Cellules souches embryonnaires

nombre de cas, à interférer artificiellement dans les processus de croissance, en recourant aux hormones et aux transferts d'embryons. La biotechnologie a même permis la production de plantes et animaux parfaitement identiques (ou clones) à partir de cellules uniques, ce qui était impossible dans l'élevage traditionnel. Les limites et les problèmes posés par les applications des biotechnologies sont entre autres les points à débattre au cours du présent exposé. I – DEFINITION ET LES GRANDS TYPES DE

différentes versions (allèles), les unes dominantes, les autres récessives. Il en déduit les notions d’homo- et d’hétérozygotie et énonce les lois de la transmission de certains traits héréditaires. Comme ces facteurs génétiques sont « cachés » dans les cellules, Mendel a introduit une notation symbolique des gènes encore en usage aujourd’hui. Ses résultats ont été ignorés pendant près de 30ans. • 1913 : Publication par Thomas Hunt Morgan et Alfred Sturtevant de la première carte génétique du

- structure interne similaire (→ organes homologues) - état primitif ≠ état dérivé - « Plus il y a de caractères dérivés partagés, plus le degré de parenté est étroit. » Embryologiques (liées au morphologiques) : - Plus il y a de stades embryonnaires similaires, plus le degré de parenté est étroit. Moléculaire : - % de similitude ≥ 50 % → molécules homologues → comparaison possible - zones de conservation (fondamentales) ≠ zones de mutations (l’horloge moléculaire) - Plus le % de similitude

primaires dont font partie les appareils reproducteurs se formant pendant la vie embryonnaire. Ceux-ci comprennent un certain nombre de structures qui ont des rôles différents dans la reproduction : -Les gonades (ou glandes reproductrices) dont les rôles sont la production de gamètes (cellules sexuelles haploïdes) et la production d’hormones sexuelles. -Des voies génitales, permettant le cheminement des cellules sexuelles produites par les gonades. -Des organes génitaux externes permettant

critères : – Tout d’abord, jusqu’où peut-on améliorer l’existence d’un individu et de son entourage sans pour autant améliorer l’espèce humaine ? – Ensuite, voir si la prévention des risques de malformation et si la rectification du gène dans les cellules reproductrices n’est pas une forme d’eugénisme ? – Peut-on accepter l’existence de banques du spermes qui auraient pour projet de sélectionner des mères et des donneurs « géniaux » ou physiquement « parfaits » afin de procréer des enfants génétiquement

Le clonage est-il moral ? 2. Le Clonage a)Techniques de clonage La technique de base est la même que celle du clonage thérapeutique. Elle consiste à prélever le noyau d'une cellule ordinaire, somatique (non sexuelle, c'est-à-dire qui n'est ni un spermatozoïde ni un ovocyte) sur une personne (une cellule de peau, par exemple) et à l'introduire au cœur d'un ovocyte préalablement privé de son noyau. (cf. tableau) Tableau sur les différentes méthodes de clonage. b) Clonage à but reproductif

MTU : Méthodologie du travail universitaire Anglais 1 : Anglais général Biologie des organismes 1 Biologie cellulaire 1 Chimie : Atome, liaison et molécule Géosciences : Le système terre Mathématiques - Physique BGC Histoire de la biologie : de la cellule aux molécules Anglais 2 : Projet anglais général Ecologie - Planète Biologie Biologie des organismes 2 Génétique formelle et mécanismes de l'évolution Biochimie 1 : Structure des biomolécules, organisation et interactions moléculaires Chimie générale

coloration bleue à violette en présence d'eau iodée (lugol). Ammonite : mollusque céphalopode fossile. Les ammonites ont disparu à la fin de l'ère secondaire. Amniocentèse : prélèvement de cellules fœtales réalisé à partir du liquide amniotique. Elle est effectuée généralement dans le but de mettre en culture les cellules fœtales pour détecter une anomalie chromosomique éventuelle par examen du caryotype (trisomie 21...).. Anaérobie : qui vit ou fonctionne en absence d’air (organisme). Dépourvu d'air

ANALYSE MOLECULAIRE DE LA CELLULE Introduction : La cellule d’homo sapiens est diploïde : 2n46 chromosome (X ; X) ou (X ; Y). Elles dérivent toutes du zygote (= conceptus) qui possède un génome spécifique. Elle contient des organites (=macrostructures subcellulaires) : REG, REL, appareil de Golgi, mitochondries. Elle contient aussi un noyau et elle est entourée par une membrane plasmique. Elle a la capacité de se diviser via 2 processus, la mitose et la méiose. Elle a aussi le pouvoir de se multiplier

La conservation de l’information génétique au cours du cycle cellulaire Sommaire I – Introduction II – Organisation et structure de l’ADN A – Organisation de l’ADN dans les chromosomes des eucaryotes 1 – La cellule en interphase 2 – La cellule en mitose B – La molécule d’ADN est le support chimique de l’information génétique 1 – Données historiques 2 – La structure de l’ADN III – La réplication de l’ADN conserve l’information génétique A – Données expérimentales = Expérience