individu d'une espèce voit sa constitution basée sur un tronc commun, auquel s'ajoute sa spécificité

entre chromosomes (comme illustré dans le document 2). On remarque qu’un fragment du chromosome B peut se retrouver sur le chromosome A. On peut alors faire l’analogie entre les chromosomes X et Y. Mais en quoi cet échange peut expliquer que le caryotype XX puisse correspondre à des mâles ? On va pouvoir répondre à cette question en étudiant le document 3. Dans ce document, les chromosomes X sont repérés grâce à un marquage vert noté A. Or on s’aperçoit que sur un des chromosomes X il y a un gène

matériel génétique, chaque cellule-fille héritant d’une chromatide de chaque chromosome. A l'issue de la mitose, chaque cellule-fille possède donc une copie intégrale de l'information génétique. La mitose est une reproduction conforme qui conserve le caryotype. + Notes personnelles (définitions, schémas…) + Test ENT + TP n°1 3 La transmission de l’information génétique se prépare durant l’interphase (voir diaporama 3). Au cours de la phase S de l'interphase, la quantité d'ADN double : chaque

chromosomes). Dans chaque paire de chromosomes, l’1 est d’origine paternel et l’autre maternel. Par contre les cellules du germen (cellule sexuelle) ne contiennent qu’1 seul exemplaire de chaque chromosome, elles sont haploïdes.  On fait un caryotype qd on classe les chromosomes d’1 individu par paires d’homologues et qu’on les dispose des + longs aux + courts (lors de la métaphase).  Au cours de la mitose, une cellule mère donne naissance à 2 cellules filles génétiquement identiques (réplication

CORRECTION EXERCICE QUIZINIERE 1) 2) Sur ce caryotype on ne compte que 23 chromosomes ( attention pas 22 je rappelle qu’il ne faut pas oublier de compter le chromosome sexuel qui n’a pas de numéro ) Comme pas de paire : on peut conclure à une cellule reproductrice, comme 23 chr on conclut à une cellule reproductrice humaine La présence du chromosomes Y indique qu’il s’agit obligatoirement

hominoïde (-25 Ma), hominidé (-13 Ma), homininé (-4 Ma). Caractères apparu successivement à différentes périodes de la vie. Place de l’homme au sein des primates Relations établies par comparaison des caractères anatomiques, moléculaires, caryotypes. Parmi primates, H proche des grand singes avec lequel il constitue le grp des hominoïdes (chimpanzé, orang outan, gorille, gibbon). Dans cet ensemble l’H + chimpanzé + gorille forment grpdes hominidés car possèdent des caractères anatomiques

(voir processus de méiose). Une cellule haploïde peut subir des mitoses. Certains organismes sont haploïdes et le restent toute leur vie. Un caryotype est l’arrangement de l’ensemble de chromosomes d’une cellule à partir d’une vue microscopique. Les chromosomes sont rangé par paires (chromosomes homologues) et par taille. Pour pouvoir réaliser un caryotype, on doit utiliser les chromosomes au moment de la métaphase. Les chromosomes ont deux chromatides mais on ne les distingue pas tellement

fonctionnement. - Les hormones ovariennes (œstrogènes et progestérone) déterminent l’état de la couche superficielle de l’utérus. - La diminution des concentrations sanguines de ces hormones déclenche les règles. • Information génétique : - Les caryotypes masculins et féminins diffèrent par une paire de chromosomes (XY , XX) - Les chromosomes présents dans le noyau sont le support de l’information génétique. - Chaque chromosome est constitué d’ADN. - Chaque chromosome contient de nombreux gènes