Cétone

substances suivantes : • Sulfate de sodium, • Chlorure de sodium, • Phosphate de calcium, • Acides gras (en partie savons de calcium), • Mono glycérides, • Di glycérides et triglycérides, • Glycérine, • Protéines, • Lécithine, • Aldéhydes, • Cétones, • Lactones, • Stérols. La fabrication de savons produit : • Acides sulfuriques libres = 6300 mg/l. • Acides sulfuriques combinés = 49 200 mg/l. • Zinc = 28 400 mg/l. • Oxydabilité = 124 800 mg/l. • pH = moins de 1. Hypo-lessive : • Chlorures

souci de lisibilité)   Toutes les bases pyrimidiques ont en commun : une double liaison entre C6 et C5 une double liaison entre C2 et un O   SPÉCIFICITÉ DES BASES PYRIMIDIQUES : URACILE (symbole U) : une fonction cétone (C=O) en C4 THYMINE (symbole T) : une fonction cétone (C=O) en C4 et un méthyle (CH3) en C5 CYTOSINE (symbole C) : une fonction amine (NH2) en C4 et une double liaison entre C4 et N3   * Les bases puriques Ce sont la guanine et l’adénine. Cette appellation vient du

H-CH=O s’appelle le méthanal. CH3 -CH(CH3 )-CH(CH3 )-CH2 -CH=O s’appelle le 3,4-diméthylpentanal Le butanal a pour formule : CH3 -CH2 -CH2 -CH=O Le 2,3-diméthylpentanal a pour formule : CH3 -CH2 -CH(CH3 )-CH(CH3 )-CH=O Activité 3 Nomenclature des cétones CH3 -CO-CH2 -CH3 s’appelle la butanone. CH3 -CH(CH3 )-CH(CH3 )-CO-CH3 s’appelle la 3,4-diméthylpentan-2-one. L’hexan-3-one a pour formule : CH3 -CH2 -CO-CH2 -CH2 -CH3 La 3,4-diméthylhexan-2-one a pour formule : CH3 -CH2 -CH(CH3 )-CH(CH3 )-CO-CH3

constituées pareille (4 hèmes et 4 globines). Les glucides : sucres Rôle : - Fournir l’énergie - Fournir du carbone - Rempli les stocks d’énergie Ce sont des hydrates de carbones qui présentent des fonctions : Alcool Cétone Aldéhyde (fonction carbone) C OH C C H O O Tous Fructose Glucose Il existe plusieurs types de glucide : Les monosaccharides (glucose/saccharose/galactose/ribose/etc.) Les riboses participent

photocopie non autorisée est un délit. 18 Les alcanes 19 Les alcènes 10 Les alcynes 11 Les hydrocarbures cycliques 12 Les arènes 13 Les dérivés halogénés 14 Les organométalliques 15 Les alcools 16 Les phénols 17 Les amines 18 Les aldéhydes et les cétones 19 Les acides carboxyliques 20 Les fonctions multiples et mixtes 21 Les composés hétérocycliques 22 Les glucides 23 Les acides aminés 24 Les lipides, les terpènes, les stéroïdes 25 Chimie verte 26 Les grandes classes de réactions Sur le Web :

chimiques:  .      Le Ievoli Sun sombre le 30 novembre 2000 suite à un problème technique et des conditions météo très défavorables. * 4000 T de styrène (hydrocarbure utilisé par exemple pour la fabrication du polystyrène) * 1000 T de méthyléthyl cétone (solvant du groupe de l'acétone) * 1000 T d'alcool isopropylique (solvant)   Les dégazages: En France, les dégazages réalisés en mer représentent chaque année l'équivalent de 10 fois la marée noire de l'Erika. Les

fonctions en suffixe, cet ordre n’est pas à connaître). Nom Formule Amine primaire C NH2 Alcool Préfixe C OH Suffixe amino- -amine hydroxy- -ol oxo- -one oxo- -al - halogénure d’...oyle carboxy- acide ...oïque - -oate de ...yle O Cétone R R' O Aldéhyde R H O Halogénure d’alcanoyle R X O Acide carboxylique R OH O Ester R OR' Les alcènes ne sont pas indiqués car ce sont les seuls qui peuvent se combiner avec un deuxième suffixe. La fonction alcène prenant place sur deux atomes

collatérales -Régulation coordonnée 8 9 Étape 1: la synthèse du citrate par la Citrate synthase La citrate synthase est le premier des 8 enzymes du cycle de Krebs et catalyse l'addition de l'acétyl-CoA sur le groupe carbonyle de l’oxaloacétate (un cétone). Le produit final est le citrate, un composé de 6 Carbones. La réaction est très exergonique et ça lui permet de se produire facilement même lorsque la concentration d'oxaloacétate est basse dans la mitochondrie. Mais en conséquence, la réaction

tableau sont rangés dans l’ordre décroissant de priorité. Fonction Formule Préfixe : groupe secondaire Suffixe : groupe principal Acide carboxylique carboxy- acide …oïque Ester …yle-oxycarbonyl- …oate de …yle Aldéhyde formyl- ou oxo- -al Cétone oxo- -one Alcool hydroxy- -ol Figure 1. Formule semi-développée de l’acide lactique 21-PYCJ1PO1 Page 3 / 17 Tableau 2. Nomenclature des alcanes. Nombre d’atomes de carbone 1 2 3 4 5 6 Nom méthane éthane propane butane pentane hexane

constitué d'un centre de carbone lié à l'hydrogène et un groupe R ayant une formule générale (RC = O) H. B Bicyclique: composés organiques à deux chaînes fermées C Carnosol: phytopolyphénol très antioxydant de formule brute C20H26O4 Cétone: un composé avec une structure (RC = O) qui possède un groupe carbonyle (C = O) lié à deux autres atomes de carbone et un groupe fonctionnels variable. Chélation : processus physico-chimique au cours duquel est formé un complexe, le chélate, entre