CD8

eux-mêmes constitués de deux familles, les lymphocytes T CD4 et les lymphocytes T CD8, selon qu’ils portent à leur surface la molécule CD4 ou la molécule CD8. Les lymphocytes T CD4 sont ceux qui reconnaissent l’intrus et appellent en renfort les lymphocytes T CD8 et les lymphocytes B, en libérant des protéines de petite taille, les interleukines. 1 Les lymphocytes T CD4 donnent l’ordre : aux lymphocytes T CD8 d’aller tuer les cellules infectées par l’intrus. aux lymphocytes B de produire

spécifique en détail Schéma poly Les LB :8 à 12% des lymphocytes avec marqueur spécifique CD19 + Rc Ag BCR Les LT : 70 à 80% des lymphocytes, marqueur spécifique CD3 + Rc Ag TCR LT CD4 ou auxiliaire :marqueur CD4 et HLA II LT CD8 ou cytotoxique : marqueur CD8 et HLA I Pour un agent pathogène donné, il porte à sa surface différents sites antigéniques (épitopes) et pour une même bactérie, il y a potentiellement plusieurs épitopes reconnaissables par les BCR ⎝ notion de diversité. |Caractéristique

du sérumMilieu 2Cellules immunitaires dans un milieu conduisant à l'élimination des lymphocytes T CD4Milieu 3Cellules immunitaires dans un milieu conduisant à l'élimination des lymphocytes T CD8 Les lymphocytes T peuvent se distinguer par certains de leurs marqueurs membranaires, exemple : marqueurs CD4 et CD8.A ces milieux de culture, on ajoute des cellules infectées d'une souris de même espèce ou non et on évalue la destruction des cellules de souris introduites (lyse) par les cellules immunitaires

006) et le milieu de séparation (1,077). • Déplétion CD8 A partir des cellules récupérées, on effectue une déplétion en CD8, c’est à dire que l’on retire les CD8 car ces cellules pourraient détruire le virus. Pour cela, on utilise la méthode de tri immunomagnétique. On utilise des billes magnétiques (billes dynal), spécifiques des cellules CD8. On place les billes au contact des PBMC, le temps nécessaire pour que les CD8 puissent toutes se fixer sur les billes. On place ensuite la suspension

dépigmentées) ou une uvéite. Une étude plus approfondie, réalisée chez deux de ces patients, montre que, malgré la polyclonalité des TIL injectés, c’est une population monoclonale de lymphocytes T CD8+ qui survit, et se multiplie dans le sang, jusqu’à représenter la majorité des lymphocytes T CD8+ circulants, pendant plusieurs mois. De plus, dans les deux cas, le clone survivant colonise les tumeurs et est spécifique du même antigène de mélanome MART-1/Melan-A, également exprimé par les

elles sont classées en trois groupes A, B et C. Elles présentent des fragments (épitopes) de protéines du VIH à la surface des cellules infectées afin de permettre leur reconnaissance par le système immunitaire et leur destruction par les lymphocytes T CD8+ (LTCD8). Certaines molécules HLA I sont plus adaptées à cette présentation de certains épitopes du VIH et protègent mieux l’organisme. Cependant, le VIH-1 peut s’adapter car il mute beaucoup, encore plus que d’autres virus. Ces mutations peuvent

CD4 et CD8, Ly B Spécificité (éducation = acquisition d’un récepteur TCR ou BCR) Capacité de circulation Capacité de prolifération (contact Ag) Longue durée de vie (mémoires) Notions de Ly naïfs et effecteurs ORGANES LYMPHOIDES Primaires I (lieux d’éducation) Thymus et LyT Moelle osseuse et Ly B Secondaires II (lieux de rencontre avec l’Ag Ganglions lymphatiques Rate MALT : système lymphoïde associé aux muqueuses 3) Cellules effectrices Ly T effecteurs CD4 Th et CD8 Ly B

leucocytes ü Les définitions de Antigène, Anticorps ou Immunoglobuline, Lymphocytes B, Immunité innée, immunité adaptative,Clones de LB, Plasmocytes, Complexe immun, Phagocytose, ü Macrophages, Polynucléaires = granulocytes, Les LTc et les LT CD8, les LTa et les LTc D4 ü Les phases de sélection clonale, multiplication et différenciation Les immunoglobulines : Ø Savoir expliquer la reconnaissance de l'antigène par l'anticorps. Ø Savoir décrire une molécule d’anticorps (texte et schéma)

cellulaire, avec un décompte des cellules B (CD19+), T (CD3+), et NK (CD16+ et/ou CD56+). Au sein des cellules T, peuvent être distingués les T helpers CD4+ (en particulier dans le suivi des patients séropositifs pour le VIH) et les T cytotoxiques CD8+. La cytométrie en flux est également utilisée en allergologie pour l’étude de l’activation des polynucléaires basophiles en présence d’un allergène donné. D’autres applications très spécialisées existent en immunologie (lymphocytes T régulateurs, activation

corps. Ces cellules vont contrôler les réactions de défense dirigées contre un organisme étranger. Il existe plusieurs types de lymphocytes T, dont les CD4 et les CD8, qui se différencient par les récepteurs qu’ils possèdent à leur surface. Ces récepteurs définissent ainsi des fonctions différentes. Les lymphocytes T avec des récepteurs CD8 (ou T8), vérifient toutes les cellules du corps, pour détecter une infection par virus : lorsqu’ils détectent une cellule infectée, ils l’éliminent. Les lymphocytes